人肺癌细胞（2019年引进）,NCI-H1703[H1703],SHMCCE00357-苏云金芽孢杆菌SHMCCD50976ivcas7.00250-ENA78

在犬类中，其对于犬的组织再生、伤口愈合以及一些疾病的发生发展都有着不可忽视的影响。

Siglec-2（唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素2），也称为CD22，是一种主要表达在B细胞表面的免疫调节分子。它通过识别细胞表面的唾液酸化糖链，调节B细胞的活化、增殖和免疫反应。近年来，Siglec-2因其在免疫调节中的重要作用，逐渐成为免疫学和疾病治疗研究的热点。Recombinant Mouse Siglec-2（重组小鼠Siglec-2蛋白）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究其功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 Siglec-2的功能与作用 Siglec-2属于免疫球蛋白超家族，主要在成熟B细胞上表达。它通过与细胞表面的唾液酸化糖链相互作用，传递抑制性信号，从而调节B细胞的活化和免疫反应。这种负向调节作用对于维持免疫系统的稳态和防止自身免疫反应至关重要。此外，Siglec-2在某些自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤中表现出异常表达，例如在某些B细胞淋巴瘤中，Siglec-2的表达水平可能发生变化。 重组小鼠Siglec-2蛋白的应用 Recombinant Mouse Siglec-2蛋白的制备为相关研究提供了便利。

它通过与CD40结合，激活多种免疫细胞，从而调节免疫反应。

重组小鼠 IL-17F 蛋白（His-Avi 标签）是一种重要的细胞因子，属于白细胞介素 - 17 家族。它在调节免疫反应、促进炎症反应以及维持组织稳态中发挥着关键作用。IL-17F 与 IL-17A 具有相似的生物学功能，但其在某些疾病中的作用机制可能有所不同。 IL-17F 的生物学功能 IL-17F 主要由 Th17 细胞分泌，同时也可由其他免疫细胞产生。它通过与细胞表面的 IL-17 受体（IL-17R）结合，激活下游的信号通路，如 NF-κB 和 MAPK 通路，从而诱导多种炎症因子和趋化因子的表达。这些因子在炎症反应中起到重要作用，能够促进免疫细胞的募集和活化，增强宿主对病原体的防御能力。 与 IL-17A 类似，IL-17F 的过度表达也与多种自身免疫性疾病和慢性炎症相关，如银屑病、类风湿关节炎和炎症性肠病。然而，IL-17F 在某些疾病中的作用可能更为复杂。研究表明，IL-17F 在某些情况下可能具有抗炎作用，这表明其在免疫调节中具有双重功能。

它能够处理海量的数据，快速提取有价值的信息，为人类提供科学的决策支持。

在细胞生物学和分子生物学研究中，蛋白质的降解和调控是一个至关重要的过程。泛素-蛋白酶体系统（Ubiquitin-Proteasome System, UPS）是细胞内主要的蛋白质降解途径之一，而泛素结合酶（E2）在这一过程中扮演着核心角色。泛素结合酶筛选试剂盒作为一种强大的实验工具，为研究人员提供了高效筛选和鉴定泛素结合酶活性的平台，助力深入探索蛋白质降解机制。 泛素结合酶筛选试剂盒的特性 泛素结合酶筛选试剂盒基于泛素结合酶（E2）的活性检测原理设计，能够特异性地识别和检测E2酶的活性。试剂盒通常包含一系列经过优化的反应缓冲液、底物和检测探针，这些组分协同工作，确保实验的高灵敏度和特异性。通过荧光或化学发光信号的变化，研究人员可以直观地观察到E2酶的活性变化，从而快速筛选出具有活性的泛素结合酶。 广泛的应用 泛素结合酶筛选试剂盒在多个研究领域具有广泛的应用。例如，在基础生物学研究中，它被用于鉴定和筛选新的泛素结合酶，帮助研究人员深入理解泛素化过程中的关键步骤。在药物研发领域，该试剂盒可用于高通量筛选潜在的泛素结合酶抑制剂或激活剂，为开发新型抗癌药物和神经退行性疾病治疗药物提供支持。

髓鞘碱性蛋白（MBP）作为中枢神经系统髓鞘的关键成分，在维持神经信号传导和神经健康中发挥着重要作用。

β-淀粉样蛋白（1-42），通常简称为Aβ（1-42），是一种由42个氨基酸组成的肽段，是阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）的关键病理标志之一。它是淀粉样前体蛋白（APP）经过β-分泌酶和γ-分泌酶切割后产生的一种短肽。 一、Aβ（1-42）的结构与特性 Aβ（1-42）具有较高的疏水性和聚集倾向，比Aβ（1-40）更容易形成淀粉样纤维和斑块。这种聚集特性使得Aβ（1-42）在大脑中的沉积成为阿尔茨海默病的标志性病理特征之一。Aβ（1-42）的聚集不仅会导致神经元功能障碍，还会引发炎症反应，进一步加剧神经损伤。 二、Aβ（1-42）在阿尔茨海默病中的作用 在阿尔茨海默病患者的大脑中，Aβ（1-42）的异常积累会导致神经元功能障碍和死亡。这些淀粉样斑块会激活小胶质细胞，引发慢性炎症反应，进一步加剧神经损伤。此外，Aβ（1-42）还会影响神经元之间的突触功能，导致认知功能下降和记忆障碍。研究表明，Aβ（1-42）的聚集和沉积是阿尔茨海默病早期发病的关键因素之一。

Bradykinin 的研究不仅有助于理解炎症和血管调节的机制，还为开发新型药物提供了靶点。

在细胞生物学和免疫学研究中，重组蛋白技术为科学家们提供了一种强大的工具，用于深入探索细胞间相互作用和信号传导机制。重组小鼠 Galectin 3 蛋白（His 标签）便是其中一种极具研究价值的重组蛋白。 Galectin 3 是一种 β-半乳糖凝集素家族成员，广泛存在于哺乳动物的多种细胞中，包括巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞等。它在细胞识别、细胞间信号传导、炎症反应以及免疫调节等过程中发挥着关键作用。Galectin 3 能够识别并结合细胞表面的糖基化配体，从而影响细胞的黏附、迁移、凋亡以及免疫细胞的激活等过程。 重组小鼠 Galectin 3 蛋白（His 标签）的开发，为研究这一蛋白的功能提供了极大的便利。His 标签的引入不仅提高了蛋白的纯化效率，还保持了其天然的生物学活性。这种重组蛋白可用于多种实验场景，例如在体外细胞实验中，它可以用来研究细胞黏附和迁移的机制；在免疫学研究中，它可以用于探索其对免疫细胞的激活和调节作用。

它在维持免疫稳态、调节T细胞活性以及参与免疫逃逸过程中发挥着重要作用。

GRO-β（Growth-Regulated Oncogene-β），也称为CXCL2或MIP-2，是一种重要的CXC趋化因子，在炎症和免疫反应中发挥着关键作用。它主要由活化的单核细胞和中性粒细胞产生，并在炎症部位表达。GRO-β对中性粒细胞具有趋化活性，能够吸引这些细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。 生物学功能 GRO-β通过与趋化因子受体CXCR2结合，发挥其生物学功能。它在多种免疫反应中起作用，包括伤口愈合、癌症转移和血管生成。在炎症反应中，GRO-β能够促进中性粒细胞的趋化性，引导这些细胞迅速到达感染或损伤部位，发挥免疫监视和清除功能。 在疾病中的作用 GRO-β的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。在某些自身免疫性疾病中，如类风湿关节炎和炎症性肠病，GRO-β的水平可能显著升高，导致过度的免疫细胞浸润和炎症反应。此外，在某些肿瘤微环境中的表达也可能影响肿瘤的生长和转移。 临床应用潜力 由于GRO-β在免疫调节中的重要作用，它被认为是潜在的治疗靶点。通过调节GRO-β的表达或阻断其受体，可以开发新的治疗策略，用于治疗自身免疫性疾病、某些类型的癌症以及其他炎症性疾病。

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