Recombinant Biotinylated Human FGFR2 alpha (IIIb) Protein,His-Avi Tag-华美链霉菌-Winogradskyella pulchriflava
6×DNA 在不同浓度的琼脂糖凝胶中,溴酚蓝和二甲苯青的迁移速率稳定,为实验提供可靠的参考
LL-37是一种广泛存在于人体中的抗菌肽,因其在免疫防御和抗菌活性中的重要作用而备受关注。LL-37, scrambled(LL-37随机化肽)是LL-37的一种结构变体,其氨基酸序列被打乱,但保留了原始肽的组成。这种随机化肽在研究LL-37的功能和机制中具有重要意义。 LL-37的结构与功能 LL-37是一种由37个氨基酸组成的抗菌肽,富含赖氨酸(Lys)和亮氨酸(Leu),其N端的LL-37序列是其抗菌活性的核心区域。LL-37通过与细菌细胞膜上的负电荷磷脂相互作用,破坏细胞膜的完整性,从而杀死细菌。此外,LL-37还能够调节免疫反应,促进炎症细胞的趋化和激活,增强宿主的免疫防御能力。 LL-37, scrambled的作用 LL-37, scrambled是通过随机化LL-37的氨基酸序列得到的肽段。尽管其氨基酸组成与LL-37相同,但由于序列的随机化,其结构和功能发生了显著变化。研究表明,LL-37, scrambled的抗菌活性显著降低,这表明LL-37的抗菌功能与其特定的氨基酸序列和空间结构密切相关。
在人类细胞的复杂调控网络中,TSG(肿瘤抑制基因)扮演着至关重要的角色。
Bactenecin 是一种从牛中性粒细胞中分离出来的抗菌肽,具有独特的抗菌机制和广泛的生物活性。它是一种由 12 个氨基酸组成的环状抗菌肽,包含 4 个精氨酸残基、2 个半胱氨酸残基和 6 个疏水残基。这种抗菌肽通过与细菌细胞膜相互作用,改变膜的结构和通透性,从而抑制细菌的生长。 Bactenecin 对多种细菌和真菌具有抗菌活性,尤其是对革兰氏阴性菌表现出较强的杀伤能力。此外,它还能够激活巨噬细胞,促进炎症细胞因子的释放,增强宿主的免疫反应。在疫苗研究中,Bactenecin 被发现可以作为免疫佐剂,增强抗原特异性免疫反应。 尽管 Bactenecin 在抗菌和免疫调节方面具有显著的潜力,但其天然形式存在一些局限性,如稳定性差和细胞毒性较高。因此,研究人员正在探索通过氨基酸替换和结构改造来开发更稳定、活性更高且毒性更低的 Bactenecin 衍生物。这些研究不仅有助于深入理解 Bactenecin 的作用机制,还为其在临床治疗和疫苗开发中的应用提供了新的方向。
0×DNA Loading Buffer的储存条件较为灵活,可在4°C或室温下保存。
Cas9核酸酶(SpCas9)是一种源自化脓性链球菌(Streptococcus pyogenes)的CRISPR相关蛋白,是基因编辑领域中最为广泛使用的工具之一。它通过与导向RNA(gRNA)结合,能够特异性地识别并切割目标DNA序列,从而实现精确的基因编辑。 工作原理 SpCas9通过识别特定的原间隔相邻基序(PAM)序列(通常是NGG),结合到目标DNA上。gRNA引导SpCas9定位到目标位点,随后SpCas9的两个核酸酶结构域(RuvC和HNH)分别切割目标DNA的两条链,形成双链断裂(DSB)。细胞通过非同源末端连接(NHEJ)或同源定向修复(HDR)机制修复DSB,从而实现基因敲除或精确插入。 特点与优势 高效性:SpCas9能够高效地切割目标DNA,实现基因敲除或插入。 特异性:通过设计不同的gRNA,SpCas9可以精确靶向基因组中的任何位置。 多功能性:除了基因编辑,SpCas9还被用于基因调控、表观遗传修饰和基因组成像。 可编程性:通过改变gRNA序列,可以轻松调整SpCas9的靶向位点。
通过抑制 Bradykinin (1-7) 的生成或作用,可以开发出用于治疗高血压和心力衰竭的药物。
在人类免疫系统中,IFN-ω(干扰素ω)是一种重要的I型干扰素,与IFN-α和IFN-β共同构成了机体抗病毒和免疫调节的核心力量。IFN-ω由病毒感染的白细胞分泌,具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节的多重生物学功能。 抗病毒与免疫调节功能 IFN-ω通过与I型干扰素受体(IFNAR)结合,激活JAK-STAT信号通路,诱导干扰素刺激基因(ISG)的表达,从而增强细胞的抗病毒能力。它能够抑制病毒的复制和传播,同时激活免疫细胞,如巨噬细胞和自然杀伤细胞,增强机体的免疫反应。此外,IFN-ω还参与调节适应性免疫反应,促进B细胞的活化和抗体产生。 临床应用前景 IFN-ω在抗病毒治疗中展现出巨大潜力。研究表明,IFN-ω对乙型肝炎病毒(HBV)复制具有显著的抑制作用,可作为慢性乙型肝炎的治疗选择。与传统IFN-α相比,IFN-ω具有更高的生物活性和更低的副作用,这使其在临床应用中更具优势。此外,IFN-ω还在抗肿瘤治疗中表现出色,能够通过激活免疫系统,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 研究进展与挑战 近年来,科学家们通过构建人源化小鼠模型,深入研究IFN-ω的功能机制。
灵敏度高:能够检测到低浓度的核酸,适用于各种大小片段的电泳染色。
Bst Plus DNA Polymerase 是一种来源于嗜热土芽孢杆菌(Thermophilic Geobacillus sp.)的DNA聚合酶,经过基因工程改造去除了5′→3′核酸外切酶活性。该酶具有强大的5′→3′ DNA聚合酶活性、链置换活性以及对dUTP的耐受性,非常适合用于防污染的等温扩增反应。 产品特性 高灵敏度:在LAMP等温扩增反应中,灵敏度低至50 copies/T,反应时间小于15分钟。 高扩增效率:能够在65℃的等温条件下高效扩增DNA,反应时间通常为30-60分钟。 dUTP耐受性:具有较高的dUTP耐受性,适合防污染的等温扩增反应。 热稳定性:最佳反应温度为65℃,可在50-68℃的温度范围内稳定工作。 应用场景 Bst Plus DNA Polymerase 广泛应用于以下领域: 环介导等温扩增(LAMP):用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。 链置换扩增(SDA):用于高灵敏度的核酸扩增。 滚环扩增(RCA):用于DNA的高效率扩增。 全基因组扩增(WGA):用于微量DNA模板的快速扩增。 使用方法 储存条件:-20℃保存,避免反复冻融。
此外,IL - 11 还可以影响免疫细胞的迁移和活化,参与免疫应答的调控。
淋巴细胞性脉络膜炎病毒(LCMV)是一种广泛研究的模型病毒,属于沙粒病毒科。LCMV gp33–41 是该病毒糖蛋白(gp)的一个关键表位,因其在免疫反应中的重要作用而备受关注。这一表位能够激活宿主的细胞毒性T淋巴细胞(CTL),是研究免疫反应和疫苗开发的重要工具。 LCMV病毒背景 LCMV是一种自然感染啮齿动物的病毒,也能感染人类,通常引起轻微的流感样症状。由于其免疫原性强且易于操作,LCMV被广泛用作研究免疫反应的模型系统。LCMV的糖蛋白(gp)是病毒表面的主要抗原,负责病毒与宿主细胞的结合和进入。 LCMV gp33–41的免疫学意义 LCMV gp33–41 是LCMV糖蛋白的一个关键表位,位于第33至41位氨基酸。这一表位能够被宿主的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)识别,从而激活免疫反应。研究表明,gp33–41能够被主要组织相容性复合体(MHC)I类分子呈递,激活CD8+ T细胞,这些细胞能够特异性地杀死被LCMV感染的细胞,从而阻止病毒的进一步传播。 LCMV gp33–41 是免疫学研究中的经典表位之一,广泛用于研究T细胞的激活、增殖和功能。
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