克劳氏芽孢杆菌SHMCCD53246=ATCC700160=CIP104718=NCIB10309-产黄青霉SHMCCD63845-大肠埃希氏菌SHMCCD71532
重组食蟹猴ALCAM可用于研究其在肿瘤细胞中的表达调控机制,以及与肿瘤微环境的相互作用。
在生物医学研究中,Recombinant Mouse C-Reactive Protein(重组小鼠C反应蛋白,简称CRP)正逐渐成为研究的热点。C反应蛋白是一种急性期蛋白,主要由肝脏合成,在炎症和感染等病理状态下,其血浆水平会显著升高。它在免疫反应、炎症调节以及病原体清除中发挥着重要作用。 C反应蛋白的功能与作用机制 C反应蛋白的主要功能是识别和结合病原体表面的磷脂酰胆碱(PtdCho)和其他病原体相关分子模式(PAMPs)。通过与这些分子结合,C反应蛋白能够激活补体系统,促进病原体的调理作用和吞噬作用。例如,C反应蛋白与病原体结合后,可以激活补体C1q,进而启动补体级联反应,生成调理素C3b和C4b,标记病原体以便于吞噬细胞识别和清除。 此外,C反应蛋白还参与调节炎症反应。它能够与免疫细胞表面的受体结合,如FcγR和补体受体CR1,调节免疫细胞的活化和细胞因子的分泌。在炎症部位,C反应蛋白通过与这些受体相互作用,促进炎症细胞的聚集和炎症因子的释放,增强免疫反应。同时,C反应蛋白也具有一定的抗炎作用,能够通过调节补体系统的激活,减轻过度的炎症损伤。
在某些慢性炎症性疾病中,PF-4的水平可能会升高,以帮助控制炎症。
重组人CD24(Recombinant Human CD24, His-Avi Tag)是一种26 kDa的糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定糖蛋白,通过HEK293细胞表达系统生产,C端融合His标签与Avi标签(生物素化位点),纯度>95%,内毒素90%)。重组蛋白可: 保护造血干细胞免受巨噬细胞清除(移植后植入率提升2.3倍); 作为流式检测标准品,使外周血CD24⁺细胞定量CV值<3%; 与抗CD24抗体联用,阻断CD24-Siglec-10通路增强抗肿瘤免疫(肿瘤浸润CD8⁺ T细胞增加3.8倍)。 突破性应用 干细胞移植:生物素化CD24磁珠富集CD34⁺细胞,使移植后血小板植入时间缩短3天; 肿瘤免疫治疗:抗CD24单抗联合PD-1抑制剂使三阴性乳腺癌小鼠生存期延长60%。
重组恒河猴EGFR蛋白的开发,为研究非人灵长类动物模型中的EGFR功能和药物筛选提供了独特的优势。
在生物医学研究中,白细胞介素-2(IL-2)是一种关键的细胞因子,广泛参与免疫反应和免疫细胞的调节。小鼠作为一种重要的实验动物模型,其免疫系统与人类高度相似,能够模拟多种人类疾病。因此,小鼠IL-2的研究对于理解人类免疫反应具有重要意义。 IL-2的生物学功能 IL-2主要由活化的T细胞产生,是一种重要的免疫调节因子。它通过与其受体结合,促进T细胞的增殖和分化,增强T细胞的免疫功能。IL-2不仅能够促进细胞毒性T细胞(CTLs)的成熟,提高其杀伤能力,还能调节调节性T细胞(Tregs)的活性,维持免疫系统的平衡。此外,IL-2还能促进自然杀伤细胞(NK细胞)的活化,增强其细胞毒性作用。 小鼠模型中的应用 小鼠模型在免疫学研究中具有重要价值,其免疫系统与人类高度相似,能够模拟多种人类疾病。在小鼠模型中,IL-2的研究为理解人类免疫反应提供了重要线索: 免疫调节研究:通过在小鼠模型中研究IL-2的作用机制,科学家们可以更好地理解T细胞的活化、增殖和分化过程。IL-2在维持免疫系统平衡中的作用,使其成为研究自身免疫性疾病和免疫缺陷疾病的重要工具。
它不仅为科学家提供了研究人类免疫系统的新工具,也为未来的医学突破奠定了坚实的基础。
重组人CD42b蛋白是一种重要的血小板膜蛋白,其在血小板的粘附、聚集以及凝血过程中发挥着关键作用。CD42b也被称为糖蛋白Ibα(GPIbα),是血小板GPIb-IX-V复合物的组成部分。该复合物通过与von Willebrand因子(vWF)结合,使血小板能够粘附在受损血管的内皮下,从而在止血和血栓形成中起到重要作用。 重组人CD42b蛋白可用于多种研究应用,如ELISA和Western Blot。它通常通过基因工程技术在HEK293细胞中表达,并带有C末端His标签。这种重组蛋白的纯度通常大于90%,并且其内毒素水平较低,适合用于细胞实验和作为ELISA标准。 在医学研究中,重组人CD42b蛋白对于研究血小板功能障碍相关疾病,如Bernard-Soulier综合征和血小板型von Willebrand病等具有重要意义。这些疾病通常由CD42b基因的突变引起,导致血小板粘附和聚集功能异常。通过研究重组人CD42b蛋白,科学家们可以更好地理解这些疾病的发病机制,并探索新的治疗方法。 此外,重组人CD42b蛋白还可用于开发针对血小板相关疾病的诊断工具和治疗药物。
在血管生成研究中,ALK-1在调节血管内皮细胞的增殖和迁移中发挥着重要作用。
可溶性CD40配体(sCD40L)是CD40配体(CD40L)的一种可溶性形式,在人体免疫系统中发挥着重要的调节作用。CD40L主要由活化的T细胞、血小板和某些树突状细胞表达,通过与CD40结合,调节免疫细胞的活化、增殖和功能。 sCD40L的生物学功能 sCD40L通过与CD40结合,激活多种免疫细胞,包括B细胞、巨噬细胞和树突状细胞。它在免疫反应中具有多种生物学功能: B细胞活化:sCD40L能够促进B细胞的增殖、分化和抗体分泌,增强体液免疫反应。 巨噬细胞活化:sCD40L能够刺激巨噬细胞的吞噬和杀菌能力,增强细胞介导的免疫反应。 树突状细胞成熟:sCD40L能够促进树突状细胞的成熟和抗原呈递能力,调节T细胞的活化。 sCD40L与疾病 sCD40L在多种疾病中表现出异常的表达水平。例如,在某些自身免疫性疾病中,如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮,sCD40L的水平显著升高,可能导致免疫反应失控,加重炎症反应。在心血管疾病中,sCD40L的升高与动脉粥样硬化和血栓形成相关。此外,sCD40L在某些癌症中也表现出异常的表达,可能影响肿瘤免疫微环境。
LILRB1在维持免疫平衡、调节炎症反应以及参与免疫耐受方面具有关键意义,是当前免疫学研究的热点之一
重组人白细胞介素-17受体α(Recombinant Human IL-17R alpha,IL-17Rα)是白细胞介素-17(IL-17)家族的主要受体亚基,属于细胞因子受体超家族。IL-17Rα在调节炎症反应和免疫细胞功能中发挥着关键作用,是近年来免疫学和炎症研究中的重要靶点。 IL-17Rα是IL-17A、IL-17F等细胞因子的主要受体,这些细胞因子主要由Th17细胞和其他免疫细胞分泌。IL-17A和IL-17F通过与IL-17Rα结合,激活下游信号通路,如NF-κB和MAPK通路,从而诱导多种炎症因子和趋化因子的分泌。这些因子在炎症部位招募和激活免疫细胞,促进炎症反应的持续和放大。IL-17Rα在多种细胞类型中表达,包括上皮细胞、成纤维细胞和免疫细胞,其功能对于维持黏膜屏障的完整性和调节局部免疫反应至关重要。 重组人IL-17Rα的制备为研究其功能提供了有力工具。通过重组技术生产的IL-17Rα蛋白带有His标签,便于纯化和检测。这种重组蛋白能够模拟体内IL-17Rα的功能,为研究IL-17信号传导机制提供了便利。
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