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重组小鼠 Galectin 3 蛋白（His 标签）便是其中一种极具研究价值的重组蛋白。

常表达可能与细胞增殖、侵袭和转移有关。此外，CEA还能够调节免疫反应，帮助肿瘤细胞逃避免疫监视。 在肿瘤诊断中的应用 CEA是临床上常用的肿瘤标志物之一，主要用于监测肿瘤的进展和治疗效果。通过检测血液中CEA的水平，医生可以评估肿瘤的负荷和复发风险。例如，在结直肠癌患者中，CEA水平的变化可以作为手术和化疗效果的指标。 在免疫治疗中的应用 近年来，CEA在肿瘤免疫治疗中的应用受到广泛关注。由于CEA在肿瘤细胞中的特异性表达，它被视为免疫治疗的理想靶点。例如，基于CEA的CAR-T细胞疗法正在开发中，通过将CEA特异性受体基因导入T细胞，增强T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。 此外，CEA疫苗也在研究中，旨在激活患者自身的免疫系统，产生针对CEA的特异性免疫反应，从而攻击肿瘤细胞。这种免疫治疗方法具有较高的特异性和较低的副作用，有望为肿瘤治疗提供新的策略。

00 nM 蛋白即可在 30 min 内诱导 70% 轴突回缩，功能与天然受体一致。

在分子生物学实验中，尿嘧啶-DNA 糖基化酶（Uracil-DNA Glycosylase，UDG）是一种关键工具酶，用于去除 DNA 中的尿嘧啶，防止其对实验结果产生干扰。然而，传统 UDG 酶的一个常见问题是其活性难以在反应后迅速终止，这可能导致后续实验步骤中不必要的副反应。为了解决这一问题，热敏型尿嘧啶-DNA 糖基化酶（Heat-labile Uracil-DNA Glycosylase）应运而生，其在高温下会迅速失活，为实验操作带来了极大的便利。 热敏型 UDG 酶的特性 热敏型尿嘧啶-DNA 糖基化酶（Heat-labile Uracil-DNA Glycosylase, Cod）是一种来源于鳕鱼（Cod）的酶，具有独特的热敏感性。这种酶在常温下具有高效的尿嘧啶去除活性，但在较短的高温处理后会迅速失活。其浓度为 1U/μl，能够确保在实验中高效地去除尿嘧啶，同时在后续步骤中不会对实验产生干扰。 热敏型 UDG 酶的作用机制 UDG 酶能够特异性地识别 DNA 中的尿嘧啶，并将其从 DNA 链中移除，形成一个无嘌呤/无嘧啶（AP）位点。

它通过与细胞表面的FGF受体结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的生长、分化和存活。

在免疫学和肿瘤治疗领域，NKp46（自然杀伤细胞蛋白46）作为一种重要的激活性受体，其在自然杀伤细胞（NK细胞）的功能调节中扮演着关键角色。重组生物素化人NKp46蛋白的开发，为深入研究NKp46的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 NKp46是NK细胞表面的一种激活性受体，主要通过识别肿瘤细胞或感染细胞表面的应激诱导配体来激活NK细胞。这种激活机制在免疫监视中发挥重要作用，有助于NK细胞识别和清除异常细胞。重组生物素化人NKp46蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在免疫激活研究中，重组生物素化人NKp46蛋白可用于探索NKp46与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响NK细胞的活化和功能。通过与链霉亲和素偶联的荧光标记物或磁珠等工具，研究人员可以精确地检测和分离与NKp46相互作用的细胞群体，进而分析这些细胞在免疫反应中的功能变化。 此外，在肿瘤模型研究中，该蛋白可用于评估NKp46在不同病理状态下的表达和功能变化。

TPBG蛋白的结构复杂，其功能域的相互作用机制尚未完全明确。

重组人TAFA-2（Recombinant Human TAFA-2，也称为FAM19A2）是一种重要的分泌性蛋白，属于TAFA趋化因子样家族。该家族由五个高度同源的基因组成，编码小的分泌蛋白，这些蛋白在固定位置包含保守的半胱氨酸残基，并且与CC趋化因子家族的成员MIP-1α有远缘关系。 生物学功能 TAFA-2主要在大脑的特定区域表达，被假定作为大脑特异性趋化因子或神经因子发挥作用，调节免疫和神经细胞。研究表明，TAFA-2在神经元存活和神经生物学功能中起着关键作用。TAFA-2缺陷小鼠表现出空间学习和记忆障碍，以及情绪调节障碍，如焦虑和抑郁行为的改变。此外，TAFA-2通过调节PI3K/Akt和MAPK/Erk信号通路，影响神经元的存活和功能。 临床应用 由于TAFA-2在神经元存活和功能中的关键作用，它在神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）的研究中具有重要价值。TAFA-2可能作为一种神经营养因子，用于检测和预防神经生物学障碍。 重组蛋白的制备与应用 重组人TAFA-2蛋白通常在大肠杆菌中表达，纯度可达98%以上。其分子量约为11.2 kDa，由101个氨基酸组成。

它在多种组织中表达，包括神经系统、心血管系统和免疫系统。

重组大鼠白细胞介素-7（Recombinant Rat IL-7）是一种重要的细胞因子，属于白细胞介素家族。它在淋巴细胞的发育、增殖和分化中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学和血液学研究。 结构与特性 重组大鼠IL-7是一种非糖基化的单链多肽，含有160个氨基酸，分子量约为18.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠IL-7具有显著的生物活性，主要作用于早期淋巴细胞祖细胞，促进其增殖和分化。IL-7通过与细胞表面的IL-7受体结合，激活下游信号通路，如JAK-STAT通路，从而促进细胞的增殖和存活。此外，IL-7还能够调节T细胞和B细胞的发育，增强机体的免疫功能。其ED50值通常在0.1-1.0 ng/ml之间。 应用与研究 重组大鼠IL-7广泛应用于细胞培养、淋巴细胞发育研究和免疫调节实验。它可以用于研究淋巴细胞的发育机制、评估药物对淋巴细胞的影响，以及探索与免疫相关的疾病模型。例如，在研究急性淋巴细胞白血病（ALL）时，IL-7被证明能够促进白血病细胞的增殖和存活。

这种相互作用对于T细胞的增殖、细胞因子分泌以及细胞毒性T细胞的分化至关重要。

在生物医学研究中，纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）及其亚型在细胞生长、分化、组织修复和疾病发生中扮演着关键角色。其中，FGFR2 alpha (IIIb) 是一种在多种细胞类型中广泛表达的亚型，其功能异常与多种疾病密切相关。Recombinant Human FGFR2 alpha (IIIb) (hFc Tag)（重组人FGFR2 alpha (IIIb)蛋白，hFc标签）作为一种创新的研究工具，为深入探索FGFR2的功能和机制提供了新的可能性。 FGFR2 alpha (IIIb)是FGFR2的受体亚型之一，主要通过与纤维细胞生长因子（FGF）家族成员结合，激活下游信号通路，如MAPK和PI3K/Akt通路，从而调节细胞的增殖、分化和存活。其在胚胎发育、组织修复和细胞稳态维持中发挥着重要作用。然而，FGFR2的异常表达或突变也与多种疾病的发生发展有关，包括某些类型的癌症和先天性发育异常。 重组人FGFR2 alpha (IIIb)蛋白（hFc标签）通过基因工程技术生产，其C末端融合了人类IgG1的Fc片段。

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