荧光威克酵母SHMCCD55737Y234-Tricine凝胶缓冲液(3mol/L,pH8.45)-无柄灵芝（GL-As）

In-Fusion Cloning Kit 以其高效、简便灵活的特点，正在成为分子克隆实验中的首选。

4S GelBlue 核酸染料是一种高灵敏度、低毒性、稳定的荧光核酸染色试剂，广泛应用于核酸凝胶电泳实验中。它能够有效替代传统的溴化乙锭（EB）染料，提供更安全、更环保的染色方案。产品特点高灵敏度：4S GelBlue 能够检测低至 20 pg 的核酸条带，灵敏度高于传统染料。低毒性：该染料无法穿透细胞膜，具有极低的细胞毒性和诱变性，使用更加安全。稳定性高：在广泛的 pH 范围（3.0-10.0）和温度条件下保持稳定，适用于多种电泳缓冲系统。信噪比高：荧光信号强，背景信号低，能够提供清晰的电泳条带。操作简便：无需脱色或冲洗，可以直接使用紫外凝胶透射仪或蓝光切胶仪观察。使用方法4S GelBlue 提供两种染色方法：胶染法：在制备琼脂糖凝胶时，将 10000× 的 4S GelBlue 染料稀释至 1× 工作浓度（例如，每 50 mL 琼脂糖溶液中加入 5 μL 染料），混匀后倒入制胶器中。泡染法：电泳完成后，将凝胶浸入 3× 染色液中，室温振荡染色 10-60 分钟，无需脱色。

RNase H广泛存在于生物体内，从细菌到人类细胞中都有其身影。

MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由MOPS、乙酸钠和EDTA组成。缓冲能力：在pH 6.5 - 7.9范围内具有良好的缓冲能力，适用于中性pH条件下的RNA电泳。无RNase污染：经过RNase-free处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温避光保存，有效期长达1年。使用方法直接使用：1×浓度，无需稀释，直接使用。电泳操作：将配制好的1×MOPS缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。 在紫外灯下观察RNA条带。保存与注意事项保存条件：室温避光保存，开封后建议尽快使用。避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。溶液变色：溶液见光后易变黄，淡黄色不影响使用，但颜色过深建议停止使用。

上样与电泳：混合均匀后，将样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中，进行电泳。

在分子生物学实验中，DNA聚合酶的选择对于PCR反应的准确性和效率至关重要。Phusion DNA Polymerase以其卓越的高保真性和强大的扩增能力，成为了许多科研人员在高精度基因扩增实验中的首选酶。 Phusion DNA Polymerase是一种融合了多种酶活性的新型聚合酶，它结合了Pfu DNA聚合酶的高保真性和Taq DNA聚合酶的高效合成能力。这种独特的酶组合使得Phusion酶在DNA合成过程中能够同时保证高准确性和快速扩增。其保真度比普通Taq酶高出约50倍，甚至比Pfu酶更高，这使得它在长片段DNA扩增和需要高准确性的基因克隆实验中表现出色。 Phusion DNA Polymerase的另一个显著特点是其强大的扩增能力。它能够高效扩增长达10 kb的DNA片段，这对于许多需要扩增长片段的研究项目来说是一个巨大的优势。例如，在基因组学研究中，Phusion酶能够准确地扩增复杂的基因组区域，为后续的测序和功能分析提供高质量的模板。

将核酸样品与3×甲酰胺凝胶上样缓冲液按体积比2:1混合，例如，5 μL核酸样品加入2.5 μL缓冲液

两步法sgRNA合成试剂盒是一种基于PCR扩增和T7 RNA聚合酶体外转录的工具，专门用于CRISPR/Cas9基因编辑中sgRNA（单导向RNA）的合成。这种试剂盒通过两步反应实现sgRNA的高效合成，具有高产量、高纯度和高活性的特点。 工作原理 两步法sgRNA合成试剂盒的工作原理分为两个主要步骤： 模板制备：通过PCR扩增生成包含T7启动子序列和目标sgRNA序列的双链DNA模板。试剂盒提供预混的模板混合物（Template Mix），用户只需设计并合成目标特异性DNA寡核苷酸（oligo）作为上游引物。 体外转录：利用T7 RNA聚合酶在体外转录生成sgRNA。转录完成后，通过DNase I消化去除DNA模板，纯化后的sgRNA可用于后续的基因编辑实验。 优势 高产量：单次反应可在0.5-4小时内获得10-40μg的sgRNA，满足大多数基因编辑实验的需求。 高纯度：合成的sgRNA经过纯化，纯度高，条带单一，可有效减少脱靶效应。 操作简便：试剂盒提供所有必要的试剂和详细的说明书，用户只需按照步骤操作即可完成sgRNA的合成。

尽管RNase T1在RNA研究中具有广泛的应用，但其活性和反应条件需要精确控制。

Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由2M Tris-acetate、50 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释50倍后的1×TAE工作液含有40 mM Tris-acetate和1 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将50×TAE缓冲液用DEPC处理水稀释50倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TAE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。

GoldenView 吖啶橙核酸染料与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当。

RNA纯化磁珠是一种基于磁珠分离技术的高效工具，广泛应用于从生物样本中提取和纯化RNA。其核心原理是利用磁珠表面修饰的特殊官能团（如硅羟基），在特定条件下与RNA特异性结合，通过磁场分离和洗涤步骤，最终获得高纯度的RNA。 工作原理 RNA纯化磁珠的表面修饰有硅羟基等官能团。在高盐、低pH值的缓冲液环境中，RNA的磷酸基团带负电，与磁珠表面的硅羟基发生静电吸附和氢键作用，从而实现特异性结合。随后，通过磁场将磁珠与溶液分离，去除含有蛋白质、多糖、细胞碎片等杂质的上清液。最后，使用低盐、高pH值的洗脱液（如无RNA酶水或TE缓冲液）处理磁珠-RNA复合物，破坏二者间的静电吸附和氢键，从而洗脱RNA。 优势 高纯度：磁珠能特异性吸附RNA，有效去除蛋白质、多糖等杂质，确保RNA的高纯度。 高回收率：磁珠对RNA的吸附能力强，能高效回收核酸，减少损失。 操作简便：整个提取过程简单，可通过自动化设备完成，降低操作难度和工作量。 安全无毒：不使用传统提取方法中的有毒试剂（如酚、氯仿），对操作人员和环境更友好。 可重复性好：提取过程稳定，受人为因素影响小，实验结果重复性高。

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