乳白色海草球菌-西藏盐红菌-氧化胺黄色杆菌

它能够在室温下仅需5分钟完成黏性末端或平末端DNA的连接反应，连接效率与标准1小时连接反应相当。

在人类免疫系统的复杂网络中，Flt-3L（Fms样酪氨酸激酶3配体）扮演着一个至关重要的角色。它是一种关键的细胞因子，能够调节多种免疫细胞的发育和功能，对维持人体的免疫平衡至关重要。 Flt-3L的生理功能 Flt-3L主要通过作用于其受体Flt-3，调节造血干细胞和祖细胞的增殖与分化。它在免疫细胞的发育过程中起着核心作用，尤其是对树突状细胞（DCs）的生成至关重要。树突状细胞是免疫系统的关键细胞，负责捕捉和呈递抗原，激活T细胞，从而启动免疫反应。Flt-3L通过促进树突状细胞的成熟和功能发挥，增强了免疫系统的识别和应答能力。 此外，Flt-3L还对其他免疫细胞如自然杀伤细胞（NK细胞）和B细胞的发育有重要影响。它能够促进这些细胞的增殖和分化，增强免疫系统的整体功能。 临床应用前景 Flt-3L在临床医学中具有广泛的应用潜力。在癌症治疗中，通过增强树突状细胞的功能，Flt-3L可以提高免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力，从而增强抗肿瘤免疫反应。研究表明，Flt-3L与免疫检查点抑制剂联合使用，可以显著提高癌症治疗的效果。

此外，该试剂盒还支持多片段克隆，能够在一次反应中将多个片段同时插入到载体中。

T7 Endonuclease I（T7EI）是一种来源于T7噬菌体的核酸内切酶，能够特异性识别并切割DNA中的错配碱基对、十字型结构DNA、Holliday结构或交叉DNA以及异源双链DNA。这种酶在基因编辑领域，尤其是CRISPR-Cas9技术中，被广泛用于检测基因突变和编辑效率。 功能与特性 错配识别：T7EI能够识别DNA中的不完全配对碱基对，并在错配位点的5'端切割第一、第二或第三个磷酸二酯键。 高特异性：该酶对特定DNA结构具有高度特异性，能够有效区分野生型和突变型DNA。 应用广泛：除了用于基因编辑效果的检测，T7EI还可用于分解四方向交叉DNA、检测或切割异源双链DNA、随机切割线性DNA进行shot-gun克隆。 在CRISPR基因编辑中的应用 在CRISPR-Cas9基因编辑中，T7EI常用于检测目标基因是否成功引入突变。具体步骤如下： PCR扩增：分别以野生型和突变型DNA为模板，扩增包含突变位点的DNA片段。 变性与退火：将PCR产物变性后退火，形成异源双链DNA。 酶切反应：加入T7EI，在37℃下反应15-30分钟，通过琼脂糖凝胶电泳检测酶切结果。

dUTP常用于PCR、qPCR、RT-PCR等反应中替代dTTP，可有效去除污染产物，避免假阳性

白细胞介素-6（IL-6）是一种多功能细胞因子，在人体免疫系统和炎症反应中发挥着关键作用。通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞表达技术生产的重组人IL-6（Human IL-6, CHO-expressed），为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-6的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-6的生物学功能 IL-6主要由巨噬细胞、内皮细胞和T细胞产生，广泛参与免疫反应和炎症过程。它在调节免疫系统中起着关键作用，尤其是在促进B细胞和T细胞的增殖、分化和活化方面。IL-6还能够刺激肝脏合成急性期蛋白，参与炎症反应的调节。此外，IL-6在造血过程中也发挥重要作用，能够促进红细胞和血小板的生成。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的细胞系，具有以下优点： 高产量：CHO细胞能够高效表达重组蛋白，使得IL-6的生产更加经济高效。 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-6的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。 稳定性：CHO细胞表达的IL-6在储存和运输过程中具有良好的稳定性，便于实验操作和长期保存。

甘油（Glycerol）：含量为60%，用于增加样品密度，使样品能够沉入凝胶加样孔。

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入R55K和K227Q双点突变，显著降低了非特异性连接背景，同时保持了高效的连接活性。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接：突变型酶在保持高效连接活性的同时，减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，降低了背景连接。 高纯度：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 稳定性高：在-20℃条件下可保存3年，避免反复冻融。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA、siRNA和piRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。 反应体系：通常需要加入PEG 8000以提高连接效率。

Cre重组酶通过与LoxP位点的反向重复序列结合形成二聚体，进而形成四聚体复合物。

RcView 吖啶橙核酸染料是一种新型的荧光染料，专为核酸染色设计，可广泛应用于琼脂糖凝胶电泳和细胞染色实验中。它不仅具有与传统溴化乙锭（EB）相当的灵敏度，还具有更高的安全性和特异性。产品特性RcView 吖啶橙核酸染料是一种细胞可渗透的荧光染料，能够与核酸结合并发出强烈的荧光信号。在紫外光下，双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA或RNA则呈现红色荧光。这种特性使其能够清晰地区分DNA和RNA，适用于多种核酸分析实验。安全性与传统的溴化乙锭（EB）相比，RcView 吖啶橙核酸染料经过多项致突变性试验验证，结果均为阴性，是一种更安全的替代品。这使得它在实验室使用中更加环保和安全，减少了对实验人员和环境的风险。 使用方法RcView 吖啶橙核酸染料的使用方法与溴化乙锭（EB）相同，操作简便。在琼脂糖凝胶电泳中，只需将RcView加入凝胶溶液中，轻轻摇匀后倒胶即可。电泳完成后，可在紫外灯下直接观察核酸条带，无需额外的脱色或洗涤步骤。应用范围RcView 吖啶橙核酸染料不仅适用于DNA和RNA的凝胶电泳分析，还可用于细胞染色实验。它能够透过细胞膜，使细胞核中的DNA和RNA染

在分子生物学实验中，RNA凝胶电泳是一种常用的检测手段，用于分析RNA的完整性。

10× MOPS RNA琼脂糖凝胶电泳缓冲液是一种专为RNA电泳设计的10倍浓缩缓冲液，广泛应用于RNA的甲醛变性电泳。它通过优化的配方，确保RNA在电泳过程中能够清晰地分离，同时避免RNA降解。 组成成分 该缓冲液主要由以下成分组成： 0.4 M MOPS（3-吗啉丙磺酸）：作为主要缓冲剂，维持电泳过程中的pH稳定。 0.1 M 乙酸钠：用于调节缓冲液的离子强度。 10 mM EDTA：螯合金属离子，防止RNA降解。 无核酸酶水：确保缓冲液无RNase污染，保护RNA完整性。 使用方法 稀释缓冲液：将10× MOPS缓冲液按1:9的比例用无核酸酶水稀释至1×，例如10 mL 10× MOPS缓冲液与90 mL无核酸酶水混合。 配制凝胶：以1%琼脂糖凝胶为例，称取0.5 g琼脂糖加入36 mL无核酸酶水中，加热溶解后冷却至不烫手，加入5 mL稀释后的1× MOPS缓冲液和9 mL 37%甲醛溶液，混匀后倒胶。 电泳操作：将配制好的凝胶放入电泳槽中，加入足量1× MOPS缓冲液，预电泳5分钟，然后上样并进行电泳。

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