红灯码头食烷菌SHMCCD72189=MCCC1A01496=LMG24624-少根根霉原变种SHMCCD68204-刺孢吸水链霉菌ACCC40018

在炎症反应中，PF-4 的释放不仅有助于清除病原体，还可能通过调节炎症细胞的活性，减轻炎症损伤。

神经营养因子4（NT-4，Neurotrophin-4）是一种重要的神经营养因子，属于神经营养因子家族。它在人体的神经系统中广泛表达，对神经元的存活、分化和再生发挥着关键作用。NT-4通过与神经元表面的TrkB受体结合，激活一系列细胞内信号通路，从而促进神经元的生长和功能维持。 NT-4的功能 NT-4的主要功能是支持神经元的存活和促进神经元的生长与分化。它在中枢神经系统和外周神经系统中都有重要作用，尤其是在感觉神经元和运动神经元的发育中。NT-4通过激活TrkB受体，促进神经元的轴突和树突的生长，增强突触的形成和可塑性。此外，NT-4还具有神经保护作用，能够减轻神经元在缺血、缺氧和神经毒性损伤中的损伤程度。 NT-4在疾病治疗中的应用 近年来，NT-4在神经退行性疾病和神经损伤中的治疗潜力逐渐受到关注。研究表明，NT-4能够显著改善神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病）的症状，延缓疾病进展。例如，在帕金森病模型中，NT-4能够促进多巴胺能神经元的存活和功能恢复，改善运动障碍。此外，NT-4在神经损伤后的修复中也显示出显著效果，能够促进受损神经元的再生和功能恢复。

由于其在凝血过程中的关键作用，研究人员正在探索通过调节其释放或活性来开发新型抗凝血或促凝血药物。

Glucagon-Like Peptide (GLP) II 是一种由 33 个氨基酸组成的多肽，由肠道 L 细胞分泌。它是胰高血糖素原（proglucagon）在肠道中被切割后产生的一个片段。GLP-II 在调节胃肠功能和代谢过程中发挥着重要作用，是研究胃肠疾病和代谢性疾病的重要靶点。 调节胃肠功能 GLP-II 的主要功能是调节胃肠功能。它通过作用于胃肠道的受体，减缓胃排空速度，增加胃肠道的血流，促进营养物质的吸收。此外，GLP-II 还能减少胃酸分泌，保护胃黏膜，预防胃溃疡的发生。这些作用使得 GLP-II 在维持胃肠功能和促进营养吸收方面具有重要意义。 调节代谢 GLP-II 在代谢调节中也发挥着重要作用。它能够促进胰岛素的分泌，增强胰岛素敏感性，从而降低血糖水平。此外，GLP-II 还能调节脂肪代谢，促进脂肪分解，减少脂肪储存，对体重管理具有潜在的益处。 医学研究与应用前景 GLP-II 的研究不仅有助于理解胃肠功能和代谢的调节机制，还为开发新型药物提供了重要线索。

正常情况下，PSA主要存在于前列腺组织中，但在前列腺癌患者中，PSA水平会显著升高。

在生物医学研究中，表皮生长因子（EGF）是一种关键的细胞生长和分化调节因子。特别是大鼠源的EGF（由CHO细胞表达），因其高度的生物活性和稳定性，成为研究和应用中的重要工具。 EGF的生物活性 EGF是一种小分子多肽，由53个氨基酸组成，含有三个二硫键，形成稳定的三维结构。这种结构使得EGF能够在细胞外环境中稳定存在，并与特定的受体结合，发挥其生物学功能。大鼠源的EGF（由CHO细胞表达）具有与人EGF相似的氨基酸序列和生物活性，能够激活表皮生长因子受体（EGFR），进而启动一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK和PI3K-Akt通路。这些通路在细胞增殖、分化和存活中起着关键作用。 CHO细胞表达的优势 CHO（中国仓鼠卵巢）细胞是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效表达和正确折叠的特点。大鼠源的EGF通过CHO细胞表达，能够获得高纯度和高活性的蛋白，适合用于各种生物医学研究。CHO细胞表达的EGF在结构和功能上与天然EGF非常相似，因此在实验中能够提供可靠的生物学结果。 应用广泛 大鼠源的EGF（CHO细胞表达）在多种研究领域中有着广泛的应用。

通过优化其结构，科学家们能够设计出具有更高选择性和活性的类似物，从而提高药物的疗效和安全性。

Activated Protein C（APC，活化蛋白C）是一种由蛋白C在凝血酶和内皮细胞蛋白C受体（EPCR）作用下活化的丝氨酸蛋白酶。它在抗凝血、抗炎和细胞保护中发挥着重要作用。人类活化蛋白C的390 - 404片段是其功能的关键区域，包含多个生物活性位点。 抗凝机制 活化蛋白C的主要功能是调节血液凝固过程。它通过灭活因子Va和VIIIa，抑制凝血酶的生成，从而发挥抗凝作用。390 - 404片段在这一过程中起着核心作用，它与内皮细胞蛋白C受体（EPCR）结合，增强APC的抗凝活性。EPCR的结合不仅提高了APC的稳定性，还促进了其与因子Va和VIIIa的相互作用，从而更有效地抑制凝血过程。 抗炎与细胞保护 除了抗凝作用，活化蛋白C还具有抗炎和细胞保护功能。390 - 404片段能够激活蛋白酶激活受体-1（PAR-1），这一受体在多种细胞类型中表达，包括内皮细胞、血小板和白细胞。通过激活PAR-1，APC能够抑制炎症介质的释放，减少白细胞的黏附和迁移，从而减轻炎症反应。 此外，APC还通过390 - 404片段发挥细胞保护作用。

虽然 4S GelRed 无毒，但对皮肤和眼睛仍有轻微刺激性，实验时建议佩戴手套和口罩。

Shepherdin是一种源自人端粒酶RNA组分（hTERC）的内源性多肽，因其在细胞凋亡和肿瘤抑制中的重要作用而受到广泛关注。Shepherdin (79-87) 是该多肽的一个关键功能片段，近年来在肿瘤治疗研究中展现出巨大潜力。 Shepherdin (79-87)的结构与功能 Shepherdin (79-87) 是Shepherdin多肽的第79至87位氨基酸片段，其氨基酸序列为“RLLKKKELR”。这一序列富含碱性氨基酸（如赖氨酸和精氨酸），赋予了该片段与细胞膜相互作用的能力。研究表明，Shepherdin (79-87) 能够通过与细胞膜上的受体结合，诱导细胞凋亡，尤其在肿瘤细胞中表现出显著的杀伤效果。 Shepherdin (79-87) 的抗肿瘤机制主要通过激活细胞内的凋亡通路实现。它能够与细胞内的凋亡相关蛋白相互作用，激活caspase级联反应，导致细胞凋亡。此外，Shepherdin (79-87) 还能够抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，从而抑制肿瘤的生长和扩散。 在肿瘤治疗中的应用 Shepherdin (79-87) 在肿瘤治疗中的应用前景广阔。

它既能够增强免疫反应以抵御病原体的入侵，也可能在某些情况下引发炎症性疾病。

MARK（Microtubule Affinity-Regulating Kinase） 是一种微管相关蛋白激酶，主要参与调节微管的动态稳定性和细胞骨架的重组。MARK激酶通过磷酸化其底物蛋白，影响细胞的形态、运动和信号传导。因此，MARK底物（MARK Substrate） 在细胞生物学中具有重要的研究价值。 MARK激酶的功能 MARK激酶是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，主要作用于微管相关蛋白（MAPs），如tau蛋白和MAP2。这些蛋白在维持微管的稳定性和细胞骨架的完整性中发挥关键作用。MARK激酶通过磷酸化这些底物蛋白，调节它们与微管的结合能力，从而影响微管的动态平衡。 在神经系统中，MARK激酶的活性与神经退行性疾病密切相关。例如，在阿尔茨海默病（AD）中，MARK激酶的过度激活导致tau蛋白的过度磷酸化，进而形成神经纤维缠结，这是AD的病理特征之一。 MARK底物的生物学意义 MARK底物主要包括tau蛋白、MAP2和MAPT等微管相关蛋白。这些蛋白在细胞内的分布和功能受到MARK激酶的严格调控。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！