嗜盐拟诺卡氏菌SHMCCD60683=BCRC16264=DSM44494=JCM9892=KCTC9825.-SYBR Green qPCR Mix (2×,UDG Plus)-Recombinant Cynomolgus APRIL
在基础研究中,5'端腺苷酰化酶也为DNA和RNA的结构和功能研究提供了新的思路。
[Sar9]-Substance P 是一种经过修饰的神经肽,属于 P 物质(Substance P)的类似物。P 物质是一种广泛存在于神经系统中的十一肽神经肽,参与多种生理过程,包括疼痛感知、炎症反应和神经传递。[Sar9]-Substance P 通过将 P 物质的第 9 位氨基酸替换为 Sar(Sarcosine,即 N-甲基甘氨酸),从而改变了其生物活性和药理特性。 P 物质的生理功能 P 物质在神经系统中发挥着重要作用,尤其是在疼痛感知和炎症反应中。它通过激活神经激肽 1 受体(NK1R)来调节神经信号的传递。P 物质的释放可以增强神经元的兴奋性,促进疼痛信号的传递。此外,P 物质还参与调节炎症反应,通过与免疫细胞相互作用,促进炎症因子的释放。 [Sar9]-Substance P 的独特特性 [Sar9]-Substance P 的合成旨在通过替换特定氨基酸来增强其稳定性和生物活性。Sarcosine 的引入使得该肽在酶解稳定性方面得到显著提升,从而延长了其在体内的作用时间。这种修饰还可能改变其与 NK1R 的结合亲和力,从而调节其药理效应。
PACAP (1-38) 还参与调节胰岛素、胰高血糖素等激素的分泌,影响血糖水平和能量代谢。
Angiostatin K1-3是一种由纤溶酶原衍生的蛋白片段,具有显著的抗血管生成和抗肿瘤生长活性。它由纤溶酶原的前三个kringle结构域组成,分子量约为30 kDa。Angiostatin K1-3通过抑制内皮细胞的增殖和迁移,发挥其抗血管生成的作用。研究表明,Angiostatin K1-3的抑制活性比K1-4更强,其ED₅₀值为70 nM。 Angiostatin K1-3的作用机制涉及多个信号通路。它能够通过激活AP1和Ets1,诱导E-selectin的表达,进而发挥抗血管生成的作用。此外,Angiostatin K1-3还可以通过与多种受体结合,如整合素αvβ3、ATP合酶等,抑制细胞的增殖和迁移。 在临床应用方面,Angiostatin K1-3因其抗血管生成的特性,被认为是一种有潜力的抗癌治疗手段。目前,相关的临床试验正在进行中,以评估其在癌症治疗中的效果。此外,Angiostatin K1-3的重组蛋白已被成功制备,并在体外和体内实验中显示出良好的抗血管生成和抗肿瘤活性。
它能够与病毒的RNA聚合酶相互作用,调节病毒基因的转录效率,从而影响病毒颗粒的组装和释放。
FnCas12a(又称Cpf1)是一种由crRNA介导的DNA核酸内切酶,来源于弗朗西斯菌(Francisella tularensis)。作为CRISPR基因编辑系统的重要成员,FnCas12a凭借其独特的工作机制和优势,正在成为基因编辑和核酸检测领域的新宠。 工作原理 FnCas12a通过识别靶标DNA上的PAM序列(通常是TTN)来特异性结合并切割双链DNA,产生粘性末端。与Cas9不同,FnCas12a仅需要单个crRNA作为引导,且切割位点远离识别位点,这使得它在基因组编辑中具有更高的灵活性。此外,FnCas12a在完成顺式切割后,会被激活反式剪切活性,能够进一步切割体系中的任意单链DNA,这一特性被广泛应用于高灵敏度的核酸检测。 独特优势 高效编辑:FnCas12a切割后产生粘性末端,更利于基因组的精确编辑。 灵活性高:其切割位点远离识别位点,为连续多次编辑提供了可能性。 靶向范围广:FnCas12a对PAM序列的要求相对宽松,能够识别更多靶点。 检测灵敏度高:其反式剪切活性可用于快速检测靶标核酸,已被应用于HOLMES核酸快检技术。
CGRP 的研究不仅有助于理解疼痛和血管调节的机制,还为开发新型药物提供了靶点。
Eotaxin(嗜酸性粒细胞趋化因子),也称为CCL11,是一种重要的趋化因子,属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用,主要通过调节嗜酸性粒细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。Eotaxin广泛存在于多种细胞和组织中,包括巨噬细胞、单核细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。 Eotaxin的结构与功能 Eotaxin是一种小分子蛋白,由74个氨基酸组成,分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合,发挥其生物学功能。Eotaxin的主要受体是CCR3,该受体广泛表达在嗜酸性粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群上。 在免疫细胞迁移中的作用 Eotaxin在嗜酸性粒细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移,从而增强免疫反应。例如,在过敏反应和寄生虫感染中,Eotaxin的释放能够引导嗜酸性粒细胞迅速到达受损组织,发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 Eotaxin不仅促进嗜酸性粒细胞的迁移,还参与调节炎症反应。它能够增强嗜酸性粒细胞的活化和脱颗粒,释放炎症介质,如组胺和细胞毒性蛋白。
总之,IL - 10 作为一种重要的免疫调节因子,在大鼠免疫系统中具有多种生物学功能。
在人类细胞的复杂调控网络中,Epigen(表皮生长因子样蛋白)是一种重要的表皮生长因子(EGF)家族成员,广泛参与细胞增殖、分化和存活等过程。Epigen在多种生理和病理过程中发挥着关键作用,是生物医学研究中的重要对象。 Epigen的结构与功能 Epigen是一种分泌性糖蛋白,其结构中含有一个EGF样结构域,能够与表皮生长因子受体(EGFR)结合,激活下游信号通路。通过激活EGFR,Epigen能够促进细胞的增殖和存活,特别是在上皮细胞和内皮细胞中。此外,Epigen还能够调节细胞间的黏附和迁移,对组织的形成和修复具有重要作用。 在生理过程中的作用 Epigen在多种生理过程中发挥着重要作用。例如,在皮肤和黏膜的维持中,Epigen能够促进表皮细胞的增殖和分化,维持皮肤和黏膜的完整性和功能。在伤口愈合过程中,Epigen的表达显著增加,它能够促进受损组织的修复和再生,加速伤口的闭合。 在疾病中的作用 Epigen在多种疾病中也发挥着重要作用。在某些癌症中,Epigen的高表达与肿瘤的侵袭和转移相关。
在一些胰腺疾病如胰腺炎、胰腺癌等患者体内,胰多肽的分泌可能会发生改变。
在荧光定量PCR(qPCR)实验中,探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而,实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果,严重影响实验的可靠性。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)技术,提供了一种高效、防污染的qPCR解决方案,确保实验结果的准确性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)的核心优势在于其整合了UDG技术。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶(U)的DNA,从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前,UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶,防止非特异性扩增。而在高温变性步骤中(通常95℃),UDG会迅速失活,不会影响后续的qPCR反应。这种机制有效减少了假阳性结果,提高了实验的可靠性。 产品特点 高效防污染:UDG技术能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物,防止实验室中的残留产物污染,从而减少假阳性结果。
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