HCl滴定液(0.2mol/L)-SP6高产量RNA转录试剂盒-小鼠骨髓瘤细胞,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1],SHMCCE00121

Canine GM-CSF是一种重组蛋白，通常通过基因工程技术在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达。

在研究血栓海绵蛋白-1（Thrombospondin-1，TSP-1）的功能及其抑制剂时，对照肽的使用是至关重要的。vSLLK作为一种对照肽，为研究TSP-1抑制剂的效果提供了重要的参考。 vSLLK的结构与功能 vSLLK是一种合成的四肽，其序列通常为：Val-Ser-Leu-Leu-Lys。这种肽的结构设计使其在化学性质上与TSP-1抑制剂（如LSKL）相似，但不具备抑制TSP-1的功能。vSLLK的主要作用是作为实验对照，帮助研究人员评估TSP-1抑制剂的特异性和有效性。 对照肽的作用 在实验设计中，对照肽的使用是必不可少的。vSLLK作为一种对照肽，主要用于以下几种情况： 特异性验证：通过比较TSP-1抑制剂（如LSKL）和vSLLK的效果，研究人员可以验证抑制剂的特异性。如果TSP-1抑制剂在实验中表现出显著的生物学效应，而vSLLK没有，这表明抑制剂的作用是特异性的。 背景效应评估：vSLLK可以帮助评估实验体系中的背景效应。由于vSLLK不具备抑制TSP-1的功能，其效果可以作为实验背景的参考，帮助研究人员更准确地评估TSP-1抑制剂的实际效果。

OGP作为一种天然的骨生长调节因子，具有良好的生物相容性和较低的副作用。

甲醛凝胶加样缓冲液(10×, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的10倍浓缩上样缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由溴酚蓝、二甲苯青FF、甘油、EDTA和DEPC处理水组成。用途：专用于RNA甲醛变性凝胶电泳，稀释至1×后比重较大，加样后易下沉，颜色清晰可见，便于电泳指示。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。使用方法稀释：按照每9μL RNA样品加入1μL甲醛凝胶加样缓冲液(10×, RNase free)的比例混合。电泳操作：将混合后的样品直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项避免RNase污染：实验过程中需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。甲醛凝胶加样缓冲液(10×, RNase free)凭借其高效、稳定和无RNase污染的特性，成为RNA电泳实验中的理想选择。

在免疫学研究中，它可以用于探索其对免疫细胞的激活和调节作用。

Xenin 是一种由25个氨基酸组成的胃肠肽激素，最初从人胃粘膜中分离出来。它与葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）共同由肠K细胞分泌，具有调节进食行为、胃肠动力、胰腺分泌以及血糖调节等多种生物学功能。 生理功能 调节进食行为：Xenin能够显著抑制进食，其作用机制可能涉及与下丘脑等部位的相关受体结合，调节神经信号传导来实现对食欲的调控。研究表明，Xenin通过激活孤束核和下丘脑的受体，减少食物摄入。 调节胃肠动力：Xenin可以延迟胃排空，调节胃肠蠕动。在人体中，Xenin-25与GIP共同给药可通过延迟胃排空来降低餐后血糖。 调节胰腺分泌：Xenin能够刺激胰岛素和胰高血糖素的分泌，对胰腺的内分泌和外分泌功能都有调节作用。Xenin-8（Xenin的C端八肽）能够以剂量依赖的方式显著增强胰岛素对葡萄糖的反应。 抗糖尿病潜力：Xenin在肥胖和糖尿病动物模型中显示出抗糖尿病潜力，能够促进β细胞存活，增强GIP的胰岛素促分泌作用。此外，Xenin还可能通过减少β细胞凋亡和促进胰岛细胞转分化来维持β细胞功能。 作用机制 Xenin的具体作用机制尚未完全明确。

测定SIRPβ与CD47的结合能力，筛选潜在的抑制剂或激动剂。

Recombinant Human sCD23——解锁IgE免疫轴与炎症调控的分子钥匙 可溶性CD23（sCD23）是低亲和力IgE受体FcεRII经ADAM10剪切后释入血循环的免疫调节肽，在过敏、B细胞活化及单核因子释放中扮演“双刃剑”。本品采用HEK293 真核表达，覆盖完整胞外凝集素头部（aa 48-321），C端6×His标签经Ni-NTA与分子筛双重纯化，SDS-PAGE与SEC-MALS证实单体均一，纯度≥99%，内毒素<0.05 EU/µg，满足体内实验。ELISA显示其与单体IgE亲和力为KD=6.2 nM，可阻断IgE-FcεRI交联诱导的肥大细胞脱颗粒（IC₅₀=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重组sCD23显著上调IL-10、抑制TNF-α，提示抗炎潜能。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量筛选sCD23-整合素或CD21阻断剂。该蛋白为阐释过敏炎症转换节点及开发靶向IgE轴疗法提供高活性、标准化的研究级试剂。

在皮肤中，DSG3主要表达于表皮层的基底层和棘层，对于维持皮肤的屏障功能至关重要。

Epstein-Barr 病毒（EB 病毒）是一种广泛存在的人类疱疹病毒，与多种疾病相关，包括传染性单核细胞增多症、霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌等。LMP2（潜伏膜蛋白 2）是 EB 病毒的一种重要潜伏期抗原，其在病毒携带细胞中的持续表达与多种 EB 病毒相关疾病的发生密切相关。Recombinant Human LMP2 (HLA-A*11:01) Tetramer Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组四聚体蛋白工具，为研究 LMP2 相关的免疫反应提供了有力支持。 蛋白结构与功能 该重组四聚体蛋白由 HLA-A11:01、B2M 和 LMP2 的抗原肽组成。HLA-A11:01 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将病毒抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞（CTLs）。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*11:01 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。LMP2 的抗原肽是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点，能够激活特异性免疫反应。

His标签是一种常用的亲和纯化标签，能够与镍离子或钴离子高度特异性结合，从而实现高效纯化。

GPA33（Glycoprotein A33）是一种主要存在于胃肠道上皮细胞中的膜糖蛋白，参与细胞黏附和细胞间信号传导。近年来，GPA33因其在胃肠道疾病中的潜在作用而受到关注。Recombinant Human GPA33（重组人GPA33）作为一种高效的研究工具，为深入研究GPA33的功能和机制提供了强大的支持。 GPA33主要在胃肠道上皮细胞中表达，尤其是在胃和小肠中。它通过其糖基化修饰与细胞外基质和其他细胞表面分子相互作用，调节细胞黏附和细胞间信号传导。GPA33在维持胃肠道上皮细胞的完整性、促进细胞分化和调节细胞增殖中发挥重要作用。此外，GPA33的异常表达或功能失调与多种胃肠道疾病密切相关，包括胃癌、炎症性肠病（IBD）和胃肠道感染。 重组人GPA33蛋白通过基因工程技术生产，能够高度保留天然GPA33的结构和功能特性。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括研究其与细胞外基质和细胞表面分子的相互作用，揭示其在细胞黏附和信号传导中的作用机制。例如，通过体外实验可以评估GPA33对细胞黏附和迁移的影响，揭示其在胃肠道上皮细胞功能中的作用。

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