灵芝(红芝,赤芝)SHMCCD69743-屎肠球菌(屎链球菌)-许氏醋酸杆菌SHBCCD24617

M-CSF 在单核细胞和巨噬细胞的发育和功能中发挥着重要作用。

DL2000 Plus DNA Marker是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由8条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp、3000 bp和5000 bp。其中，750 bp条带的浓度最高，约为20 ng/μL，其余条带浓度约为10 ng/μL。产品特性 即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 μL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不推荐用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 μL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件：凝胶浓度：1.0%-2.0%。电泳缓冲液：1×TAE或0.5-1×TBE。电压：5-10 V/cm，电泳时间20-40分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

其在肠道中发挥关键作用，包括维持肠道屏障功能、调节水分和电解质平衡，以及抑制肿瘤发生。

重组食蟹猴GPA蛋白（His Tag）是一种重要的免疫调节分子，属于免疫球蛋白超家族。GPA（Glycoprotein A）在免疫系统中发挥着关键作用，通过与免疫细胞表面的受体结合，调节免疫反应的强度和持续时间。因此，重组食蟹猴GPA蛋白的开发为免疫学研究和疾病治疗提供了重要的工具。 GPA主要表达于免疫细胞表面，包括T细胞、B细胞和巨噬细胞等。通过与相应的受体结合，GPA可以调节免疫细胞的活化、增殖和细胞因子分泌。在生理条件下，GPA有助于维持免疫平衡，防止过度免疫反应。然而，在病理条件下，GPA的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括自身免疫性疾病、肿瘤免疫逃逸和慢性感染。 重组食蟹猴GPA蛋白的制备，利用了重组蛋白技术和His Tag的纯化优势，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。His Tag的添加便于通过金属离子亲和层析等方法进行纯化，提高了蛋白的纯度和产量，为大规模的实验研究提供了可能。 在基础研究中，重组食蟹猴GPA蛋白可用于体外实验，研究其在免疫细胞活化和功能调节中的具体作用机制。

由于 Tuftsin 的免疫调节功能，它在临床应用中具有广泛的潜力。

MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由MOPS、乙酸钠和EDTA组成。缓冲能力：在pH 6.5 - 7.9范围内具有良好的缓冲能力，适用于中性pH条件下的RNA电泳。无RNase污染：经过RNase-free处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温避光保存，有效期长达1年。使用方法直接使用：1×浓度，无需稀释，直接使用。电泳操作：将配制好的1×MOPS缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。 在紫外灯下观察RNA条带。保存与注意事项保存条件：室温避光保存，开封后建议尽快使用。避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。溶液变色：溶液见光后易变黄，淡黄色不影响使用，但颜色过深建议停止使用。

当 TNF-α 与 TNFR1 结合后，会触发一系列复杂的下游信号通路。

在细胞生物学和肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse uPAR（重组生物素化小鼠尿激酶型纤溶酶原激活剂受体，uPAR）正成为探索细胞迁移、侵袭以及肿瘤转移机制的重要工具。 uPAR（尿激酶型纤溶酶原激活剂受体）是一种细胞表面糖蛋白，广泛表达于多种细胞类型，包括白细胞、内皮细胞和肿瘤细胞。它通过与尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）结合，激活纤溶酶原生成纤溶酶，从而降解细胞外基质（ECM），促进细胞迁移和侵袭。在生理过程中，uPAR在胚胎发育、组织修复和免疫细胞的迁移中发挥重要作用。然而，在病理状态下，uPAR的异常表达与多种疾病相关，包括肿瘤的侵袭和转移、炎症性疾病和心血管疾病，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为uPAR蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠uPAR蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对uPAR蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

TRAIL，即肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体，是一种能够特异性诱导肿瘤细胞凋亡的蛋白质。

2× DNA/RNA变性PAGE胶上样缓冲液是一种2倍浓缩的核酸电泳上样缓冲液，专门用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）。它通过变性处理，确保核酸在电泳过程中以单链形式迁移，从而实现更清晰的分离效果。 主要成分 该缓冲液的主要成分包括： 甲酰胺：用于变性核酸，确保核酸以单链形式迁移。 SDS：一种阴离子表面活性剂，有助于核酸的变性。 溴酚蓝和二甲苯青：作为电泳指示剂，便于观察电泳进程。 EDTA：螯合金属离子，防止核酸降解。 使用方法 样品准备：将核酸样品与2×变性PAGE胶上样缓冲液按1:1比例混合，使最终浓度为1×。 变性处理：将混合后的样品在95℃加热5分钟，然后迅速冷却至冰上。 上样：将处理后的样品加入聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中。 电泳：在适当的电压下进行电泳，直至指示剂迁移至凝胶的合适位置。 优势 高效变性：确保核酸在电泳过程中以单链形式迁移，提高分离效果。 清晰指示：溴酚蓝和二甲苯青作为指示剂，便于实时观察电泳进程。 高纯度：无RNase污染，确保RNA样品的完整性。

TNFR2 在免疫系统中也扮演着关键角色，它可以调节 T 细胞和 B 细胞的活化，增强免疫反应。

25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液是一种用于核酸电泳的辅助试剂，能够帮助核酸样品在琼脂糖凝胶电泳中更好地沉入加样孔，并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分 该缓冲液的主要成分包括：二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 溴酚蓝（Bromophenol Blue）：作为示踪染料，用于观察电泳的进程。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，确保样品能够沉入凝胶加样孔。EDTA：螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。应用场景25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液广泛应用于核酸的琼脂糖凝胶电泳实验中。它适用于检测 DNA 和 RNA 的片段大小、纯度以及分离效果。使用方法在使用前，需将 25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液稀释至所需浓度（如 6× 或 5×），然后与核酸样品按比例混合（通常为 1:1）。混合后的样品可以直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳。储存条件该缓冲液应保存在室温下，避免光照和污染。25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液凭借其高效的样品沉降能力和清晰的示踪效果，已成为核酸电泳实验中不可或缺的工具，为科研人员提供了便捷和可靠的实验支持。

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