溶血隐秘杆菌-乙酸消化液(清洗液)-双孢蘑菇SHMCCD69850
在正常状态下,荧光团Abz与猝灭基团Dnp紧密相连,荧光被猝灭,因此无法检测到荧光信号。
TAT(Trans-Activator of Transcription)肽是一种源自人类免疫缺陷病毒(HIV)的细胞穿透肽(Cell-Penetrating Peptide, CPP),因其能够高效地穿透细胞膜并携带外源分子进入细胞内部而备受关注。TAT (48-57) 是TAT蛋白中一个关键的功能片段,包含了TAT肽的核心序列,具有显著的细胞穿透能力。 TAT (48-57)的结构与功能 TAT (48-57) 的氨基酸序列为“YGRKKRRQRRR”,这一序列富含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸,这些氨基酸赋予了TAT (48-57) 强烈的正电荷。这种正电荷特性使得TAT (48-57)能够与细胞膜上的负电荷成分相互作用,从而穿透细胞膜。研究表明,TAT (48-57)可以通过多种机制进入细胞,包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞膜上的受体相互作用。 应用前景 TAT (48-57)在生物医学研究中具有广泛的应用前景。由于其能够携带药物、蛋白质、核酸等分子进入细胞,TAT (48-57)被广泛用于药物递送系统的设计。
LILRB4参与免疫耐受的诱导和维持,能够抑制抗原呈递细胞的激活,减少T细胞的活化和增殖。
Neuropeptide AF(hNPAF,人类神经肽AF)是一种由18个氨基酸组成的神经肽,属于RFamide家族,其C末端具有P(L/Q)RF-NH₂的保守结构。hNPAF通过作用于NPFF1和NPFF2两种G蛋白偶联受体(GPCR)发挥生物学功能。 生理功能 hNPAF在多种生理过程中发挥重要作用。它参与调节疼痛感知,具有抗阿片类药物的特性,能够调节内源性阿片肽的镇痛作用。此外,hNPAF还参与调节内分泌功能,能够激活下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴),促进促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮的释放。在行为方面,hNPAF能够激活探索性运动行为,减少焦虑相关行为,并通过多巴胺释放调节情绪。 代谢调节 hNPAF还对脂肪细胞代谢产生影响。研究表明,hNPAF能够调节脂肪细胞中β2和β3肾上腺素能受体的表达,增强这些受体对腺苷酸环化酶的激活能力,从而影响脂肪细胞的能量代谢。这表明hNPAF可能在调节能量储存和利用方面发挥重要作用。 研究进展 近年来,关于hNPAF的研究不断深入。其在不同物种中的氨基酸序列具有一定的保守性,提示其在进化过程中具有重要的生物学功能。
PLAP的结构和功能与人类高度相似,这使得重组食蟹猴PLAP成为研究人类相关疾病和生理过程的理想模型
在生物医学研究领域,Recombinant Cynomolgus(重组食蟹猴蛋白)已成为不可或缺的工具。食蟹猴(Cynomolgus monkey)作为一种非人灵长类动物,与人类在生理和病理机制上具有高度相似性,这使得其在药物研发、疾病模型构建和免疫学研究中具有重要价值。重组技术的发展进一步拓展了食蟹猴蛋白的应用范围,为科学家们提供了更精准、更高效的实验材料。 重组食蟹猴蛋白的制备通常基于基因工程技术,通过将目标基因插入表达载体,并在适当的宿主细胞中进行表达,从而获得高纯度的重组蛋白。这些蛋白可以是细胞因子、受体、抗体等,广泛应用于细胞信号传导、免疫反应、肿瘤生物学等多个研究领域。 在药物研发中,重组食蟹猴蛋白可用于评估药物的疗效和安全性。由于食蟹猴的生理系统与人类相似,这些蛋白能够提供更接近人体反应的实验数据,帮助研究人员更好地预测药物在人体内的作用机制和潜在副作用。例如,重组食蟹猴细胞因子可用于研究免疫调节药物的效果,而重组受体蛋白则可用于筛选和优化药物靶点。 在疾病模型构建方面,重组食蟹猴蛋白能够模拟人类疾病的发生和发展过程。
通过靶向PSA1 (141-150) 区域的药物设计,可以开发出特异性抑制PSA酶活性的小分子化合物
Mouse Fractalkine(小鼠fractalkine,CX3CL1)是一种独特的趋化因子,在免疫系统中发挥着关键作用。它不仅参与细胞的黏附和迁移,还在调节免疫细胞的激活和炎症反应中扮演重要角色。 基本特性与功能 Mouse Fractalkine是一种膜结合蛋白,具有两种形式:膜结合型和可溶型。膜结合型fractalkine主要表达在内皮细胞、树突状细胞和巨噬细胞表面,可溶型fractalkine则通过蛋白酶切割产生,参与细胞间信号传导。其受体CX3CR1主要表达在单核细胞、巨噬细胞和T细胞上。 免疫调节作用 Fractalkine在免疫调节中具有多方面的作用。它能够吸引CX3CR1阳性的免疫细胞,促进这些细胞在炎症部位的聚集。此外,fractalkine还参与调节免疫细胞的激活状态,影响细胞因子的分泌和细胞毒性功能。例如,在神经炎症中,fractalkine的表达增加,能够吸引巨噬细胞和T细胞进入中枢神经系统,加剧炎症反应。 疾病相关性 Fractalkine的异常表达与多种疾病相关,包括心血管疾病、神经退行性疾病和癌症。
ANP (1-28) 可以作为生物标志物,用于诊断和监测心血管疾病的发展。
TGF - β2(转化生长因子 - β2)是小鼠体内一种重要的细胞因子,在多种生理和病理过程中发挥着关键作用。它广泛分布于小鼠的多种细胞和组织中,包括成纤维细胞、内皮细胞、免疫细胞等,通过与特定的细胞表面受体结合,启动一系列细胞内信号传导通路,进而调节基因表达。 在胚胎发育阶段,TGF - β2对小鼠的器官形成和组织分化至关重要。它参与调控细胞的增殖、迁移和分化,确保胚胎的正常发育。例如,在小鼠的心脏发育过程中,TGF - β2信号通路的激活对于心肌细胞的分化和心脏结构的形成起着不可或缺的作用。 在组织修复和再生方面,TGF - β2同样发挥着重要作用。当小鼠组织受到损伤时,TGF - β2能够促进细胞外基质的合成和细胞的增殖,加速伤口愈合。在小鼠皮肤损伤模型中,TGF - β2的表达显著增加,推动了皮肤细胞的再生和胶原蛋白的合成,有助于恢复皮肤的完整性。 在免疫系统中,TGF - β2具有免疫调节功能。它可以抑制某些免疫细胞的过度激活,维持免疫系统的平衡,防止自身免疫性疾病的发生。
LIF R的激活可以促进神经干细胞的存活和分化,对神经系统疾病的治疗具有潜在价值。
Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)是一种重要的受体酪氨酸激酶,主要在造血系统中表达,参与造血干细胞和祖细胞的增殖、分化以及凋亡调控。FLT3的异常表达或突变与多种血液系统疾病密切相关,尤其是急性髓系白血病(AML)。Recombinant Human FLT3(重组人FLT3)作为一种高效的研究工具,为深入研究FLT3的功能和机制提供了强大的支持。 FLT3在正常造血过程中发挥关键作用,通过结合其配体FLT3L,激活下游信号通路,如PI3K/Akt、MAPK和JAK/STAT通路,从而调节造血细胞的增殖和存活。然而,FLT3的基因突变(如内部串联重复突变ITD)会导致其持续激活,进而促进白血病细胞的增殖和存活,是AML预后不良的重要标志之一。因此,深入研究FLT3的信号传导机制对于理解白血病的发病机制和开发靶向治疗药物具有重要意义。 重组人FLT3蛋白通过基因工程技术生产,能够高度保留天然FLT3的结构和功能特性。这种重组蛋白可用于多种实验研究,包括研究其与配体的结合能力、激活下游信号通路的机制以及在细胞模型中的功能。
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