生孢梭菌(基因组DNA)-Mouse FGF-18-迪茨氏菌属Dietziasp.

p53基因是人类中最著名的TSG之一，它在超过50%的癌症中发生突变或失活。

重组小鼠OX40蛋白（Recombinant Mouse OX40 Protein）是一种重要的免疫调节分子，属于肿瘤坏死因子受体超家族（TNFRSF）。OX40（也称CD134）主要表达于激活的CD4⁺和CD8⁺ T细胞表面，通过与其配体OX40L（CD252）结合，调节T细胞的激活、增殖和细胞因子分泌。 OX40的功能与机制 OX40的表达依赖于T细胞的完全激活，通常在T细胞受抗原刺激后24到72小时内表达。OX40与OX40L结合后，能够招募TNF受体相关因子（如TRAF2、TRAF3和TRAF5），激活下游信号通路，包括NF-κB、MAPK和PI3K/Akt通路。这些信号通路共同促进T细胞的增殖、存活和细胞因子产生，从而增强免疫反应。此外，OX40在调节性T细胞（Tregs）上的表达也受到关注，其激活可削弱Tregs的抑制功能，从而增强效应T细胞的反应。 Recombinant Mouse OX40的应用 重组小鼠OX40蛋白由HEK293细胞表达，带有C末端的His标签或hFc标签，便于纯化和检测。

选择合适的检测方法，如放射性同位素标记、荧光标记或质谱分析，以确保结果的准确性和可靠性。

重组人TREM1（Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 1）蛋白是一种在髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和中性粒细胞）表面表达的免疫调节受体。TREM1在炎症反应和感染免疫中发挥着关键作用，是近年来免疫学和炎症研究中的热点之一。 TREM1的生物学功能 TREM1主要参与调节先天免疫反应，特别是在炎症和感染过程中。它通过与配体结合，激活下游信号通路，增强免疫细胞的活化和炎症因子的产生。例如，在细菌感染时，TREM1的激活能够显著增强巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬活性和杀菌能力，从而有效清除病原体。此外，TREM1还参与调节炎症因子的释放，如TNF-α、IL-1β和IL-6等，这些因子在炎症反应中起关键作用。 重组人TREM1蛋白（His标签）的优势 重组人TREM1蛋白通过基因工程技术制备，具有以下优势： 高纯度和高稳定性：His标签使得蛋白能够通过金属螯合层析（如镍柱）进行高效纯化，同时保持其天然活性和稳定性。 研究工具：重组人TREM1蛋白可用于研究其与配体的结合机制，以及在炎症和感染中的信号传导通路。

在急性髓系白血病（AML）患者中，Flt3配体联合化疗药物能够提高治疗效果，改善患者的预后。

在细胞生物学和分子生物学中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等多种生物学过程中发挥着重要作用。泛素化过程的第一步是由泛素激活酶E1（Ubiquitin Activating Enzyme E1，UBE1）启动的。重组人源泛素激活酶E1（Recombinant Human UBE1）作为一种重要的工具酶，为研究泛素化机制提供了强大的支持。 重组人源泛素激活酶E1的特性 重组人源泛素激活酶E1（UBE1）是一种通过基因工程技术生产的酶，具有与天然UBE1相同的活性。UBE1是泛素化过程中的关键酶，负责激活泛素分子。在泛素化反应的第一步中，UBE1利用ATP作为能量来源，将泛素分子的C末端羧基激活，形成一个高能的泛素-腺苷酸中间体。随后，UBE1将激活的泛素转移到自身的半胱氨酸残基上，形成泛素-E1复合物，为下一步的泛素转移做好准备。 广泛的应用 重组人源UBE1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE1被用于启动泛素化反应，帮助研究人员研究泛素化过程中的关键步骤。

通过使用这种荧光肽底物，研究人员可以快速、准确地评估蛋白酶的活性，为相关研究提供有力的支持。

NY-BR-1 p904 (A2)是一种HLA-A2限制性的NY-BR-1表位肽，具有重要的免疫学意义。它能够被HLA-A2分子捕获并呈递到细胞表面，从而被特异性的T细胞克隆识别。这种机制使得NY-BR-1 p904 (A2)在乳腺癌等肿瘤的免疫治疗中展现出巨大潜力。 作用机制 NY-BR-1 p904 (A2)作为NY-BR-1抗原的特定表位肽，通过与HLA-A2分子结合，形成复合物呈递到细胞表面。特异性的T细胞克隆能够识别这种复合物，进而激活免疫反应，攻击表达NY-BR-1抗原的肿瘤细胞。这一过程对于乳腺癌等肿瘤的免疫治疗具有重要意义。 研究进展 近年来，基于NY-BR-1 p904 (A2)的免疫疗法研究取得了显著进展。特别是TCR-T细胞疗法，通过体外扩增能够识别该表位的T细胞，并将其重新注入患者体内，以精准打击肿瘤细胞。此外，研究者们还在努力优化NY-BR-1 p904 (A2)与HLA-A2分子的结合亲和力，以及增强T细胞对其的识别能力，以期进一步提升治疗效果。

它还可以用于筛选和鉴定能够结合HLA-A02:01的抗原肽，为疫苗设计和免疫治疗提供重要工具。

在生物医学研究中，重组蛋白技术的不断发展为科学家们提供了强大的工具，以深入研究各种生物分子的功能和作用机制。重组生物素化人FGL2蛋白（His-Avi和Flag Tag）便是这一领域的最新成果之一，它为研究人FGL2蛋白在免疫调控中的作用提供了新的视角和方法。 FGL2（Fibronectin type III domain-containing protein 2）是一种在免疫系统中发挥重要作用的蛋白。它主要在调节免疫细胞的活化、增殖和细胞间信号传导中起关键作用。FGL2蛋白的异常表达与多种免疫相关疾病有关，包括自身免疫性疾病和某些类型的癌症。因此，深入研究FGL2蛋白的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。 重组生物素化人FGL2蛋白（His-Avi和Flag Tag）通过生物工程技术将生物素共价连接到人FGL2蛋白上，并带有His-Avi和Flag双标签。这种设计不仅便于蛋白的纯化和检测，还增强了其在实验中的多功能性。His-Avi标签中的His标签用于蛋白的纯化，而Avi标签则用于生物素的特异性结合。

它通过调节免疫细胞的迁移和活性，影响免疫反应的类型和强度，是免疫学研究中的重要工具。

在生物医学研究领域，尤其是免疫学和疾病治疗研究中，Recombinant Cynomolgus B7-H2（重组食蟹猴B7-H2）因其在免疫反应中的关键作用而备受关注。B7-H2（CD275）是一种重要的共刺激分子，主要表达于抗原呈递细胞（APCs）表面，对T细胞的激活和免疫反应的调节起着至关重要的作用。 重组食蟹猴B7-H2通过现代生物技术手段进行重组生产，能够大量获得高纯度、高活性的蛋白，为相关实验提供了充足且稳定的实验材料。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在免疫学研究中，B7-H2在T细胞的激活过程中发挥着关键作用。它通过与T细胞上的CD28结合，提供共刺激信号，促进T细胞的增殖和活化。此外，B7-H2也可以与CTLA-4结合，CTLA-4是T细胞上的一种抑制性受体，这种结合可以抑制T细胞的过度活化，维持免疫反应的平衡。重组食蟹猴B7-H2可用于研究其在T细胞激活和免疫调节中的作用机制，以及与其他免疫分子的相互作用。 在肿瘤免疫研究中，B7-H2的表达水平与肿瘤免疫逃逸密切相关。

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