（疣孢漆斑菌）SHMCCD63360-叶生布勒担子酵母SHMCCD55834-嗜碱芽胞杆菌

Hot-Start Taq Master Mix采用了独特的热启动技术，确保Taq酶在低温下无活性

λ DNA HindIII + EcoRI是一种常用的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它是通过将λ噬菌体DNA用HindIII和EcoRI两种限制性内切酶完全酶切后获得的，具有明确的片段大小分布。产品特性片段组成：λ DNA HindIII + EcoRI Marker由13条双链DNA条带组成，片段大小范围从125 bp到21,226 bp。即用型设计：已预混1×上样缓冲液，可直接用于凝胶电泳。稳定性：室温保存一个月带型无变化，但建议低温保存以防止核酸酶污染。使用方法电泳条件：凝胶浓度：建议使用0.5%-1.0%的琼脂糖凝胶。电泳缓冲液：1×TAE或0.5-1×TBE。电压：6-8 V/cm，电泳时间30-60分钟。热处理：使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。上样量：根据加样孔宽度，取2-5 µL加入凝胶加样孔中。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

IGF-I (N-Met)（人源）作为一种独特的生长因子，在生物医学研究和临床应用中具有重要的价值。

NOV（Nephroblastoma Overexpressed）是一种分泌性蛋白，最初在Wilms瘤（一种儿童肾脏肿瘤）中被发现。它在细胞生长、分化和组织发育中发挥着重要作用。NOV蛋白通过调节细胞外基质的组成和细胞信号传导，影响细胞的行为和功能。 NOV的功能与机制 NOV的主要功能是调节细胞生长和分化。它通过与细胞外基质中的其他蛋白相互作用，影响细胞的黏附、迁移和增殖。NOV蛋白还能够调节细胞内的信号通路，如Wnt和TGF-β信号通路，从而影响细胞的命运决定和组织形态发生。 NOV在胚胎发育过程中发挥重要作用，特别是在肾脏和泌尿系统的发育中。它通过调节细胞的增殖和分化，促进组织的形成和功能维持。此外，NOV在成体组织中也具有重要的生理功能，特别是在组织修复和再生过程中。 NOV在疾病中的作用 NOV的异常表达与多种疾病相关，包括肿瘤和发育性疾病。在某些肿瘤中，NOV的表达水平异常升高，可能促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。例如，在Wilms瘤中，NOV的高表达与肿瘤的恶性程度相关。在其他肿瘤中，NOV的表达水平变化也可能影响肿瘤的进展和预后。

研究表明，IGF-BP-2 可能通过调节 IGF 信号通路，促进肿瘤细胞的增殖和存活。

T7 DNA连接酶是一种来源于T7噬菌体的ATP依赖型双链DNA连接酶，广泛应用于分子克隆和基因工程。它能够高效催化双链DNA中相邻的5'磷酸和3'羟基之间形成磷酸二酯键，特别适合连接黏性末端。 工作原理 T7 DNA连接酶通过ATP提供能量，连接双链DNA的黏性末端。它对黏性末端的连接效率极高，但对平末端的连接能力较弱。在反应体系中加入高浓度PEG 6000（≥20% w/v）可以显著提高其对平末端的连接活性。 特点 高效连接黏性末端：T7 DNA连接酶对黏性末端的连接效率极高，尤其适合需要快速连接黏性末端的应用。 反应条件温和：最佳反应温度为25℃，反应缓冲液中通常包含ATP、MgCl₂和PEG 6000。 不连接平末端：在典型反应条件下，T7 DNA连接酶不会催化平末端的连接，因此在需要区分黏性末端和平末端连接时，T7 DNA连接酶是一个理想的选择。 应用 T7 DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子克隆：用于连接由限制性内切酶切割产生的黏性末端DNA片段。 DNA修复：用于修复双链DNA中的切刻（nick）。

TSG是细胞健康和组织稳态的关键守护者，它们在肿瘤抑制中发挥着不可替代的作用。

人源双调蛋白（Amphiregulin，简称AREG）是一种表皮生长因子（EGF）家族成员，广泛存在于人体多种细胞和组织中，如上皮细胞、成纤维细胞和免疫细胞等。它在细胞生长、分化、存活以及组织修复等多个生理过程中发挥着重要作用。 双调蛋白通过与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和存活。在组织损伤时，双调蛋白的表达显著增加，它能够刺激受损组织中的细胞增殖，加速组织修复。例如，在皮肤损伤模型中，双调蛋白能够促进角质形成细胞的增殖和迁移，有助于伤口愈合。 此外，双调蛋白在免疫调节方面也具有重要作用。它能够调节免疫细胞的活性，影响炎症反应。在某些炎症性疾病中，双调蛋白的表达水平与疾病的严重程度密切相关。例如，在炎症性肠病（IBD）患者中，双调蛋白的表达增加，可能参与了肠道炎症的调节。 双调蛋白还参与了肿瘤的发生和发展。在一些肿瘤细胞中，双调蛋白的表达异常增加，它能够促进肿瘤细胞的增殖、存活和侵袭。例如，在乳腺癌和结直肠癌等肿瘤中，双调蛋白的高表达与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。因此，双调蛋白被认为是潜在的肿瘤治疗靶点。

6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是核酸电泳实验中的重要工具，其高效、稳定且操作简便的特性。

TAFE凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为核酸电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳实验中。它主要由Tris、乙酸和EDTA组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：主要由200 mM Tris-乙酸和5 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TAFE工作液含有20 mM Tris-乙酸和0.5 mM EDTA，pH值约为8.2。高效分离：适用于分离小于1 kb的DNA片段，能够提供清晰的条带。缓冲能力强：在长时间电泳中，能够维持稳定的pH值，不易出现pH波动。保存条件：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TAFE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TAFE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

RcView 吖啶橙核酸染料的使用方法与溴化乙锭（EB）相同，操作简便。

在分子生物学实验中，DNA的完整性和准确性是实验成功的关键。Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶（U）的酶，广泛应用于PCR反应和其他DNA合成实验中。然而，传统的UDG在反应结束后需要额外的处理步骤来失活酶活性，以防止对后续实验的干扰。热敏感型UDG（Heat-labile UDG，1U/μl）的出现，为这一问题提供了高效的解决方案。 热敏感型UDG的独特特性 热敏感型UDG（Heat-labile UDG）是一种经过工程改造的UDG，来源于细菌。与传统的UDG不同，这种酶在高温条件下（通常在95℃）会迅速失活。这一特性使其在PCR反应中具有显著优势。在反应开始前，UDG可以有效去除引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在PCR反应的高温变性步骤中，UDG会自动失活，无需额外的处理步骤，从而简化了实验流程。 热敏感型UDG的应用 热启动PCR：在PCR反应中，热敏感型UDG可以用于防止引物二聚体的形成和非特异性扩增。通过在反应前加入UDG，可以降解引物中的尿嘧啶，从而避免引物在反应前的非特异性结合。

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