苯乙酸盐索氏菌-草链霉菌SHMCCD59047-总状毛霉SHMCCD68366

在病毒感染过程中，CEF14的表达水平通常会上调，以帮助宿主抵抗病毒的入侵。

流感病毒是一种具有高度变异性的病原体，其表面的血凝素（Hemagglutinin，HA）蛋白是病毒进入宿主细胞的关键。HA蛋白的特定区域，如HA (307-319)，在流感病毒的免疫反应中起着重要作用，是疫苗研发和免疫学研究的重要靶点。 HA (307-319)的结构与功能 HA (307-319)是流感病毒血凝素蛋白的一个关键片段，其序列通常为：QSRNALTRKLKAA。这一片段位于HA蛋白的保守区域，尽管流感病毒具有高度变异性，但这一区域在不同病毒株之间相对保守。这使得HA (307-319)成为疫苗研发的重要靶点。 免疫反应的关键区域 HA (307-319)在流感病毒的免疫反应中起着关键作用。研究表明，这一片段能够被宿主的免疫系统识别，激活特异性T细胞反应。具体来说，HA (307-319)能够被抗原呈递细胞（APCs）摄取并呈递给CD4+ T细胞，从而激活T细胞介导的免疫反应。这种免疫反应不仅有助于清除病毒感染的细胞，还能增强B细胞的抗体产生，提供更广泛的免疫保护。 疫苗研发中的应用 由于HA (307-319)的保守性和免疫原性，它被广泛应用于流感疫苗的研发。

重组食蟹猴ALK-1可用于研究其在骨骼细胞中的生理功能，以及在骨质疏松症中的潜在作用机制。

在人类免疫系统中，IFN-λ1（干扰素λ1）作为一种相对较新的成员，正逐渐展现出其独特的抗病毒和免疫调节功能。IFN-λ1属于III型干扰素家族，与I型干扰素（如IFN-α和IFN-β）相比，它在抗病毒防御中发挥着独特的作用，为人类健康提供了新的保护机制。 IFN-λ1的抗病毒机制 IFN-λ1主要由病毒感染的细胞和免疫细胞产生。它通过与特定的细胞表面受体结合，激活细胞内的信号通路，诱导多种抗病毒蛋白的表达。这些抗病毒蛋白能够抑制病毒的复制和传播，从而增强细胞的抗病毒能力。例如，IFN-λ1可以诱导细胞产生干扰素刺激基因（ISG），这些基因编码的蛋白能够直接抑制病毒的复制过程，阻止病毒在细胞内的扩散。 免疫调节作用 除了抗病毒功能外，IFN-λ1还具有重要的免疫调节作用。它可以激活多种免疫细胞，如自然杀伤细胞（NK细胞）和巨噬细胞，增强这些细胞的吞噬和杀伤能力。此外，IFN-λ1还能促进树突状细胞的成熟，增强其呈递抗原的能力，从而激活适应性免疫反应。通过这些机制，IFN-λ1不仅能够直接抑制病毒，还能通过增强免疫系统来间接清除病毒。

它可以与生物素标记的探针结合，用于检测特定的生物分子，如核酸、蛋白质等。

TNF-α（肿瘤坏死因子 - α，大鼠）是一种重要的多肽细胞因子，在炎症反应、免疫调节和细胞凋亡中发挥着关键作用。它在大鼠的免疫系统中扮演着核心角色，是生物医学研究中的一个重要工具，广泛用于研究炎症、免疫反应和疾病模型。 结构与功能 TNF-α 是一种由 233 个氨基酸组成的多肽，主要由巨噬细胞、单核细胞和某些淋巴细胞分泌。它通过与两种细胞表面受体（TNFR1 和 TNFR2）结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。TNF-α 在炎症反应中起着核心作用，能够促进炎症因子的产生和释放，增强免疫反应。 炎症与免疫调节 TNF-α 在炎症反应中起着关键作用。它能够激活 NF-κB 信号通路，促进炎症因子的产生和释放，从而增强免疫反应。在感染和组织损伤时，TNF-α 的水平显著升高，有助于清除病原体和修复受损组织。然而，TNF-α 的过度表达也可能导致慢性炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和炎症性肠病。 疾病模型研究 大鼠作为常用的实验动物，其生理和病理机制与人类有许多相似之处。

当小鼠组织受到损伤时，TGF - β2能够促进细胞外基质的合成和细胞的增殖，加速伤口愈合。

重组人白细胞介素 - 28A（Recombinant Human IL - 28A Protein）作为一种重要的细胞因子，在抗病毒和免疫调节领域展现出巨大的潜力，成为生物医学研究和临床应用的焦点之一。 白细胞介素 - 28A（IL - 28A）是干扰素家族的成员，与干扰素 - λ（IFN - λ）具有高度同源性。它在多种细胞类型中表达，尤其在病毒感染的细胞中，IL - 28A 的表达显著上调。IL - 28A 通过与细胞表面的特异性受体结合，激活 JAK - STAT 信号通路，诱导一系列抗病毒基因的表达，从而抑制病毒的复制和传播。它在抗病毒免疫反应中发挥着关键作用，尤其是在抵御 RNA 病毒（如流感病毒、丙型肝炎病毒等）感染方面表现出显著的抗病毒活性。 重组人 IL - 28A 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了强大的工具。在基础研究中，重组 IL - 28A 蛋白可用于深入研究其抗病毒机制和免疫调节功能。它能够激活多种免疫细胞，增强天然免疫和适应性免疫反应，调节免疫细胞的增殖和分化。

重组食蟹猴Her2蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。

在代谢生物学和免疫学研究领域，Recombinant Canine MRC2 Protein，His Tag（重组犬类MRC2蛋白，His标签）正成为探索MRC2功能和相关疾病机制的重要工具。 MRC2（甘露糖受体C型2）是一种C型凝集素受体，主要表达在巨噬细胞、树突状细胞和某些内皮细胞表面。MRC2通过识别和结合糖基化的病原体和凋亡细胞碎片，参与病原体的清除和免疫反应的调节。此外，MRC2在代谢过程中也发挥重要作用，通过调节脂质代谢和糖代谢，影响细胞的能量平衡。MRC2的异常表达与多种疾病相关，包括代谢性疾病（如肥胖、糖尿病）和某些炎症性疾病，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组技术为MRC2蛋白的研究带来了新的突破。重组犬类MRC2蛋白可以通过基因工程技术在体外高效表达和纯化，His标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和稳定性。这种重组蛋白可以用于多种实验研究，包括细胞信号转导、代谢调节和免疫细胞激活等。 利用重组犬类MRC2蛋白，研究人员可以深入探究MRC2在代谢调节和免疫反应中的作用机制。例如，通过与荧光标记的糖基化配体结合，可以在活细胞成像中实时观察MRC2的动态分布和变化。

在胚胎发育过程中，CDH17对于器官的形成和细胞的有序排列至关重要。

Eotaxin（嗜酸性粒细胞趋化因子），也称为CCL11，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节嗜酸性粒细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。Eotaxin广泛存在于多种细胞和组织中，包括巨噬细胞、单核细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。 Eotaxin的结构与功能 Eotaxin是一种小分子蛋白，由74个氨基酸组成，分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。Eotaxin的主要受体是CCR3，该受体广泛表达在嗜酸性粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群上。 在免疫细胞迁移中的作用 Eotaxin在嗜酸性粒细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在过敏反应和寄生虫感染中，Eotaxin的释放能够引导嗜酸性粒细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 Eotaxin不仅促进嗜酸性粒细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强嗜酸性粒细胞的活化和脱颗粒，释放炎症介质，如组胺和细胞毒性蛋白。

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