少根根霉SHMCCD66363-卡坦青霉SHMCCD64188-黑色链游动菌

这些变体不仅具有更高的耐热性，还能够适应不同的反应条件，满足各种实验需求。

重组人CD164（Recombinant Human CD164, hFc Tag）是黏蛋白样跨膜糖蛋白，分子量约80 kDa（含hFc片段），经CHO细胞表达系统生产，纯度>95%，内毒素<0.1 EU/μg。作为骨髓微环境关键龛分子，CD164通过结合CXCR4和整合素α4β1，调控造血干细胞（HSC）归巢、存活及自我更新，同时在损伤修复中促进上皮-间质转化（EMT）。 结构与功能机制 hFc标签延长半衰期至72小时，保留天然糖基化与配体结合能力。重组蛋白可： 与CXCR4形成1:1复合物（Kd=4.1 nM），增强HSC对SDF-1α的趋化迁移（迁移率提升3.2倍）； 阻断CD164-α4β1通路抑制白血病细胞骨髓归巢（CFU-GM减少60%）； 促进角膜上皮细胞EMT（波形蛋白表达上调2.7倍），加速创伤修复。 突破性应用 造血干细胞移植：hFc-CD164包被磁珠富集CD34⁺细胞，移植后中性粒细胞植入时间缩短2天； 白血病靶向治疗：CD164阻断抗体联合阿糖胞苷使AML小鼠生存期延长40%； 组织工程：与胶原支架复合促进皮肤全层缺损再生（再上皮化率提升50%）。

T4 DNA聚合酶是一种来源于T4噬菌体的酶，具有独特的酶活性和广泛的应用价值。

重组大鼠白细胞介素-17A（Recombinant Rat IL-17A）是一种重要的细胞因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。IL-17A属于IL-17家族，主要由Th17细胞分泌，参与调节免疫反应和炎症过程。 结构与特性 重组大鼠IL-17A是一种非糖基化的单链多肽，含有155个氨基酸，分子量约为17.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠IL-17A具有显著的免疫调节活性。它能够诱导多种细胞类型，如成纤维细胞、内皮细胞和上皮细胞等，产生促炎细胞因子和趋化因子，如IL-6、IL-8和CXCL1。IL-17A还能够促进中性粒细胞的趋化和活化，增强其抗菌能力。此外，IL-17A在自身免疫性疾病和慢性炎症中发挥重要作用，如银屑病、类风湿性关节炎和炎症性肠病。 表达与作用机制 IL-17A主要由Th17细胞分泌，其表达受到多种细胞因子的调控，如TGF-β和IL-6。

Canine GM-CSF是一种重组蛋白，通常通过基因工程技术在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达。

Recombinant Human PGLYRP1 Protein, hFc Tag 是一款兼具抗菌活性与免疫调节功能的高纯度融合蛋白，由 HEK293 真核表达系统分泌产生。其胞外活性区（aa 22-196）C-端融合人 IgG1 Fc，分子量约 46 kDa（非还原二聚体）；经 Protein A 与分子筛两步纯化，SEC-MALS 显示单体/二聚体比例≥95%，内毒素<0.05 EU/μg。该批次与肽聚糖 (PGN) 的亲和力 KD=1.4 nM（BLI），可在 1 µg/mL 浓度下 30 min 内诱导金黄色葡萄球菌 90% 聚集并抑制其增殖，且对人红细胞无溶血活性，生物安全性高。功能实验表明，PGLYRP1-hFc 可显著增强人单核细胞 TLR2 介导的 TNF-α 与 IL-6 分泌，提示其在先天免疫中的放大效应。冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月；4 °C 复溶后 7 天活性无衰减，兼容 ELISA、流式微球捕获及体内感染模型，是研究抗菌免疫、肠道菌群稳态及自身免疫疾病的多功能试剂。

它在免疫细胞之间的相互作用和信号传递中扮演着重要角色，对于维持免疫系统的正常功能至关重要。

Recombinant Mouse RNF43 Protein, hFc Tag（重组小鼠RNF43蛋白，带人IgG Fc标签）是一种在Wnt信号通路调控中发挥关键作用的蛋白质。RNF43（环指蛋白43）是一种E3泛素连接酶，主要通过调节Wnt信号通路中的关键组分来影响细胞的增殖、分化和组织稳态。 在细胞生物学中，Wnt信号通路对于胚胎发育、组织再生和干细胞维持至关重要。RNF43通过其E3泛素连接酶活性，能够靶向Wnt信号通路中的关键受体，如Frizzled（FZD）家族蛋白，促进其泛素化降解，从而抑制Wnt信号的过度激活。这种负向调控机制对于维持细胞内Wnt信号的平衡至关重要，防止细胞的异常增殖和组织紊乱。 Recombinant Mouse RNF43 Protein, hFc Tag通过基因工程技术生产，带有重组人IgG Fc标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白在研究中具有广泛的应用价值。它可以用于体外实验，研究RNF43在Wnt信号通路中的作用机制，以及其对细胞增殖和分化的影响。

它在生理和病理过程中扮演着重要角色，是研究代谢疾病、免疫调节和癌症治疗的关键靶点。

重组生物素化人CXCL4蛋白（Recombinant Biotinylated Human CXCL4 Protein, His-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于炎症反应、血管生物学以及肿瘤微环境研究中。CXCL4（也称为血小板因子4，PF4）是一种C-X-C趋化因子，主要由血小板分泌，在炎症反应、血管生成和免疫细胞调节中发挥重要作用。 CXCL4的功能与作用 CXCL4是一种小分子趋化因子，最初被发现作为血小板颗粒的组成部分，参与血液凝固和炎症反应。它通过与细胞表面的糖胺聚糖（如肝素）结合，调节多种细胞功能。CXCL4能够吸引中性粒细胞和单核细胞到炎症部位，促进炎症反应。此外，CXCL4还具有抗血管生成作用，能够抑制内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制新生血管的形成。在肿瘤微环境中，CXCL4的高表达与肿瘤的侵袭性和耐药性相关，可能通过调节肿瘤血管生成和免疫细胞浸润影响肿瘤进展。 重组生物素化CXCL4蛋白的优势 重组生物素化人CXCL4蛋白通过生物工程技术生产，融合了His标签和Avi标签。

然而，在病理状态下，双调蛋白的异常表达可能导致疾病的发生和发展。

在生物医学领域，重组蛋白技术的飞速发展为众多科研项目提供了强大的助力。重组生物素化人FLT3蛋白便是这一技术的杰出成果之一，它为血液学研究，尤其是对急性髓系白血病（AML）等血液系统疾病的研究，带来了新的希望和机遇。 FLT3（Fms-like tyrosine kinase 3）是一种重要的受体酪氨酸激酶，主要表达于造血干细胞和早期造血祖细胞上。它在造血细胞的增殖、分化和凋亡过程中发挥着关键作用。在正常生理状态下，FLT3通过与配体结合激活下游信号通路，促进造血细胞的正常发育。然而，在某些血液系统恶性肿瘤中，如急性髓系白血病，FLT3基因的异常激活或突变会导致细胞的无序增殖和分化障碍，从而引发疾病。因此，深入研究FLT3的功能和作用机制对于理解血液系统疾病的发病机制以及开发针对性的治疗方法具有至关重要的意义。 重组生物素化人FLT3蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人FLT3蛋白上。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人FLT3蛋白在实验中能够方便地与其他带有链霉亲和素的探针或载体进行特异性结合。

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