栖土光黑壳SHMCCD64685-雅致小克银汉霉-居中克吕沃尔氏菌

在药物筛选方面，该蛋白可用于评估潜在药物对LAIR2功能的影响，以及药物对免疫系统激活和调节的作用。

CD27配体（CD27 Ligand，CD70）是一种共刺激分子，主要表达于抗原呈递细胞（APC）和活化的T细胞表面。它通过与CD27结合，能够显著增强T细胞的激活、增殖和细胞毒性功能，同时也在免疫细胞间的相互作用中发挥重要作用。Biotinylated Human CD27 Ligand（生物素标记的人CD27配体）作为一种创新的实验工具，为研究CD27信号通路及其在免疫调节中的作用提供了强大的技术支持。 生物素标记的CD27配体结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合极为稳定，这种特性使得生物素标记的CD27配体能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。通过与链霉亲和素偶联的荧光探针或磁珠结合，研究人员可以快速检测和分离表达CD27的细胞，从而实现对免疫细胞的精准识别和分析。 在实际应用中，Biotinylated Human CD27 Ligand可用于多种研究场景。例如，在细胞实验中，该配体可用于研究CD27信号通路的激活机制。通过与CD27结合，它可以激活T细胞并促进其增殖和细胞因子分泌。

hFc标签蛋白可用于高通量筛选BDCA-2激动剂/拮抗剂，加速靶向pDC药物开发。

在免疫学领域，细胞因子扮演着至关重要的角色，而重组小鼠白细胞介素 - 33（Recombinant Mouse IL - 33）作为其中一种，正逐渐成为研究热点。 IL - 33 是一种细胞因子，它在免疫系统中主要参与调节多种免疫细胞的活性。重组小鼠 IL - 33 是通过基因工程技术生产的，能够更高效地用于实验研究。它能够激活天然免疫细胞和适应性免疫细胞，如调节性 T 细胞（Tregs）等。在炎症反应中，IL - 33 可以促进炎症细胞的聚集和炎症因子的释放，从而在一定程度上调节炎症的强度和持续时间。 此外，重组小鼠 IL - 33 在研究免疫相关疾病方面具有巨大潜力。例如，在过敏性疾病模型中，它可能参与调节过敏反应的强度，帮助科学家更好地理解过敏反应的机制。在自身免疫性疾病研究中，通过调节 IL - 33 的水平，可以观察到对疾病进程的影响，为寻找新的治疗方法提供线索。 然而，重组小鼠 IL - 33 的作用机制还远未完全被了解，它与其他细胞因子以及免疫细胞之间的相互作用复杂而精细。

EPCR的结合不仅提高了APC的稳定性，还促进了其与因子Va和VIIIa的相互作用，从而更有效地抑制

Axltide是一种基于小鼠胰岛素受体底物1（IRS-1）的多肽片段，具体对应于其氨基酸序列的第979至989位。其氨基酸序列为KKSRGDYMTMQIG，分子量约为1514.77道尔顿。这种多肽因其在多种激酶反应中的底物特性而备受关注，能够被Axl、DDR2、Mst1和JAK2等激酶磷酸化。 作用机制 Axltide的主要功能是作为研究工具，用于分析激酶活性和信号传导通路。它通过与特定激酶结合并被磷酸化，帮助科学家了解这些激酶在细胞信号传导中的作用。例如，Axltide常被用于研究Axl激酶的活性，Axl是一种受体酪氨酸激酶，在细胞存活、增殖和迁移中发挥重要作用。 应用领域 Axltide在生物医学研究中具有广泛的应用。它不仅用于基础研究，帮助科学家探索激酶的功能和调控机制，还在药物开发中发挥重要作用。例如，通过使用Axltide作为底物，研究人员可以筛选和评估潜在的激酶抑制剂，为癌症和其他疾病的治疗提供新的策略。 研究进展 目前，Axltide在多种实验中被广泛应用。它被用于体外激酶反应实验，以评估不同化合物对激酶活性的影响。

螯合二价金属离子，防止核酸被核酸酶降解，同时维持电泳过程中的缓冲环境。

CREBtide 是一种合成的多肽，基于环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（cAMP Response Element-Binding Protein, CREB）的磷酸化序列设计。它由 13 个氨基酸组成，序列是 KRREILSRRPSYR。CREBtide 主要作为蛋白激酶 A（PKA）和蛋白激酶 C（PKC）的底物，用于研究细胞内信号转导和基因表达调控。 作用机制 CREBtide 的作用机制与 CREB 信号通路密切相关。CREB 是一种转录因子，当细胞受到特定刺激（如神经递质、激素等）时，细胞内的 cAMP 水平升高，激活蛋白激酶 A（PKA）。活化的 PKA 会磷酸化 CREB 蛋白的特定丝氨酸残基（如 Ser133），促进其与共激活因子结合，进而调控基因表达。CREBtide 通过模拟这一过程，作为 PKA 的底物被磷酸化，从而用于研究 CREB 信号通路的活性。 研究与应用 CREBtide 在基础研究中具有重要价值。通过检测 CREBtide 的磷酸化程度，可以间接反映 CREB 激酶的活性，进而研究细胞内与 CREB 相关的信号传导通路。

在某些类型的肺癌和结直肠癌中，Epigen的高表达与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。

在骨骼生物学和疾病研究领域，SOST（sclerostin）作为一种重要的分泌蛋白，在骨骼发育、骨质疏松症以及多种骨骼疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人SOST蛋白的开发，为深入研究SOST的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 SOST主要由骨细胞分泌，通过与LRP5/6受体结合，抑制Wnt信号通路的活性，从而调节骨形成和骨吸收的平衡。SOST在骨骼发育和维持骨骼稳态中发挥重要作用，其异常表达与多种骨骼疾病相关，包括骨质疏松症、骨硬化症和某些骨折愈合障碍。因此，研究SOST的机制和功能对于理解骨骼生理和疾病发生具有重要意义。 重组生物素化人SOST蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在骨骼发育研究中，重组生物素化人SOST蛋白可用于探索SOST与LRP5/6受体的结合机制，以及这种结合如何影响Wnt信号通路的活性。

重组小鼠BD-3通过破坏微生物细胞膜的稳定性来发挥其抗菌作用。

谷胱甘肽S-转移酶（Glutathione S-Transferase，GST）是一类广泛存在于生物体内的酶，主要参与细胞内的解毒过程。它们通过催化谷胱甘肽（GSH）与各种亲电性物质的结合，帮助细胞清除有害的代谢产物和外源性毒素，从而维持细胞的正常生理功能。 GST的功能与机制 GST的主要功能是解毒。细胞在代谢过程中会产生许多有害的中间产物，如自由基、过氧化物和某些药物代谢产物。此外，环境中的毒素、致癌物和药物也可能对细胞造成损伤。GST通过催化GSH与这些有害物质的结合，将其转化为水溶性较高的产物，从而促进其排出细胞，减少对细胞的毒性。 GST的催化机制涉及GSH的巯基与亲电性底物的共价结合。这种反应不仅能够中和有害物质的毒性，还能增强其水溶性，便于通过尿液或胆汁排出体外。GST在细胞内的表达水平和活性对于细胞的解毒能力至关重要。 GST在疾病中的作用 GST在多种疾病的发生和发展中具有重要作用。在癌症治疗中，GST的高表达可能导致肿瘤细胞对化疗药物的耐药性。例如，某些化疗药物通过产生自由基来杀死肿瘤细胞，而GST能够清除这些自由基，从而保护肿瘤细胞免受药物的毒性作用。

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