波茨坦短芽孢杆菌-水极单胞菌-D-Hanks平衡盐粉剂(1×,含酚红)

由于DLK1在多种疾病中的表达异常，基于该蛋白的检测方法可用于疾病的早期诊断和病情监测。

在生物医学研究中，整合素αVβ3（Integrin αVβ3）作为一种关键的细胞表面受体，其在细胞黏附、迁移、血管生成和肿瘤侵袭中的作用一直是研究的热点。重组生物素化人整合素αVβ3异二聚体蛋白（His-Avi Tag）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究整合素αVβ3的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 整合素αVβ3：关键的细胞黏附与信号转导受体 整合素αVβ3是一种异二聚体细胞表面受体，由αV和β3两个亚基组成。它通过与细胞外基质（ECM）中的多种配体（如纤维连接蛋白、层粘连蛋白和骨桥蛋白）结合，介导细胞与细胞外基质的黏附和信号转导。整合素αVβ3在多种细胞类型中表达，包括内皮细胞、成骨细胞和肿瘤细胞。它在细胞迁移、血管生成、骨质代谢和肿瘤侵袭中发挥重要作用。此外，整合素αVβ3的异常表达与多种疾病相关，如骨质疏松症、心血管疾病和癌症。因此，深入研究整合素αVβ3的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

重组生物素化人LAP（TGF-β1）蛋白还具有广泛的应用前景。

重组人CDH16蛋白（Recombinant Human CDH16）是一种重要的细胞黏附分子，属于钙黏蛋白（Cadherin）家族。CDH16，也被称为肾脏钙黏蛋白（K-Cadherin），在细胞间的黏附、组织发育和细胞信号传导中发挥着关键作用，是研究细胞生物学和发育生物学的重要工具。 细胞黏附与组织发育 CDH16是一种经典的钙黏蛋白，主要通过其胞外结构域介导细胞间的黏附。这种黏附作用对于维持组织的完整性和稳定性至关重要。在胚胎发育过程中，CDH16参与调节细胞的迁移和组织的形成，确保器官和组织的正常发育。特别是在肾脏和某些上皮组织中，CDH16的表达对于维持组织的结构和功能具有重要作用。此外，CDH16还参与调节细胞间的信号传导，影响细胞的增殖、分化和凋亡。 重组人CDH16蛋白的应用 重组人CDH16蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CDH16蛋白，具有高度的纯度和生物活性，可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。 在基础研究中，重组人CDH16蛋白可用于研究CDH16在细胞黏附和组织发育中的作用机制。

在未来，BD-3 与小鼠将继续携手，深入探索生命的奥秘，为人类的健康事业贡献更多力量。

重组人血管内皮生长因子165（Recombinant Human VEGF165 Protein）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。VEGF165是VEGF家族中最常见且功能最强的亚型之一，广泛参与血管生成、血管通透性增加和细胞迁移等过程。 生物学功能 血管生成：VEGF165是诱导血管生成的关键因子，能够显著促进内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而在胚胎发育、组织修复和肿瘤生长中发挥重要作用。 血管通透性：VEGF165能够增加血管的通透性，这一特性在炎症反应和组织水肿中具有重要意义。 神经保护：VEGF165还参与神经保护和神经再生，对神经系统的发展和修复具有积极影响。 临床应用 心血管疾病：VEGF165在缺血性心脏病和周围血管疾病中具有潜在的治疗价值，能够促进新生血管的形成，改善组织供血。 肿瘤治疗：VEGF165在肿瘤生长和转移中发挥关键作用，其抑制剂（如贝伐珠单抗）已被用于多种癌症的治疗，通过抑制VEGF165的活性，可以抑制肿瘤的血管生成，从而限制肿瘤的生长。 组织修复：VEGF165在伤口愈合和组织修复中也具有重要作用，能够加速受损组织的恢复。

重组人NKp46蛋白的开发，极大地推动了对NK细胞功能的研究。

Siglec-2（唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素-2），也被称为CD22，是一种主要表达于B细胞表面的免疫调节分子。它通过识别糖基化的配体，调节B细胞的活化、增殖和免疫反应。近年来，Siglec-2因其在自身免疫疾病和某些血液系统恶性肿瘤中的异常表达而受到广泛关注。Biotinylated Human Siglec-2（生物素标记的人Siglec-2蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究Siglec-2的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 Siglec-2的功能与作用机制 Siglec-2通过识别糖基化的配体，传递抑制性信号，调节B细胞的活化和免疫反应。在正常生理条件下，Siglec-2有助于维持B细胞的免疫耐受，防止过度免疫反应。然而，在某些自身免疫疾病（如系统性红斑狼疮）和血液系统恶性肿瘤（如非霍奇金淋巴瘤）中，Siglec-2的异常表达或功能失调与疾病的发生和发展密切相关。因此，Siglec-2已成为这些疾病研究和治疗的重要靶点。 生物素标记的Siglec-2蛋白的优势 生物素标记的Siglec-2蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。

BD-14在肿瘤微环境中的表达可以吸引CCR6阳性的B细胞，促进血管生成和肿瘤组织的发展。

在血管新生、心血管疾病以及肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Human VEGF165 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化人VEGF165蛋白，His-Avi标签）正成为探索血管内皮生长因子（VEGF）功能和相关疾病机制的重要工具。 VEGF165是VEGF家族中的一种主要亚型，它通过与VEGF受体1（VEGFR1）和VEGF受体2（VEGFR2）结合，激活下游信号通路，促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动血管新生。在生理过程中，VEGF165对于胚胎发育、组织修复和维持血管完整性至关重要。然而，在病理状态下，VEGF165的异常表达与多种疾病相关，包括心血管疾病、肿瘤的血管生成和转移等，使其成为疾病治疗的重要靶点。 重组生物素化技术为VEGF165蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人VEGF165蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对VEGF165蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

早期rhBCHE生产受限于低表达量（2–5 mg/L）和糖基化不足。

W Peptide（WKYMVm，序列为Trp-Lys-Tyr-Met-Val-D-Met-NH₂）是一种合成六肽，最初从随机六肽序列中筛选得到，因其对甲酰肽受体2（FPR2）具有强激动活性而受到关注。WKYMVm通过激活FPR2，能够调节多种细胞信号通路和免疫反应，展现出广泛的生物学功能。 抗炎与免疫调节 WKYMVm在抗炎和免疫调节方面表现出显著的潜力。它能够激活多种细胞内信号通路，如PI3K/Akt通路、IL-6/gp130/STAT3通路等，从而调节细胞的炎症反应。研究表明，WKYMVm可以抑制促炎细胞因子（如TNF-α、IL-1β）的产生，同时上调抗炎细胞因子（如IL-10、TGF-β）的水平，从而发挥抗炎作用。此外，WKYMVm还能通过增强中性粒细胞和单核细胞的趋化性、细胞因子释放以及杀菌活性，提高机体对细菌感染的防御能力。 在疾病中的应用 WKYMVm在多种疾病模型中展现出治疗潜力。在缺血性疾病中，WKYMVm能够通过促进血管新生和改善组织灌注，减轻缺血损伤。在肥胖研究中，WKYMVm通过改善脂代谢和瘦素信号传导，显示出减轻肥胖的效果。

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