施氏芽孢杆菌- 熊蜂生假丝酵母(基因组DNA)-云芝栓孔菌（变色栓菌）SHMCCD66190

灵敏度高：能够检测到低浓度的核酸，适用于各种大小片段的电泳染色。

在生物医学研究领域，尤其是免疫学和疫苗开发研究中，Recombinant Cynomolgus BDCA-2 Protein, hFc Tag（重组食蟹猴BDCA-2蛋白，人IgG Fc标签）因其在树突状细胞（DCs）研究中的关键作用而备受关注。BDCA-2（CD303）是一种特异性表达于浆细胞样树突状细胞（pDCs）表面的C型凝集素受体，对调节pDCs的功能和免疫反应起着至关重要的作用。 重组食蟹猴BDCA-2蛋白带有人IgG Fc标签，这一设计使得蛋白的纯化过程更为便捷高效，同时也便于在实验中进行检测和应用。通过重组技术，可以大量获得高纯度、高活性的BDCA-2蛋白，为相关实验提供了充足且稳定的实验材料。 在免疫学研究中，BDCA-2在调节浆细胞样树突状细胞的功能中发挥着关键作用。pDCs是免疫系统中重要的抗原呈递细胞，能够识别和响应病毒感染，产生大量的I型干扰素，从而启动免疫反应。重组食蟹猴BDCA-2蛋白可用于研究其在pDCs中的作用机制，以及与其他免疫分子的相互作用。

尽管APC的临床应用前景广阔，但其使用仍需谨慎。由于APC具有抗凝活性，可能会增加出血风险。

在细胞生物学和疾病治疗领域，TGF-β3（转化生长因子β3）作为一种多功能细胞因子，参与了细胞增殖、分化、凋亡、免疫调节以及细胞外基质的合成等多种生物学过程。重组生物素化人成熟TGF-β3蛋白（Avi Tag）的开发，为深入研究TGF-β3的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 TGF-β3在多种生理和病理过程中发挥着关键作用。它通过与其受体结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的行为。TGF-β3的异常激活或抑制与多种疾病相关，包括纤维化、心血管疾病、肿瘤以及自身免疫性疾病。重组生物素化人成熟TGF-β3蛋白通过生物技术手段制备，其Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在细胞信号传导研究中，重组生物素化人成熟TGF-β3蛋白可用于探索TGF-β3与其受体的结合机制，以及这种结合如何影响细胞的生物学行为。

SDF - 1α 在胚胎发育过程中也起着重要作用，它参与调节细胞的迁移和组织的形成。

重组食蟹猴GDF15蛋白（hFc Tag）是一种重要的细胞因子，属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族。GDF15（生长分化因子15）在多种生物学过程中发挥关键作用，包括细胞生长、分化、凋亡和代谢调节。因此，重组食蟹猴GDF15蛋白的开发为代谢疾病研究和治疗提供了重要的工具。 GDF15在多种组织中表达，尤其是在应激条件下，其表达显著增加。GDF15通过与GFRAL（GDF15受体α）结合，激活下游信号通路，调节代谢过程。在生理条件下，GDF15有助于维持能量平衡和代谢稳态。在病理条件下，GDF15的表达变化与多种疾病密切相关，包括肥胖、2型糖尿病、心血管疾病和某些癌症。例如，GDF15在肥胖和2型糖尿病患者中的表达水平显著升高，可能作为一种应激反应，调节能量代谢和胰岛素敏感性。 重组食蟹猴GDF15蛋白的制备，利用了重组蛋白技术和hFc Tag的纯化优势，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。hFc Tag的添加不仅增强了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过金属离子亲和层析等方法进行纯化，提高了蛋白的纯度和产量，为大规模的实验研究提供了可能。

在疾病状态下，LILRA6的异常表达与多种病理过程密切相关。

在肿瘤免疫学研究中，Survivin（存活素）作为一种重要的抗凋亡蛋白，因其在多种肿瘤中的高表达而备受关注。Survivin不仅能够抑制细胞凋亡，促进肿瘤细胞的存活和增殖，还能够作为肿瘤免疫治疗的潜在靶点。Recombinant Biotinylated Human Survivin (HLA-A02:01) Complex Protein（重组生物素标记的人Survivin（HLA-A02:01）复合物蛋白）为研究Survivin特异性T细胞反应提供了强大的工具。 Survivin的功能与作用机制 Survivin是一种在胚胎发育过程中高表达但在正常成人组织中低表达的抗凋亡蛋白。然而，在多种肿瘤（如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等）中，Survivin的表达显著上调。Survivin通过抑制细胞凋亡和促进细胞增殖，帮助肿瘤细胞逃避机体的免疫监视。Survivin的表位肽能够被HLA-A*02:01分子呈递给细胞毒性T细胞（CTL），从而激活免疫反应，促使T细胞攻击表达Survivin的肿瘤细胞。

BD-2能够促进树突状细胞的成熟和激活，增强其抗原呈递能力，从而激活T细胞介导的免疫反应。

HA (126-138) 是流感病毒血凝素（Hemagglutinin，HA）蛋白的一个关键片段，因其在免疫反应中的重要作用而备受关注。HA蛋白是流感病毒表面的主要抗原蛋白，负责病毒与宿主细胞的结合和融合过程。HA (126-138) 作为HA蛋白的一个重要表位，能够被宿主的免疫系统识别，激活免疫反应，是流感疫苗开发的重要靶点。 HA蛋白的功能 HA蛋白是流感病毒表面的主要糖蛋白，负责病毒与宿主细胞的结合和融合过程。HA蛋白由HA1和HA2两个亚基组成，其中HA1亚基负责与宿主细胞表面的糖蛋白受体结合，而HA2亚基则在病毒与宿主细胞膜融合过程中发挥作用。HA蛋白的高度变异特性使得流感病毒能够逃避宿主的免疫监视，导致流感疫情的反复爆发。 HA (126-138)的免疫学意义 HA (126-138) 是HA蛋白的一个关键表位，位于HA1亚基的第126至138位氨基酸。这一表位能够被宿主的主要组织相容性复合体（MHC）II类分子呈递，激活CD4+ T细胞，从而引发体液免疫反应和细胞免疫反应。

在骨质疏松的治疗中，BMP-2可以增强骨密度，提高骨骼的抗压能力，降低骨折的风险。

GRO-α（Growth-Regulated Oncogene-α），也称为CXCL1，是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。GRO-α广泛存在于多种细胞和组织中，包括巨噬细胞、内皮细胞和某些上皮细胞。 GRO-α的结构与功能 GRO-α是一种小分子蛋白，由95个氨基酸组成，分子量约为10kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。GRO-α的主要受体是CXCR2，该受体广泛表达在中性粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群上。 在免疫细胞迁移中的作用 GRO-α在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引中性粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，GRO-α的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 GRO-α不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强中性粒细胞和单核细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。此外，GRO-α还能够调节T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。

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