SHMCCD62326-台湾假单胞菌SHMCCD52062=CGMCC1.870-奥斯陆莫拉氏菌

这种双重标签的设计使得重组人FOLR1蛋白在实验操作中更加灵活高效。

SIGIRR（Single Ig IL-1R Related molecule，又称TIR8）是IL-1R超家族中唯一的抑制型受体，通过阻断MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β过度信号，在脓毒症、肠炎及自身免疫疾病中发挥关键刹车作用。本品采用CHO-K1真核表达，完整胞外Ig结构域（aa 1-118）融合人IgG1 Fc形成稳定二聚体，经Protein A、离子交换两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈75 kDa，纯度≥98%；内毒素<0.05 EU/μg，可直接用于小鼠体内干预实验。功能验证：SPR测定其与TLR4共受体MD-2亲和力KD=8.3 nM；在THP-1巨噬细胞模型中，100 ng/mL重组SIGIRR-hFc可阻断LPS诱导的NF-κB报告基因活性下降70%，并减少IL-6分泌至基线水平。hFc标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量检测炎症患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量筛选激动型或拮抗型抗体。该蛋白为解析先天免疫稳态机制、开发SIGIRR靶向抗炎疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。

当CD40配体与CD40结合时，能够激活B细胞，促进其增殖、分化和抗体的产生。

Fibronectin Leucine Rich Transmembrane Protein 1（FLRT1，纤维连接蛋白亮氨酸富集跨膜蛋白1）是一种重要的细胞黏附分子，广泛参与细胞迁移、细胞间信号传导以及组织发育等生物学过程。Recombinant Human FLRT1 Protein, His Tag（重组人FLRT1蛋白，His标签）作为一种高质量的重组蛋白工具，为研究FLRT1的功能和机制提供了强大的支持。 FLRT1是一种跨膜蛋白，其结构包含多个功能域，包括纤维连接蛋白（FN）型重复序列和亮氨酸富集重复序列（LRR）。这些结构域赋予FLRT1与多种细胞外基质成分和细胞表面受体相互作用的能力，从而调节细胞的黏附、迁移和信号传导。FLRT1在胚胎发育过程中发挥关键作用，尤其是在神经发育和心血管系统的形成中。此外，FLRT1还参与成年组织的稳态维持和再生过程。 重组人FLRT1蛋白（His标签）通过基因工程技术生产，融合了His标签以便于纯化和检测。

树突状细胞是免疫系统中的“哨兵”，负责识别和呈递抗原，激活T细胞，从而启动免疫反应。

重组人EMAP-II蛋白（Recombinant Human EMAP-II，内皮单核细胞激活多肽II）是一种多功能细胞因子，具有抗血管生成、调节炎症反应和诱导细胞凋亡等多种生物学功能。 EMAP-II主要由肿瘤细胞分泌，能够对内皮细胞、单核细胞和中性粒细胞产生广泛影响。它通过抑制内皮细胞增殖、血管生成和新血管形成，发挥抗肿瘤作用。此外，EMAP-II还具有趋化性，能够吸引中性粒细胞和单核细胞，并诱导中性粒细胞释放髓过氧化物酶。在临床应用中，EMAP-II因其抑制血管生成的能力而受到关注，它可以抑制原发和继发肿瘤的生长，而不影响正常组织。 重组人EMAP-II蛋白的制备利用基因工程技术，通过大肠杆菌表达系统生产，具有高纯度（>98%）和生物活性。其分子量约为18.3 kDa，前体蛋白经过切割后产生具有活性的成熟蛋白。在实验中，EMAP-II的生物活性通过诱导MCF-7细胞凋亡来测定，有效浓度范围为20-40 ng/mL。 EMAP-II在炎症反应、伤口愈合和组织修复中也发挥重要作用。它能够促进皮肤成纤维细胞的增殖，参与伤口修复过程。

通过调节DDT蛋白的表达或功能，可能为癌症治疗提供新的策略。

表皮生长因子受体（EGF Receptor，EGFR）在细胞增殖、分化和存活等生理过程中扮演着关键角色。EGFR的信号传导依赖于其受体底物的磷酸化，其中EGF Receptor Substrate 2（简称HER2或Neu）的磷酸化酪氨酸残基Tyr5是一个重要的研究焦点。 HER2及其磷酸化位点 HER2是EGFR家族的成员之一，其在多种细胞类型中表达，并在细胞信号转导中发挥重要作用。HER2的Tyr5位点的磷酸化是其激活的关键步骤之一。当EGF与其受体结合时，EGFR家族成员发生二聚化，激活其内在的酪氨酸激酶活性，导致包括Tyr5在内的多个酪氨酸残基的自身磷酸化。这种磷酸化为下游信号分子提供了结合位点，从而启动一系列信号级联反应，如MAPK和PI3K-Akt信号通路，进而影响细胞的增殖、存活和迁移。 Tyr5磷酸化的生物学意义 Tyr5的磷酸化在HER2介导的信号传导中具有重要意义。磷酸化的Tyr5能够招募并激活多种下游效应分子，如SH2结构域含有的蛋白，从而调节细胞内的多种生理过程。例如，Tyr5的磷酸化可以激活PI3K-Akt信号通路，促进细胞存活和抗凋亡。

便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。

在分子生物学研究中，RNA转录是基因表达研究、RNA功能分析以及分子诊断等领域的关键环节。SP6高产量RNA转录试剂盒凭借其精准高效的RNA合成能力，成为实验室中不可或缺的重要工具，为科学家们提供了稳定可靠的RNA合成解决方案。 SP6高产量RNA转录试剂盒的核心是SP6 RNA聚合酶，这是一种高度特异性的酶，能够特异性地识别SP6噬菌体启动子序列，并在短时间内高效合成大量的RNA。与传统的转录方法相比，SP6高产量RNA转录试剂盒通过优化反应条件，显著提高了RNA的合成效率和产量。该试剂盒能够在较短的时间内完成高质量的RNA转录，大大提升了实验效率。 在实际应用中，SP6高产量RNA转录试剂盒广泛应用于多个领域。例如，在基因表达研究中，它可以用于合成特定的mRNA，用于后续的翻译实验或基因功能研究。在RNA结构分析中，该试剂盒能够合成高质量的RNA样本，用于核磁共振（NMR）或X射线晶体学等结构生物学研究。此外，它还可以用于合成RNA探针，用于原位杂交或基因芯片分析，帮助科学家快速定位和检测目标基因。

OSMRβ（全长胞外域，aa 27-740）在 C 端融合 6×His。

CXCL16，也称为SR-PSOX，是CXC趋化因子家族中的一员，具有多种生物学功能。它是一种膜结合趋化因子，能够以可溶性或跨膜形式存在。CXCL16在小鼠中由246个氨基酸组成，包括一个26个氨基酸的信号肽、一个88个氨基酸的趋化因子结构域、一个87个氨基酸的黏蛋白样间隔区、一个22个氨基酸的跨膜结构域和一个23个氨基酸的细胞质尾。它与CXCR6受体结合，发挥其生物学功能。 CXCL16在多种细胞类型中表达，包括巨噬细胞、树突状细胞、内皮细胞和平滑肌细胞。它不仅在免疫细胞的趋化和迁移中起关键作用，还参与炎症反应和动脉粥样硬化的病理过程。CXCL16能够诱导CXCR6+细胞（如活化的CD8+ T细胞、NK细胞和NKT细胞）的迁移，并促进抗原呈递细胞（APC）与CD8+ T细胞之间的相互作用。此外，CXCL16还作为一种清道夫受体，特异性结合氧化低密度脂蛋白（OxLDL），在动脉粥样硬化病变的形成中发挥重要作用。 在肿瘤学领域，CXCL16/CXCR6轴对小鼠胶质瘤细胞和人类原发性胶质母细胞瘤（GBM）细胞具有直接影响，促进肿瘤细胞的生长、迁移和侵袭。

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