球毛壳灰色变种-纺锤雷素链霉菌SHMCCD60183=DSM41480=JCM9948=NBRC15900=NRRLB-24286-哈尔滨产乙酸菌

RNase H广泛存在于生物体内，从细菌到人类细胞中都有其身影。

丝氨酸蛋白酶抑制剂A3n（Serpina3n），也称为α1-抗胰蛋白酶同源物，是一种属于丝氨酸蛋白酶抑制剂（serpin）超家族的成员。Serpina3n在多种生理和病理过程中发挥重要作用，尤其是在炎症反应和组织修复中。重组大鼠Serpina3n蛋白（His Tag）作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 Serpina3n主要通过抑制丝氨酸蛋白酶的活性来调节炎症反应和组织损伤。它能够与多种蛋白酶结合，形成不可逆的复合物，从而抑制蛋白酶的活性，减少炎症介质的释放和组织损伤。研究表明，Serpina3n在多种疾病中表达异常，例如在阿尔茨海默病中，Serpina3n的水平升高可能与神经炎症和神经退行性变有关；在某些癌症中，Serpina3n的表达也可能与肿瘤的侵袭和转移相关。 重组大鼠Serpina3n蛋白（His Tag）通过基因工程技术制备，其表达系统通常为哺乳动物细胞或昆虫细胞，能够正确地进行翻译后修饰，从而保证蛋白的生物活性。这种重组蛋白的纯度超过95%，内毒素水平极低（<1 EU/μg），适用于多种实验，如酶抑制实验、细胞培养和动物模型中的功能验证。

重组人TRAIL R1蛋白是细胞凋亡和癌症治疗研究中的关键分子。

在分子生物学的微观世界中，核糖核酸酶III（dsRNA-specific，RNase III）以其对双链RNA（dsRNA）的高度特异性切割能力，成为基因表达调控和RNA代谢研究中不可或缺的“精准剪刀”。 RNase III是一种内切酶，专门识别并切割双链RNA分子。它在细胞中发挥着重要的生理功能，尤其是在基因沉默和RNA干扰（RNAi）过程中。RNAi是一种通过双链RNA诱导基因沉默的机制，广泛存在于真核生物中。RNase III在这一过程中扮演着关键角色，它能够将长的双链RNA切割成短的干扰RNA（siRNA），这些siRNA随后被整合到RNA诱导沉默复合体（RISC）中，进而特异性地降解与之互补的mRNA，从而实现基因沉默。 在大肠杆菌中，RNase III的活性对于维持细胞内RNA代谢的平衡至关重要。它能够降解由转座子和病毒产生的双链RNA，防止这些有害的RNA结构积累，从而保护细胞的基因组稳定性。此外，RNase III还参与了rRNA的加工和成熟过程，确保核糖体的正常组装和功能。 在实验室研究中，RNase III的特性被广泛利用。

它由8个氨基酸组成，具有独特的结构，C末端的酰胺化修饰增加了其稳定性。

重组人CD24（Recombinant Human CD24, GST Tag）是一种26 kDa的糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定糖蛋白，通过大肠杆菌表达系统生产，N端融合26 kDa谷胱甘肽-S-转移酶（GST）标签，经谷胱甘肽亲和层析纯化后纯度>90%，内毒素<1 EU/μg。作为经典的“不要吃我”信号分子，CD24通过结合巨噬细胞Siglec-10抑制吞噬，在造血干细胞龛维持、组织再生及肿瘤免疫逃逸中发挥关键作用。 结构与功能机制 GST标签不影响CD24糖链与Siglec-10的亲和力（Kd≈15 nM）。重组蛋白可： 保护造血干细胞免受巨噬细胞清除（移植后植入率提升1.8倍）； 作为ELISA标准品，使血清可溶性CD24检测批间CV值<6%； 与抗CD24抗体联用，阻断CD24-Siglec-10通路增强抗肿瘤免疫（肿瘤浸润CD8⁺ T细胞增加2.7倍）。 突破性应用 干细胞移植：GST-CD24磁珠富集CD34⁺细胞，使移植后中性粒细胞植入时间缩短2.5天； 肿瘤免疫治疗：抗CD24单抗联合PD-L1抑制剂使三阴性乳腺癌小鼠生存期延长45%。

研究人员正在探索通过修饰和改性来降低其毒性和免疫原性，同时保留其生物活性。

人乳头瘤病毒（HPV）感染是多种癌症的重要病因，其中 HPV16 型是最常见的高危型别，与宫颈癌、肛门癌、口咽癌等多种癌症的发生密切相关。HPV16 E7 蛋白是病毒致癌的关键因素之一，能够抑制宿主细胞的凋亡机制，促进细胞的异常增殖。Recombinant Human HPV16 E7 (HLA-A*02:01) Tetramer Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组四聚体蛋白工具，为研究 HPV16 E7 相关的免疫反应和开发新型免疫疗法提供了有力支持。 蛋白结构与功能 该重组四聚体蛋白由 HLA-A02:01、B2M 和 HPV16 E7 的抗原肽组成。HLA-A02:01 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将病毒抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞（CTLs）。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*02:01 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。HPV16 E7 的抗原肽是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点，能够激活特异性免疫反应。

这种设计不仅便于蛋白的纯化和检测，还增强了其在实验中的多功能性。

GUCY2C（鸟苷酸环化酶C）是一种跨膜受体，主要在胃肠道上皮细胞中表达，参与调节肠道电解质平衡和黏膜屏障功能。近年来，GUCY2C因其在结直肠癌等胃肠系统肿瘤中的异常表达而受到关注，成为癌症研究和诊断的潜在靶点。Biotinylated Human GUCY2C Guanylyl Cyclase C Protein, His-Avi Tag（生物素标记的人GUCY2C蛋白，带His-Avi标签）作为一种创新的实验工具，为深入研究GUCY2C的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 GUCY2C通过结合其内源性配体（如尿鸟苷素和鸟苷酸），激活细胞内环磷酸鸟苷（cGMP）信号通路，调节细胞的增殖、分化和存活。在正常生理条件下，GUCY2C主要维持胃肠道的稳态。然而，在结直肠癌等肿瘤中，GUCY2C的表达水平显著升高，且其激活的cGMP信号通路与肿瘤的侵袭性、转移能力和耐药性密切相关。因此，GUCY2C不仅是一个重要的胃肠系统标志物，也是潜在的癌症治疗靶点。 生物素标记的GUCY2C蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。

重组食蟹猴CSPG4蛋白的制备和应用，为神经科学和肿瘤生物学的研究提供了重要的实验工具。

蛋白酶激活受体-2（Protease-Activated Receptor-2，PAR-2）是一种G蛋白偶联受体，广泛存在于多种细胞类型中，包括内皮细胞、上皮细胞和免疫细胞。PAR-2在炎症反应、疼痛感知和组织修复等生理过程中发挥重要作用。PAR-2激活肽（PAR-2 Activating Peptide）是一种合成的多肽，能够特异性激活PAR-2，从而模拟蛋白酶对PAR-2的激活作用，是研究PAR-2功能的重要工具。 PAR-2激活肽的作用机制 PAR-2激活肽通过模拟胰蛋白酶等蛋白酶的作用，激活PAR-2受体。当PAR-2激活肽与PAR-2结合时，受体的N端结构域发生构象变化，暴露出一个新的N端序列，这一序列能够与受体的跨膜结构域相互作用，从而激活受体。激活后的PAR-2能够通过G蛋白偶联信号通路，引发多种细胞内信号反应，如增加细胞内钙离子浓度、激活蛋白激酶C（PKC）和促进细胞因子的释放。 研究与应用 PAR-2激活肽在多个研究领域具有重要应用。在炎症研究中，PAR-2激活肽能够激活内皮细胞和免疫细胞，促进炎症因子的产生和释放，从而研究炎症反应的机制。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！