赤芝（江苏甜芝）-Recombinant Human IL-18BP Protein,hFc Tag-栗褐链霉菌SHMCCD58111

这些化合物能够有效抑制前列腺癌细胞的生长和扩散，为前列腺癌的治疗提供新的策略。

Biotinylated Recombinant Human MSLN（生物素标记重组人类间皮素，MSLN）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，广泛应用于生物医学研究和临床治疗中。MSLN是一种细胞表面糖蛋白，主要表达于间皮细胞和某些肿瘤细胞表面，是多种癌症的重要标志物。 生物学功能与应用 MSLN在正常生理过程中主要参与细胞黏附和细胞间相互作用。然而，在多种癌症中，MSLN的表达显著增加，特别是在卵巢癌、胰腺癌、肺癌和间皮瘤等肿瘤中。MSLN的高表达与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移密切相关，使其成为肿瘤诊断和治疗的重要靶点。生物素标记的MSLN蛋白能够与链霉亲和素（streptavidin）结合，形成极高的亲和力复合物，用于流式细胞术、免疫沉淀和细胞分选等实验技术，实现对MSLN阳性细胞的精准识别和分离。 临床应用前景 在临床治疗方面，生物素标记的MSLN蛋白可用于开发靶向治疗药物。例如，通过将MSLN蛋白与抗体药物偶联（ADC），能够特异性地识别并杀伤表达MSLN的肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，提高治疗的安全性和有效性。

这些研究不仅有助于我们深入理解病毒的复制机制，还为开发新型抗病毒药物提供了重要的理论依据。

重组FITC标记的人叶酸受体1蛋白（Recombinant FITC-Labeled Human FOLR1 Protein, His-Avi Tag）是一种在癌症研究和治疗领域极具价值的工具。叶酸受体1（FOLR1，也称为叶酸受体α）是一种高亲和力的叶酸结合蛋白，主要在卵巢癌、肺癌、乳腺癌等多种实体瘤中高表达。由于其在肿瘤细胞中的特异性表达，FOLR1已成为癌症诊断和靶向治疗的重要靶点之一。 FOLR1与癌症 FOLR1在多种癌症中的高表达与其生物学功能密切相关。它通过结合叶酸（维生素B9）并将其内化，为快速增殖的肿瘤细胞提供必需的代谢前体。此外，FOLR1的高表达还与肿瘤的侵袭性、耐药性和预后不良相关。例如，在卵巢癌中，FOLR1的高表达与肿瘤的快速生长和化疗耐药密切相关，使其成为理想的诊断标志物和治疗靶点。 重组蛋白的应用 重组FITC标记的人FOLR1蛋白（His-Avi Tag）的制备采用了先进的基因工程技术。通过将FOLR1基因克隆到带有His-Avi Tag的表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化和FITC荧光标记，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。

它可能通过调节食欲中枢的活动，影响进食行为，或者通过调节基础代谢率，影响能量消耗。

重组人Notch 2蛋白（Recombinant Human Notch 2, His-Avi Tag）是解析Notch信号网络及开发靶向疗法的高活性工具。该片段覆盖胞外EGF样重复序列与负调控区（NRR），可与配体Delta/Jagged-1高亲和力结合，触发下游信号。His-Avi双标签设计实现“一步纯化、两步应用”：先经Ni²⁺亲和层析获得>95 %纯度，再经BirA酶催化完成位点特异性生物素化，可直接固定于链霉亲和素芯片或微珠，用于SPR、ELISA、细胞结合实验，灵敏度达皮摩尔级。 真核HEK293表达系统确保天然糖基化与正确二硫键，维持构象稳定。功能应用包括：① 高通量筛选Notch2-配体抑制剂，加速抗阿尔茨海默病或肿瘤药物发现；② 包被培养板诱导间充质干细胞向成骨或软骨定向分化；③ 与γ-分泌酶抑制剂联用，评估肿瘤微环境中Notch2信号阻断效率。临床前研究显示，Notch2在B细胞淋巴瘤、骨肉瘤及肝纤维化中高表达，其ECD-Fc融合蛋白可中和配体，抑制肿瘤生长。重组Notch2为靶向Notch通路的药物开发、干细胞定向分化及肿瘤治疗提供高活性、高一致性的关键试剂。

在应激条件下，细胞内蛋白质的折叠过程容易受到干扰，导致蛋白质聚集和变性。

MARK（Microtubule Affinity-Regulating Kinase） 是一种微管相关蛋白激酶，主要参与调节微管的动态稳定性和细胞骨架的重组。MARK激酶通过磷酸化其底物蛋白，影响细胞的形态、运动和信号传导。因此，MARK底物（MARK Substrate） 在细胞生物学中具有重要的研究价值。 MARK激酶的功能 MARK激酶是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，主要作用于微管相关蛋白（MAPs），如tau蛋白和MAP2。这些蛋白在维持微管的稳定性和细胞骨架的完整性中发挥关键作用。MARK激酶通过磷酸化这些底物蛋白，调节它们与微管的结合能力，从而影响微管的动态平衡。 在神经系统中，MARK激酶的活性与神经退行性疾病密切相关。例如，在阿尔茨海默病（AD）中，MARK激酶的过度激活导致tau蛋白的过度磷酸化，进而形成神经纤维缠结，这是AD的病理特征之一。 MARK底物的生物学意义 MARK底物主要包括tau蛋白、MAP2和MAPT等微管相关蛋白。这些蛋白在细胞内的分布和功能受到MARK激酶的严格调控。

PLAP的结构和功能与人类高度相似，这使得重组食蟹猴PLAP成为研究人类相关疾病和生理过程的理想模型

Recombinant Human GRO-β（重组人生长调节蛋白β，也称CXCL2）是一种重要的CXC趋化因子，属于生长调节癌基因家族。GRO-β在炎症反应和免疫细胞调节中发挥关键作用，主要通过与CXCR1和CXCR2受体结合，招募和激活中性粒细胞及嗜碱性粒细胞。 生物学功能 GRO-β是一种7.9 kDa的非糖基化蛋白，包含73个氨基酸，具有CXC趋化因子家族典型的“ELR”基序。它由单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等在炎症部位分泌，对多形核白细胞和造血干细胞具有趋化性。此外，GRO-β还参与伤口愈合、血管生成和肿瘤转移等过程。 在炎症和免疫中的作用 GRO-β在炎症反应中起重要作用，能够吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。它在多种炎症相关疾病（如类风湿性关节炎、炎症性肠病等）中表达水平显著升高。此外，GRO-β在肿瘤微环境中的作用也受到关注，它可能通过激活NF-κB信号通路促进肿瘤细胞的迁移和侵袭。 重组蛋白的应用 重组人GRO-β蛋白通过基因工程技术生产，具有高纯度和生物活性。

微球捕获及 CAR-T 筛选，是解析成纤维细胞活化、肿瘤相关基质重塑及抗纤维化药物开发的理想试剂。

在分子生物学的舞台上，T7 RNA聚合酶以其卓越的性能和高效的转录能力备受瞩目。而当其处于高浓度状态时，更是展现出惊人的力量，成为基因转录的“加速引擎”。 T7 RNA聚合酶源自T7噬菌体，是一种单亚基酶，结构简单却功能强大。它能够特异性地识别T7启动子序列，一旦结合，便迅速启动RNA合成。在高浓度条件下，T7 RNA聚合酶的转录效率大幅提升。大量的酶分子同时作用于模板DNA，使得RNA合成的速度显著加快。这种高效率的转录过程，为大规模的RNA合成提供了可能。 高浓度的T7 RNA聚合酶在生物技术领域有着广泛的应用。例如，在体外转录实验中，它可以快速合成大量的特定RNA分子，如mRNA、tRNA等。这些RNA可用于蛋白质合成、基因功能研究以及基因治疗载体的开发。此外，高浓度的T7 RNA聚合酶还能在复杂的反应体系中保持稳定的活性，即使在较高的温度和不同的pH值条件下，也能高效地完成转录任务。 然而，高浓度的T7 RNA聚合酶也需要注意一些问题。例如，过高的浓度可能导致酶分子之间的相互作用，从而影响其活性。此外，在实际应用中，需要精确控制反应条件，以确保转录的准确性和特异性。

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