巴西毛壳-浅黄色假单胞菌-粪产碱菌粪亚种SHMCCD51611

精氨酸的正电荷可能与细胞表面的负电荷位点相互作用，从而触发细胞内信号通路。

TGF - β1（转化生长因子 - β1）在小鼠模型中是极具研究价值的细胞因子。它广泛存在于小鼠的多种组织和细胞中，如免疫细胞、上皮细胞、成纤维细胞等，对小鼠的生长发育、组织修复、免疫调节等生理过程起着关键作用。 在组织修复方面，TGF - β1能促进细胞增殖和迁移，加速受损组织的愈合。它还能调节细胞外基质的合成与降解，维持组织结构的稳定。例如，在小鼠皮肤损伤模型中，TGF - β1的表达显著增加，推动了皮肤细胞的再生和胶原蛋白的合成，使伤口得以快速修复。 在免疫调节上，TGF - β1可抑制免疫细胞的过度激活，维持免疫平衡。它能诱导调节性T细胞（Tregs）的生成，增强免疫耐受，防止自身免疫性疾病的发生。在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中，TGF - β1的水平与疾病严重程度呈负相关，其通过调节Tregs的功能来减轻炎症反应。 此外，TGF - β1在小鼠胚胎发育中也至关重要。它参与调控器官形成和组织分化，确保胚胎正常发育。然而，TGF - β1信号通路异常可能导致多种疾病。

4S Green Plus 的使用方法灵活，既可用于凝胶前染色，也可用于凝胶后染色。

组蛋白H3（Histone H3）是细胞核中的一种重要蛋白质，属于组蛋白家族。它在染色质的结构和基因表达调控中发挥着关键作用。组蛋白H3通过与DNA结合，形成核小体，从而帮助DNA在细胞核内紧密包装，同时调节基因的转录活性。 组蛋白H3的功能与结构 组蛋白H3的主要功能是与DNA结合，形成核小体。核小体是染色质的基本结构单元，由一段DNA缠绕在一个组蛋白八聚体上组成。组蛋白八聚体由两个H2A、两个H2B、两个H3和两个H4组成。组蛋白H3的N端尾巴可以通过多种修饰（如乙酰化、甲基化、磷酸化等）来调节基因的转录活性。 这些修饰能够改变染色质的结构，从而影响基因的表达。例如，H3的乙酰化通常与基因的激活相关，而H3的甲基化则可以促进或抑制基因的表达，具体取决于修饰的位点和类型。 组蛋白H3在基因调控中的作用 组蛋白H3的修饰在基因表达调控中起着重要作用。例如，H3K4的三甲基化（H3K4me3）通常出现在基因启动子区域，与基因的激活相关；而H3K27的三甲基化（H3K27me3）则通常与基因的抑制相关。这些修饰可以通过招募不同的转录因子和染色质重塑复合物，调节基因的转录活性。

深入研究FGL2蛋白的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

在生物医学研究中，Recombinant Human ANGPT2（重组人类血管生成素2）是一种重要的研究工具，广泛应用于血管生成、炎症反应和肿瘤生物学的研究中。ANGPT2 是一种血管生成调节因子，主要通过与 Tie2 受体结合，调节血管的形成和稳定性。 结构与功能 ANGPT2 是一种由 498 个氨基酸组成的多肽，分子量约为 58 kDa。它属于血管生成素家族，与 ANGPT1 和 ANGPT4 具有高度同源性。ANGPT2 通过与 Tie2 受体结合，激活下游信号通路，调节血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。重组人类 ANGPT2 蛋白通过基因工程技术在宿主细胞中表达，具有与天然蛋白相似的生物活性。 在血管生成中的作用 ANGPT2 在血管生成中发挥关键作用： 促进血管生成：ANGPT2 能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移，从而促进新血管的形成。 调节血管稳定性：ANGPT2 与 ANGPT1 协同作用，维持血管的稳定性和完整性。ANGPT2 的过度表达可能导致血管不稳定，增加血管渗漏。 炎症反应：ANGPT2 还参与调节炎症反应，通过影响血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的浸润。

在基因克隆和重组DNA技术中，DNA Marker II 可用于鉴定质粒酶切产物的大小，验证基因片段

在细胞生物学和疾病研究领域，Notch 1 作为一种关键的细胞表面受体，在细胞命运决定、组织发育、干细胞维持以及多种疾病的发生和发展中扮演着重要角色。重组生物素化人Notch 1蛋白（His-Avi Tag）的开发，为深入研究Notch 1的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 Notch 1 受体通过与Delta或Jagged等配体结合，激活Notch信号通路，从而调节细胞的增殖、分化和凋亡。这一信号通路在胚胎发育、组织稳态和免疫系统调节中发挥着关键作用。重组生物素化人Notch 1蛋白通过生物技术手段制备，其His-Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在细胞命运决定研究中，重组生物素化人Notch 1蛋白可用于探索Notch 1与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响细胞的命运选择。通过与链霉亲和素偶联的荧光标记物或磁珠等工具，研究人员可以精确地检测和分离与Notch 1相互作用的细胞群体，进而分析这些细胞在组织发育和再生中的功能变化。

在特定的缓冲液条件下，核酸会吸附到磁珠表面，而杂质（如蛋白质、引物、dNTP等）则被洗去。

Recombinant Human CLDN18.1 Protein-VLP（重组人 CLDN18.1 蛋白-病毒样颗粒）是一种重要的研究工具，广泛应用于胃癌和其他相关疾病的病理学研究。CLDN18.1（Claudin-18.1）是紧密连接蛋白家族的一员，主要表达在胃黏膜的上皮细胞中，参与维持细胞间的紧密连接和调节细胞间物质交换。 CLDN18.1 的生理功能 CLDN18.1 是一种胃特异性的紧密连接蛋白，主要表达在胃黏膜的上皮细胞中。它通过与其他紧密连接蛋白相互作用，形成细胞间的紧密连接，维持胃黏膜的完整性。CLDN18.1 在调节胃黏膜的屏障功能和信号传导中发挥关键作用。 CLDN18.1 在病理中的作用 CLDN18.1 的异常表达与多种疾病相关，尤其是在胃癌中。研究表明，CLDN18.1 在胃癌细胞中的表达水平显著升高，与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关。因此，CLDN18.1 已成为胃癌研究中的一个重要靶点。此外，CLDN18.1 还在某些其他癌症中表达，如胰腺癌和结直肠癌，这进一步扩展了其作为治疗靶点的应用前景。

重组人Persephin蛋白通常在大肠杆菌中表达，纯度可达95%以上。

间皮素（MSLN）是一种细胞表面糖蛋白，主要在间皮细胞和某些上皮细胞中表达。近年来，随着对MSLN在肿瘤生物学中作用的深入研究，Recombinant Human MSLN（重组人MSLN蛋白）作为一种重要的生物技术工具，正在为癌症研究和治疗提供新的思路和方法。 MSLN的功能与作用 MSLN在正常生理过程中主要参与细胞黏附和细胞间相互作用。然而，其在多种癌症中的异常表达引起了研究者的关注。MSLN在卵巢癌、胰腺癌、肺癌和间皮瘤等多种恶性肿瘤中高表达，并且与肿瘤的侵袭性、转移能力和预后不良密切相关。这种高表达特性使得MSLN成为癌症诊断和治疗的潜在靶点。 重组人MSLN蛋白的应用 Recombinant Human MSLN蛋白的制备为相关研究提供了有力支持。它可用于开发针对MSLN的特异性抗体，这些抗体可用于免疫组化检测、流式细胞术分析以及靶向治疗。例如，通过免疫组化检测MSLN的表达水平，可以辅助癌症的诊断和预后评估。此外，重组MSLN蛋白还可用于研究其与肿瘤细胞的相互作用机制，以及其在肿瘤微环境中的功能。

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