pCDNA3.1-hLbCpf1-杨奇青霉SHMCCD63893-腐皮镰孢SHMCCD65601

这种特性使其成为研究FGF在细胞增殖、分化和迁移中作用的理想工具。

在分子生物学实验中，PCR技术是不可或缺的工具，而Hot-Start Taq DNA Polymerase则是这一技术中的一颗璀璨明珠。它以其独特的机制和卓越的性能，为PCR反应的精准性和特异性提供了强有力的保障。 传统的Taq DNA聚合酶在室温下就具有活性，这意味着在PCR反应开始之前，引物可能会与模板发生非特异性结合，导致背景产物的产生，从而影响实验结果的准确性。而Hot-Start Taq DNA Polymerase通过特殊的化学修饰或物理方法，解决了这一问题。它在室温下处于“关闭”状态，只有在高温下才会被激活，从而有效避免了非特异性扩增的发生。 Hot-Start Taq DNA聚合酶的激活机制通常基于两种方式。一种是通过化学修饰，如在酶的活性位点引入可逆的化学基团，这些基团在高温下被去除，从而恢复酶的活性。另一种是通过物理方法，如将酶与抗体结合，抗体在高温下变性失活，从而释放出具有活性的Taq酶。无论哪种方式，其核心目标都是确保Taq酶在PCR反应的变性阶段才开始发挥作用。

磷酸化后的底物蛋白会改变其构象或活性，从而影响细胞内的信号传导和生理功能。

T4 UvsY蛋白是一种来源于噬菌体T4的重组调节蛋白，分子量约为16 kDa。它在T4 UvsX重组酶执行同源重组过程中起到关键的促进作用。具体来说，UvsY蛋白能够帮助UvsX重组酶侵入单链DNA（ssDNA）与单链结合蛋白（如T4 gp32）形成的复合物，促进gp32的释放，从而为UvsX重组酶与ssDNA的结合创造条件。此外，UvsY蛋白还可增强UvsX蛋白的ATPase活性，降低UvsX发挥活性所需的最低浓度，从而促进链置换反应。产品特性增强UvsX活性：UvsY蛋白能够显著提高UvsX重组酶的活性，促进链置换反应。无核酸酶活性：该蛋白本身不具有核酸酶活性，不会降解DNA。 等温扩增应用：UvsY蛋白是重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的核心组分之一，能够在37-42℃的等温条件下高效扩增DNA。应用场景T4 UvsY蛋白主要用于等温扩增技术，如重组酶聚合酶扩增（RPA）。RPA技术是一种快速、灵敏的核酸检测方法，能够在37-42℃的恒温条件下进行反应，无需复杂的热循环设备。该技术广泛应用于病原体检测、基因分析以及现场快速诊断等领域。

使用10×DNA Loading Buffer时，通常按照1:9（上样缓冲液：DNA样品）的比例混合

热敏感性双链脱氧核糖核酸酶（Thermolabile dsDNase）是一种重组表达的酶，具有特异性剪切双链DNA（dsDNA）的能力，同时对单链DNA（ssDNA）和RNA几乎无活性。这种酶在RNA样品的纯化过程中表现出色，能够快速、安全地去除基因组DNA污染。 产品特性 特异性：仅剪切双链DNA，对单链DNA和RNA无活性。 热敏感性：在55℃加热5分钟即可完全失活，适合在反转录前快速去除RNA样品中的基因组DNA污染。 高效性：2分钟孵育即可完成消化，比牛DNase I的活力约高30倍。 来源：由毕赤酵母（Pichia pastoris）重组表达。 纯度：SDS-PAGE检测纯度≥95%，无其他DNA内切酶与外切酶活性，不含RNA酶活性。 应用场景 RNA纯化：制备不含DNA的RNA样品。 反转录前处理：在反转录前去除RNA样品中的基因组DNA污染。 体外转录后处理：去除T3、T7、SP6等RNA聚合酶催化的RNA合成后的模板DNA。 使用方法 保存条件：-20℃保存，12个月有效。 反应条件：37℃孵育2分钟。 失活条件：55℃加热5分钟。

AGA-(C8R) HNG17的结构设计使其具有更强的细胞穿透能力和稳定性。

Cas9核酸酶（SpCas9）是一种源自化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）的CRISPR相关蛋白，是基因编辑领域中最为广泛使用的工具之一。它通过与导向RNA（gRNA）结合，能够特异性地识别并切割目标DNA序列，从而实现精确的基因编辑。 工作原理 SpCas9通过识别特定的原间隔相邻基序（PAM）序列（通常是NGG），结合到目标DNA上。gRNA引导SpCas9定位到目标位点，随后SpCas9的两个核酸酶结构域（RuvC和HNH）分别切割目标DNA的两条链，形成双链断裂（DSB）。细胞通过非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR）机制修复DSB，从而实现基因敲除或精确插入。 特点与优势 高效性：SpCas9能够高效地切割目标DNA，实现基因敲除或插入。 特异性：通过设计不同的gRNA，SpCas9可以精确靶向基因组中的任何位置。 多功能性：除了基因编辑，SpCas9还被用于基因调控、表观遗传修饰和基因组成像。 可编程性：通过改变gRNA序列，可以轻松调整SpCas9的靶向位点。

它在中枢神经系统中广泛分布，尤其是在侧下丘脑（LHA）和不确定带（ZI）区域。

白细胞介素-3β（IL-3β）是一种重要的细胞因子，在大鼠的免疫和造血调节中发挥着关键作用。它通过促进多种造血细胞的增殖和分化，维持骨髓造血功能，并增强免疫细胞的活性。研究IL-3β在大鼠模型中的作用，不仅有助于深入理解其生物学功能，还为人类相关疾病的研究提供了重要参考。 IL-3β的生物学功能 IL-3β主要由活化的T细胞产生，是一种多效性细胞因子。它通过与其受体结合，促进多种造血细胞的增殖和分化，包括粒细胞、单核细胞、巨核细胞和红细胞的前体细胞。IL-3β在维持骨髓造血功能中起着关键作用，能够支持造血干细胞的存活和增殖，促进其向成熟血细胞的分化。此外，IL-3β还能增强免疫细胞的功能，如促进巨噬细胞的吞噬作用和自然杀伤细胞（NK细胞）的细胞毒性。 大鼠模型中的应用 大鼠作为一种重要的实验动物模型，其免疫系统与人类高度相似，能够模拟多种人类疾病。在大鼠模型中，IL-3β的研究为理解人类免疫反应提供了重要线索： 造血研究：通过在大鼠模型中研究IL-3β的作用机制，科学家们可以更好地理解造血细胞的增殖和分化过程。IL-3β能够促进骨髓造血功能的恢复，治疗骨髓衰竭和再生障碍性贫血等疾病。

3×甲酰胺凝胶上样缓冲液作为一种高效的辅助试剂，为核酸电泳提供了重要的支持。

在生物医学研究中，干扰素γ（IFN-γ）是一种关键的免疫调节细胞因子，对于理解免疫反应和开发新型治疗方法具有重要意义。通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞表达技术生产的重组大鼠IFN-γ（Rat IFN-γ, CHO-expressed），为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究大鼠免疫系统。 IFN-γ的生物学功能 IFN-γ是一种由T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）产生的细胞因子，具有广泛的免疫调节功能。它通过与其受体结合，激活JAK-STAT信号通路，诱导多种基因的表达，从而发挥其生物学功能： 抗病毒作用：IFN-γ能够诱导细胞产生抗病毒蛋白，抑制病毒的复制和传播，增强机体的抗病毒能力。 免疫调节作用：IFN-γ可以激活巨噬细胞，增强其吞噬和杀菌能力；促进细胞毒性T细胞的增殖和活性，提高其对靶细胞的杀伤能力；同时还能调节B细胞的功能，促进抗体的产生。 抗肿瘤作用：IFN-γ能够抑制肿瘤细胞的生长，诱导肿瘤细胞凋亡，并增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是重组蛋白生产中常用的宿主细胞系，具有许多优点。

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