脱氧胆酸钠溶液(10%,pH8.0)-黑曲霉SHMCCD69053-球形赖氨酸芽孢杆菌
其作用是通过位于上皮细胞基底外侧的受体,增加上皮旁路的氯离子(Cl⁻)电导。
重组人UBASH3B蛋白是一种通过基因工程技术制备的蛋白质,属于含有SH3结构域的蛋白家族。UBASH3B(含有SH3结构域的泛素化相关蛋白B)在免疫细胞的信号传导和免疫调节中发挥着重要作用,是近年来免疫学研究中的热点之一。 UBASH3B的生物学功能 UBASH3B是一种含有SH3结构域的蛋白,参与调节多种细胞信号通路。它通过与多种信号分子相互作用,影响细胞的增殖、分化和凋亡。在免疫系统中,UBASH3B主要表达于T细胞、B细胞和巨噬细胞等免疫细胞中,参与调节免疫反应的强度和持续时间。研究表明,UBASH3B能够通过其SH3结构域与多种信号分子结合,抑制或增强信号传导,从而调节免疫细胞的活化状态。 此外,UBASH3B还参与调节细胞内的泛素化过程。泛素化是一种重要的蛋白质修饰过程,通过在目标蛋白上添加泛素分子来调节其稳定性、活性或细胞定位。UBASH3B通过影响泛素化过程,进一步调节细胞内的信号传导和蛋白质功能。
p53基因的突变会导致细胞对DNA损伤的响应能力下降,细胞凋亡机制受损,从而促进肿瘤的发展。
Recombinant Biotinylated Cynomolgus Siglec-15(生物素标记的食蟹猴Siglec-15蛋白)是一种经过特殊修饰的重组蛋白,为研究免疫调节、肿瘤免疫微环境以及相关疾病机制提供了重要的工具。Siglec-15是一种免疫调节分子,主要表达于髓系细胞(如巨噬细胞、树突状细胞)和某些肿瘤细胞表面,参与调节免疫细胞的激活、细胞间信号传导以及免疫耐受。 Siglec-15通过与细胞表面的唾液酸化糖链结合,传递抑制性信号,调节免疫细胞的活化状态。在肿瘤微环境中,Siglec-15的高表达与免疫抑制密切相关。肿瘤细胞通过高表达Siglec-15,与免疫细胞表面的唾液酸化糖链结合,抑制免疫细胞的激活和功能,从而促进肿瘤的免疫逃逸。因此,Siglec-15被认为是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。 生物素标记技术为Siglec-15的研究提供了强大的支持。
在细胞实验中,该标记蛋白可用于检测BCMA在细胞表面的表达水平和分布情况。
Kemptide 是一种广泛使用的合成肽底物,主要用于检测蛋白激酶A(Protein Kinase A,PKA)的活性。其序列通常为 Leu-Arg-Arg-Ala-Ser-Leu-Ala,其中第5位的丝氨酸(Ser5)是PKA的磷酸化位点。Kemptide 的设计基于PKA的底物特异性,使其成为研究PKA信号传导的重要工具。 Kemptide 的结构与功能 Kemptide 的序列设计使其能够被PKA特异性识别和磷酸化。当PKA被激活时,它会将ATP上的γ-磷酸基团转移至Kemptide的Ser5残基上,形成磷酸化的Kemptide(Phospho-Ser5)。这种磷酸化过程可以通过多种方法进行检测,如放射性同位素标记、荧光标记或质谱分析等。 应用与优势 Kemptide 作为PKA的底物,具有以下重要应用和优势: 活性检测:Kemptide 是检测PKA活性的常用底物。通过测量Kemptide的磷酸化程度,可以定量评估PKA的活性。这种方法具有高灵敏度和特异性,适用于各种实验条件。 药物筛选:Kemptide 可用于筛选和评估PKA抑制剂或激活剂的效果。
耐热核糖核酸酶H是一种能够特异性识别并切割DNA-RNA杂交体中RNA链的酶。
在分子生物学和生物医学研究中,逆转录定量PCR(RT-qPCR)是一种广泛使用的高灵敏度和高特异性的基因表达分析技术。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit作为一种一体化的试剂盒,为研究人员提供了一种高效、便捷的一步法RT-qPCR解决方案,特别适用于需要快速、准确检测RNA样本的实验场景。 一步法RT-qPCR的优势 传统的RT-qPCR实验通常需要先进行逆转录反应,将RNA转录为cDNA,然后再进行qPCR扩增。这种方法虽然能够获得准确的结果,但操作步骤繁琐,容易引入误差。而One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用了一步法设计,将逆转录和qPCR扩增整合到同一个反应体系中,大大简化了操作流程,减少了人为误差,提高了实验的重复性和可靠性。 产品特点 高效逆转录酶:该试剂盒含有高效的逆转录酶,能够在短时间内将RNA转录为cDNA,确保逆转录反应的高效进行。 优化的反应体系:试剂盒中的反应体系经过优化,包含SYBR Green荧光染料、热启动Taq DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺等所有必需成分,确保了qPCR反应的高效扩增。
DLL4-Notch信号通路对于维持血管内皮细胞的稳态和促进新生血管的形成至关重要。
补体系统是人体免疫防御的重要组成部分,而重组人补体C5蛋白(Recombinant Human Complement C5 Protein, His Tag)在其中扮演着关键角色。它是一种通过基因工程技术生产的蛋白质,带有His标签以便于纯化和检测,为研究和治疗相关疾病提供了有力工具。 补体C5是补体系统经典激活途径中的一个重要成分。当病原体入侵人体时,补体系统被激活,C5会被裂解为C5a和C5b。C5a具有强烈的趋化性,能够吸引免疫细胞到达感染部位,同时还能增加血管通透性,促进炎症反应。C5b则参与形成膜攻击复合物(MAC),直接破坏病原体细胞膜,发挥杀菌作用。然而,补体系统的过度激活也可能导致自身免疫性疾病或炎症反应过度,如某些肾脏疾病、神经退行性疾病等。 重组人补体C5蛋白的制备为研究补体系统的生理和病理机制提供了重要模型。通过体外实验,科学家可以深入探究C5在免疫反应中的具体作用机制,以及其与其他免疫分子的相互作用。此外,在药物研发方面,重组C5蛋白可用于筛选和测试抑制补体过度激活的药物,为治疗相关疾病提供新的思路和靶点。
这种能力使得BMP-7成为治疗复杂骨折和骨缺损的理想选择。
蛋白A-微球菌核酸酶(Protein A-MNase,简称pA-MNase)是一种融合蛋白,由Protein A和微球菌核酸酶(Micrococcal Nuclease,MNase)组成。它兼具Protein A的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性,广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 高活性:pA-MNase具有高效的核酸内切酶活性,能够在短时间内将DNA降解为单核苷酸和寡核苷酸。 抗体结合能力:Protein A能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区,使得pA-MNase可以被引导至目标蛋白所在的染色质区域。 低细胞需求量:适用于低至50个细胞的实验,尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 操作简便:实验流程简单,从细胞到二代测序文库的转化仅需1天。 应用场景 pA-MNase主要用于CUT&RUN(Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease)技术,这是一种替代传统ChIP-Seq的新技术,用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。
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