SHMCCD61396-海蛹弧菌SHMCCD73048=ATCC33895-毒曲霉

Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)广泛应用于基因克隆、基因表达分析

DNA Marker VI是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为250 bp、1000 bp、2500 bp、5000 bp、7000 bp和10000 bp。其中，2500 bp条带的浓度较高（约100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，使用方便。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件： 凝胶浓度：建议使用1.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。保存条件短期保存：4℃可保存6个月。长期保存：-20℃可保存至少2年。

这一过程对于维持基因组的稳定性和细胞的正常功能至关重要。

耐高盐全能核酸酶（Salt Active UltraNuclease）是一种来源于海洋微生物的重组非特异性核酸内切酶，经过基因工程改造后在大肠杆菌中表达纯化。它能够在高盐环境下保持高效活性，尤其在500 mM NaCl条件下表现出最佳活性。这种酶可以降解各种形式的DNA和RNA，包括双链、单链、线状、环状等。 耐高盐全能核酸酶在生物技术领域具有广泛的应用价值。在病毒纯化和疫苗生产中，它能够有效去除宿主残留核酸，将核酸含量降至极低水平（皮克级别），从而提高生物制品的安全性和功效。此外，它还能减少病毒颗粒的聚集，提高病毒回收率。在蛋白质纯化过程中，该酶可以降低细胞裂解液的粘度，提高纯化效率。 耐高盐全能核酸酶还被用于细胞治疗和疫苗研究，能够有效防止人外周血单核细胞（PBMC）的结团。其高盐耐受性和高效核酸降解能力使其在复杂的工业生产环境中表现出色，成为去除核酸污染的理想选择。

RcView 吖啶橙核酸染料是一种细胞可渗透的荧光染料，能够与核酸结合并发出强烈的荧光信号。

2× DNA/RNA变性PAGE胶上样缓冲液是一种2倍浓缩的核酸电泳上样缓冲液，专门用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）。它通过变性处理，确保核酸在电泳过程中以单链形式迁移，从而实现更清晰的分离效果。 主要成分 该缓冲液的主要成分包括： 甲酰胺：用于变性核酸，确保核酸以单链形式迁移。 SDS：一种阴离子表面活性剂，有助于核酸的变性。 溴酚蓝和二甲苯青：作为电泳指示剂，便于观察电泳进程。 EDTA：螯合金属离子，防止核酸降解。 使用方法 样品准备：将核酸样品与2×变性PAGE胶上样缓冲液按1:1比例混合，使最终浓度为1×。 变性处理：将混合后的样品在95℃加热5分钟，然后迅速冷却至冰上。 上样：将处理后的样品加入聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中。 电泳：在适当的电压下进行电泳，直至指示剂迁移至凝胶的合适位置。 优势 高效变性：确保核酸在电泳过程中以单链形式迁移，提高分离效果。 清晰指示：溴酚蓝和二甲苯青作为指示剂，便于实时观察电泳进程。 高纯度：无RNase污染，确保RNA样品的完整性。

RcView吖啶橙具有良好的膜通透性，能够自由穿过细胞膜，对细胞的生理状态干扰较小。这一特性使其适用

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的核心手段，而dNTP Mix（脱氧核苷三磷酸混合液）则是PCR反应的基石。dNTP Mix (25 mM each)以其高浓度和均衡的组分，为PCR反应提供了稳定而高效的原料支持。 dNTP Mix (25 mM each)是一种包含四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP、dGTP）的混合溶液，每种dNTP的浓度均为25 mM。这四种dNTP是DNA合成的基本单元，它们在DNA聚合酶的催化下，按照碱基互补配对原则嵌入到新合成的DNA链中。高浓度的dNTP Mix能够确保PCR反应中有足够的原料供应，从而提高反应的效率和灵敏度。 在PCR反应中，dNTP的浓度对反应的特异性和准确性至关重要。过低的浓度可能导致反应效率低下，而过高的浓度则可能引发非特异性扩增或错误配对。dNTP Mix (25 mM each)经过精心优化，能够为PCR反应提供理想的原料浓度，确保反应在最佳条件下进行。此外，该混合液的均衡组分保证了四种dNTP的比例一致，避免了因某一种dNTP过量或不足而导致的扩增偏差。

因此，该缓冲液不仅适用于常规的DNA电泳，还特别适合用于终止酶促反应后的样品分析。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，准确的荧光信号检测是实验成功的关键。50× ROX Reference Dye作为一种常用的被动参考染料，为qPCR实验提供了重要的校准功能，确保了荧光信号的准确性和稳定性。 ROX Reference Dye的作用机制 ROX染料是一种被动参考荧光染料，其主要作用是校正qPCR反应中的非特异性荧光背景和孔间荧光信号的差异。在qPCR实验中，荧光信号的强度可能会受到多种因素的影响，如仪器的荧光检测系统的波动、反应体系的差异以及孔间位置的差异等。ROX染料通过提供一个稳定的荧光背景，帮助校正这些非特异性信号，从而提高定量结果的准确性和重复性。 50× ROX Reference Dye的应用 荧光定量PCR（qPCR）：在qPCR实验中，ROX染料通常以一定比例添加到反应体系中。它不会参与PCR反应，但会提供一个稳定的荧光背景，用于校正仪器检测到的荧光信号。通过校正，可以更准确地反映目标基因的扩增情况，从而提高定量结果的可靠性。 多重qPCR：在多重qPCR实验中，ROX染料的作用尤为重要。

通过基因工程和蛋白质工程技术，科学家们已经开发出多种耐热核糖核酸酶H的变体，进一步优化了其性能。

50×TAE液体是一种高浓度的缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中，特别是在琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中。TAE是Tris-Acetate-EDTA缓冲液的缩写，其主要成分包括三羟甲基氨基甲烷（Tris base）、乙酸（acetic acid）和乙二胺四乙酸（EDTA）。产品特性高效分离：TAE缓冲液在电泳大于13 kb的DNA片段时，能够取得更好的分离效果。迁移率快：双链线状DNA在TAE缓冲液中的迁移率较其他缓冲液快约10%。适用范围广：适用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、大于1500 bp的RNA和DNA的电泳分离。即用型设计：50×TAE液体为浓缩液，使用时只需用去离子水稀释50倍即可。使用方法配制1×TAE工作液：取20 mL的50×TAE液体，加入980 mL去离子水，充分混匀。电泳条件：凝胶浓度：通常使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。 电泳电压：建议4-10 V/cm，电泳时间根据片段大小调整。保存条件：室温保存，有效期一般为12个月。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！