坚硬芽胞杆菌-高氏链霉菌SHMCCD59815-洋葱曲霉SHMCCD66976=NRRL315=CBS536.65=ATCC10060=DSM813=NBRC7538=IMI51982

上样与电泳：混合均匀后，将样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中，进行电泳。

Human LAG-1（淋巴细胞激活基因1蛋白，也称CCL4L1）是一种重要的细胞因子，属于C-C趋化因子家族。它在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用，具有吸引单核细胞、T淋巴细胞、树突状细胞和自然杀伤细胞等免疫细胞的能力。 基本特性与功能 Human LAG-1是一种7.7 kDa的蛋白质，包含69个氨基酸残基。它通过CCR5受体发挥作用，与MIP-1β（巨噬细胞炎症蛋白1β）非常相似，只是在成熟蛋白的第22位和第47位氨基酸上存在两个氨基酸替换。LAG-1能够趋化单核细胞，并表现出抑制HIV的活性。 在免疫与炎症中的作用 LAG-1在多种免疫细胞中表达，包括T细胞和巨噬细胞，参与调节免疫反应。它在炎症部位的聚集有助于增强免疫细胞的活性，从而对抗病原体。此外，LAG-1在某些癌症中可能影响肿瘤微环境，调节免疫细胞的功能。 研究与应用前景 由于其在免疫调节中的重要性，Human LAG-1成为研究免疫相关疾病和开发新疗法的潜在靶点。例如，在自身免疫性疾病和癌症治疗中，调节LAG-1的活性可能有助于控制免疫反应。此外，LAG-1在HIV感染中的作用也使其成为研究抗HIV策略的焦点。

例如，在胚胎期，TrkA的表达有助于神经元的迁移和分化，确保神经系统能够正常发育。

TAFE凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为核酸电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳实验中。它主要由Tris、乙酸和EDTA组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：主要由200 mM Tris-乙酸和5 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TAFE工作液含有20 mM Tris-乙酸和0.5 mM EDTA，pH值约为8.2。高效分离：适用于分离小于1 kb的DNA片段，能够提供清晰的条带。缓冲能力强：在长时间电泳中，能够维持稳定的pH值，不易出现pH波动。保存条件：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TAFE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TAFE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

SYBR Green qPCR Mix通过比较目标基因与参考基因的Ct值，实现基因表达水平的定量分析

成纤维细胞生长因子19（FGF-19）是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的重要成员，主要在人体的回肠和胆囊上皮细胞中表达。FGF-19作为一种内分泌激素，参与调节胆汁酸、葡萄糖和脂质代谢，维持全身代谢稳态。 胆汁酸代谢的关键调节者 FGF-19在胆汁酸代谢中发挥着重要作用。餐后，胆汁酸从胆囊释放到肠道，协助脂质和脂溶性维生素的吸收。胆汁酸通过激活法尼醇X受体（FXR），诱导FGF-19在回肠上皮细胞中的表达。随后，FGF-19进入血液循环，与肝脏中的成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）和β-klotho结合，抑制胆汁酸合成的限速酶CYP7A1的活性，从而调节胆汁酸的合成。 葡萄糖代谢的调节作用 FGF-19还参与调节葡萄糖代谢。研究表明，代谢综合征或二型糖尿病患者的循环FGF-19水平低于健康对照组。FGF-19通过抑制CREB-PGC-1α信号传导，减少葡萄糖的肝脏代谢，改善胰岛素抵抗。在小鼠模型中，外源性给予FGF-19能够改善血糖状态和外周胰岛素信号传导。 与癌症的关系 FGF-19的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关。

随着研究的不断深入，C-Peptide 有望为糖尿病及其并发症的治疗提供新的策略和方法。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，准确性和重复性是实验成功的关键。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，提供了一种高效、防污染的qPCR解决方案，确保实验结果的准确性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)的核心优势在于其整合了UDG技术。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在高温变性步骤中（通常95℃），UDG会迅速失活，不会影响后续的qPCR反应。 产品特点 高效防污染：UDG技术能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室中的残留产物污染，从而减少假阳性结果。

它通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合，发挥其趋化作用，吸引中性粒细胞向炎症部位迁移

肠激酶（Enterokinase），也称为肠肽酶，是一种在哺乳动物小肠中发现的丝氨酸蛋白酶。它在蛋白质的消化过程中发挥着关键作用，尤其是在激活胰蛋白酶原方面。肠激酶能够特异性地识别并切割胰蛋白酶原的N端六肽，将其转化为活性的胰蛋白酶，从而启动蛋白质的消化过程。这种酶的活性对于肠道中蛋白质的分解和吸收至关重要。 肠激酶的功能 肠激酶的主要功能是激活胰蛋白酶原。胰蛋白酶原是一种无活性的酶前体，当它被肠激酶切割后，会释放出一个六肽，从而转变为活性的胰蛋白酶。胰蛋白酶是一种重要的蛋白酶，能够进一步分解蛋白质，使其成为更小的肽段和氨基酸，便于肠道吸收。肠激酶的这种特异性切割作用是蛋白质消化过程中的关键步骤。 重组肠激酶的制备 在生物技术领域，肠激酶的重组蛋白被广泛用于研究和应用。通过基因工程技术，科学家们可以在大肠杆菌或其他宿主细胞中表达带有His标签的肠激酶（Enterokinase, His）。His标签是一种多组氨酸序列，可以用于通过金属螯合层析法纯化重组蛋白。这种纯化方法简单、高效，能够获得高纯度的肠激酶。 临床应用与研究 肠激酶在生物技术中的应用非常广泛。

双调蛋白通过与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和存活。

BDC2.5 Mimotope 1040-51 是一种强激动肽，能够特异性激活糖尿病T细胞克隆BDC2.5。这种多肽对BDC2.5 T细胞受体（TCR）转基因（Tg+）T细胞具有特异性，能够有效刺激这些细胞，并使其对mimotope产生良好反应。 一、BDC2.5 Mimotope 1040-51 的结构与功能 BDC2.5 Mimotope 1040-51 的氨基酸序列为RVLPLWVRME，分子式为C60H99N17O13S，分子量约为1298.6。这种多肽通过与BDC2.5 T细胞的TCR结合，模拟天然抗原表位的结构和功能，从而激活这些T细胞。这种激活作用对于研究1型糖尿病（T1D）中胰岛β细胞的自身免疫性破坏具有重要意义。 二、BDC2.5 Mimotope 1040-51 在免疫反应中的作用 在非肥胖糖尿病（NOD）小鼠模型中，BDC2.5 Mimotope 1040-51 能够显著促进CD4+ T细胞的增殖，并诱导胰岛β细胞特异性T细胞的分化。此外，研究表明，通过使用该肽模拟胰岛β细胞抗原表位，可以增强对T1D的免疫耐受性。

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