美味扇菇美味亚侧耳、美味冬菇-变异盐单胞菌SHMCCD73513-Recombinant Biotinylated Human BAFFR

稳定性强：在室温下稳定，耐光性强，可在酸性或碱性缓冲液中长时间保存。

Neuropeptide NPW-23（神经肽W-23）是一种由23个氨基酸组成的内源性神经肽，是G蛋白偶联受体GPR7（NPBWR1）和GPR8（NPBWR2）的内源性激动剂。它在中枢神经系统中发挥多种生理功能，是神经肽W（NPW）的主要活性形式。 生理功能 NPW-23在心血管系统中表现出显著的调节作用。研究表明，它可以通过与血管平滑肌细胞表面的GPR7受体结合，激活细胞内信号传导通路，调节钙通道活性，从而增强血管平滑肌的收缩，显著提高大鼠的平均动脉压。此外，NPW-23还具有行为唤醒作用，能够增加大鼠的总活动量、走动活动和刻板行为的持续时间，这一作用可能涉及Orexin 1型受体（OX1R）的参与。 在神经内分泌调节方面，NPW-23通过激活下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴），能够增加大鼠血浆中皮质酮的水平。此外，它还能调节催产素、抗利尿激素和促甲状腺激素释放激素神经元的活动。 疼痛调节 NPW-23在疼痛调节方面也表现出独特的作用。研究表明，通过脊髓内注射NPW-23可以减轻由甲醛诱导的炎症性疼痛，但对机械性或热性疼痛无明显影响。

重组食蟹猴甲胎蛋白带有组氨酸标签，这一设计使得蛋白的纯化过程更为便捷高效。

在生物医学研究中，细胞凋亡是一个关键的生物学过程，它在维持组织稳态、发育和疾病发生中起着至关重要的作用。重组食蟹猴DDT蛋白（His Tag）作为一种新兴的研究工具，为深入研究细胞凋亡机制和相关疾病提供了重要的支持。 DDT（Deleted in Colorectal Cancer）蛋白是一种与细胞凋亡和肿瘤抑制相关的蛋白。它在多种细胞类型中表达，并在细胞凋亡过程中发挥重要作用。DDT蛋白通过与Bcl-2家族蛋白相互作用，调节细胞凋亡的线粒体途径。此外，DDT蛋白的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关，特别是在结直肠癌中，DDT基因的缺失或突变可能导致细胞凋亡抑制和肿瘤形成。 重组食蟹猴DDT蛋白（His Tag）的制备，利用了重组蛋白技术和His Tag的纯化优势，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。His Tag的添加便于通过金属离子亲和层析等方法进行纯化，提高了蛋白的纯度和产量，为大规模的实验研究提供了可能。 在基础研究中，重组食蟹猴DDT蛋白（His Tag）可用于体外实验，研究其在细胞凋亡中的具体作用机制。

这种带有组氨酸标签的Flt-3L不仅保留了其生物学活性，还提高了实验的可操作性和重复性。

PAR-4 Agonist Peptide, amide（简称PAR-4-AP；AY-NH2）是一种特异性激活蛋白酶激活受体-4（Protease-Activated Receptor 4，PAR-4）的多肽激动剂。它对PAR-1或PAR-2没有作用，且其激活效应可以被PAR-4拮抗剂有效阻断。这种高度选择性使得PAR-4-AP成为研究PAR-4功能及其在多种生理和病理过程中作用的理想工具。 结构与特性 PAR-4-AP的分子式为C34H48N8O7，分子量约为680.8。其序列是AYPGKF-NH2，这种序列设计基于PAR-4受体的自然激活机制，能够模拟蛋白酶切割PAR-4 N-末端后暴露的特定序列，从而触发细胞内信号转导级联反应。 作用机制与应用 PAR-4作为G蛋白偶联受体（GPCR）家族的一员，在多种生理和病理过程中发挥关键作用，包括血小板聚集、炎症反应、细胞凋亡以及肿瘤生长与转移等。PAR-4-AP通过特异性结合并激活PAR-4，可用于研究这些复杂过程。例如，在心血管疾病、炎症性疾病或肿瘤治疗中，通过调节PAR-4的活性，可能实现疾病状态的改善或逆转。

在生物医学研究中，IGF-I（胰岛素样生长因子 - I，小鼠）是一种极为重要的多肽类激素。

Antioxidant Peptide A是一种具有显著抗氧化活性的多肽，广泛应用于生物医学和营养科学领域。这种多肽通过清除自由基、抑制氧化应激反应，保护细胞免受氧化损伤，从而在维持健康和预防疾病中发挥重要作用。 一、Antioxidant Peptide A的结构与功能 Antioxidant Peptide A的氨基酸序列通常包含多个具有抗氧化活性的氨基酸，如半胱氨酸、色氨酸和酪氨酸等。这些氨基酸通过其侧链上的巯基、酚基等基团，能够有效清除自由基，抑制脂质过氧化反应。Antioxidant Peptide A的抗氧化能力使其在多种生理过程中具有保护作用，包括细胞信号传导、基因表达和蛋白质功能。 二、Antioxidant Peptide A在健康维护中的作用 Antioxidant Peptide A通过清除体内过量的自由基，减少氧化应激，从而保护细胞免受损伤。氧化应激是多种慢性疾病（如心血管疾病、糖尿病和神经退行性疾病）的共同病理机制。通过补充Antioxidant Peptide A，可以增强机体的抗氧化防御系统，降低慢性疾病的发生风险。

在生物医学研究领域，细胞黏附分子一直是科学家们关注的热点。

重组人肾素蛋白（Recombinant Human Renin Protein）是一种重要的酶，属于天冬氨酸蛋白酶家族。它主要由肾脏的近曲小管细胞分泌，参与调节血压和体液平衡。 生物学功能 肾素是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的关键组成部分，该系统在调节血压和体液平衡中起着核心作用。当血压或血钠水平下降时，肾素分泌增加。肾素在血液中循环，作用于肝脏分泌的血管紧张素原，将其转化为血管紧张素I。随后，血管紧张素I在肺部的血管紧张素转换酶（ACE）作用下进一步转化为血管紧张素II，这是一种强效的血管收缩剂。血管紧张素II通过收缩血管、增加醛固酮分泌以及刺激口渴反射，最终导致血压升高。 临床应用 由于肾素在血压调节中的关键作用，其抑制剂被用于治疗高血压。通过抑制肾素的活性，可以减少血管紧张素II的生成，从而降低血压。此外，肾素的活性还与某些心血管疾病和肾脏疾病相关，因此肾素及其抑制剂也是这些疾病研究的重要对象。 重组蛋白的制备与应用 重组人肾素蛋白通常通过基因工程技术在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达，纯度可达95%以上。其结构和功能与天然肾素相似，可用于研究RAAS的生理和病理机制。

Thymus Chemokine-1在胸腺内的T细胞发育和免疫耐受的建立中发挥着关键作用。

PF-4（血小板因子 4）是一种由血小板 α-颗粒释放的多肽，属于 CXC 趋化因子家族。它在血液凝固、炎症反应和血管生成等生理过程中扮演着重要角色。PF-4 的分子量约为 12 kDa，由 70 个氨基酸组成，其结构中含有多个正电荷残基，这使得它能够与带负电荷的肝素等糖胺聚糖紧密结合。 在血液凝固过程中，PF-4 的释放是血小板激活的重要标志之一。它能够中和肝素，从而抑制抗凝血酶 III 的活性，促进血液凝固。此外，PF-4 还具有趋化活性，能够吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位聚集，增强机体的免疫防御能力。在炎症反应中，PF-4 的释放不仅有助于清除病原体，还可能通过调节炎症细胞的活性，减轻炎症损伤。 近年来，PF-4 在血管生成中的作用也引起了研究者的关注。研究表明，PF-4 可能通过与血管内皮细胞表面的受体结合，抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制血管生成。这一特性使 PF-4 成为研究肿瘤血管生成抑制的潜在靶点。在肿瘤微环境中，PF-4 的高表达可能有助于抑制肿瘤的生长和转移。 此外，PF-4 还与多种疾病的发生发展相关。

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