多形许旺酵母SHMCCD57261-日本山茶刺盘孢SHMCCD62091-大肠埃希氏菌SHMCCD52512

开发出更有效的基于 IL - 9 的治疗策略，为人类健康提供新的保障。

43Gap 26 是一种模拟连接蛋白（Connexin）功能的多肽，设计用于调节细胞间的缝隙连接（gap junctions）。缝隙连接是细胞间直接通讯的重要通道，允许小分子信号物质（如离子和代谢物）在细胞间快速传递，从而协调细胞的生理功能。43Gap 26 通过模拟连接蛋白的关键结构域，能够调节缝隙连接的开放和关闭，从而影响细胞间的通讯。 连接蛋白与缝隙连接 连接蛋白是一类形成缝隙连接通道的膜蛋白。在哺乳动物中，连接蛋白家族有多种成员，其中Connexin 43（Cx43）是最广泛研究的一种。Cx43形成的缝隙连接在多种组织中发挥关键作用，包括心肌细胞的电传导、平滑肌细胞的收缩协调以及神经胶质细胞的代谢耦合。 缝隙连接的功能受到多种因素的调节，包括细胞内钙离子浓度、pH值以及特定的信号通路。43Gap 26 通过模拟Cx43的关键结构域，能够特异性地与缝隙连接通道相互作用，调节其开放状态。 43Gap 26 的作用机制 43Gap 26 的设计基于Cx43的细胞外环结构域，这一区域在缝隙连接的形成和功能中至关重要。

Hot-Start Taq DNA Polymerase是一种经过优化的热启动DNA聚合酶

PBCV-1 DNA连接酶（也称为SplintR连接酶或Chorella病毒DNA连接酶）是一种ATP依赖的DNA连接酶，能够高效催化与互补RNA单链配对的两条相邻DNA单链的连接反应。这种酶在连接过程中需要一条互补的RNA链作为“夹板”或“支架”，以固定两条DNA单链，从而实现高效的连接。 工作原理 PBCV-1 DNA连接酶的连接反应依赖于ATP作为能量来源，并且对RNA“夹板”固定的DNA底物具有极高的亲和力（表观Km值为1 nM），这使得它能够在复杂混合物中检测到亚纳摩尔级别的特定RNA。该酶对连接点处的碱基对组合具有一定的耐受性，但某些碱基对组合（如dCG/R或dG/C）可能会抑制酶活性。 应用优势 PBCV-1 DNA连接酶的连接活性远优于传统的T4 DNA连接酶，尤其在高灵敏度RNA检测方面表现出色。它被广泛应用于以下领域： 高灵敏度RNA检测：可用于检测miRNA、mRNA和非编码RNA的定性或定量分析，以及单核苷酸多态性（SNP）和可变剪接的检测。 原位测序：通过连接挂锁探针形成环状模板，用于原位滚环扩增（RCA），从而实现高通量检测。

SYBR Green I是qPCR中常用的荧光染料，能够实时监测DNA扩增过程，广泛用于基因表达分析

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的核酸提取工具，能够从多种样本中快速、高效地提取病毒核酸。它结合了磁珠的高效吸附能力和自动化操作的便捷性，广泛应用于病毒核酸的提取和纯化。工作原理该试剂盒利用磁珠表面修饰的硅胶膜，通过特定的缓冲液体系，使病毒核酸特异性结合到磁珠表面，而杂质则被去除。通过磁场分离，核酸可以从磁珠上洗脱下来，用于下游实验。产品特点高效提取：适用于多种样本类型，包括血浆、血清、唾液、细胞培养上清液等。操作简便：无需有机溶剂抽提或乙醇沉淀，整个提取过程可在1小时内完成。高纯度：提取的核酸纯度高，无蛋白、核酸酶或其他杂质污染，可直接用于qPCR、RT-qPCR、测序等下游应用。自动化兼容：可与多种自动化核酸提取仪配合使用，实现高通量操作。 使用方法裂解与结合：将样本加入裂解液中，加入磁珠和蛋白酶K，混合均匀后加热裂解。洗涤与洗脱：通过磁场分离磁珠，去除上清液后用洗涤液清洗磁珠，最后用洗脱液洗脱核酸。

10 mg/ml EB溶液凭借其高灵敏度和操作简便性，成为核酸电泳实验中的重要工具。

[Leu⁵]-Enkephalin, Amide（亮氨酸脑啡肽酰胺）是一种由 5 个氨基酸组成的内源性阿片肽，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 通过激活中枢神经系统中的δ-阿片受体（DOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，[Leu⁵]-Enkephalin, Amide 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 DOR，从而产生显著的镇痛效果。此外，[Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险，使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的类似物。

安全性高：4S Green 是一种油性大分子染料，无法穿透细胞膜，诱变性远低于 EB。

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素结合酶UBE2R1作为泛素化途径中的核心成员之一，承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务，是泛素化反应的“高效执行者”。 泛素结合酶UBE2R1的特性 泛素结合酶UBE2R1（Ubiquitin Conjugating Enzyme E2R1）是一种高度特异性的酶，能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中，UBE2R1通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键，从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。UBE2R1在多种细胞类型中广泛表达，并在多种生物学过程中发挥重要作用，特别是在蛋白质降解和细胞周期调控中。 广泛的应用 UBE2R1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE2R1被用于研究泛素化过程中的关键步骤，帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。

RNase H广泛存在于生物体内，从细菌到人类细胞中都有其身影。

NANOG是一种关键的转录因子，在维持胚胎干细胞的多能性和自我更新中发挥着重要作用。近年来，科学家们通过将NANOG与TAT（Trans-Activator of Transcription）蛋白融合，开发出了一种名为NANOG-TAT的融合蛋白。这种融合蛋白能够高效地进入细胞，从而在细胞重编程和再生医学中展现出巨大的应用潜力。 NANOG的功能与机制 NANOG的主要功能是维持干细胞的多能性和自我更新能力。它通过结合特定的基因启动子，调控基因的表达，从而维持干细胞的未分化状态。NANOG在胚胎发育的早期阶段表达水平较高，随着胚胎的发育，其表达水平逐渐下降。在成体组织中，NANOG的表达通常受到严格调控，但在某些病理状态下，如肿瘤发生时，NANOG的表达水平可能会异常升高。 NANOG-TAT的创新与应用 NANOG-TAT融合蛋白的开发为细胞重编程和再生医学带来了新的希望。TAT蛋白是一种能够高效进入细胞的载体蛋白，通过将NANOG与TAT融合，科学家们能够将NANOG高效地导入目标细胞中。这种融合蛋白不仅能够维持干细胞的多能性，还能够将已分化的细胞重新编程为多能干细胞。

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