蒙氏肠球菌-黄绿绿僵菌MetarhiziumflavovirideACCC30335-舟山海杆菌

使用10×DNA Loading Buffer时，通常按照1:9（上样缓冲液：DNA样品）的比例混合

间皮素（Mesothelin，MSLN）是一种细胞表面糖蛋白，主要在间皮细胞和多种恶性肿瘤细胞中高表达，包括卵巢癌、胰腺癌、肺癌和间皮瘤等。Biotinylated Cynomolgus MSLN（生物素标记的食蟹猴MSLN蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究MSLN的功能及其在肿瘤中的作用提供了强大的技术支持。 MSLN在正常生理条件下主要表达于胸膜、腹膜和心包膜等间皮细胞表面，但在肿瘤细胞中异常高表达。研究表明，MSLN的高表达与肿瘤的侵袭性、耐药性以及预后不良密切相关。此外，MSLN在肿瘤细胞的增殖、迁移和免疫逃逸中也发挥重要作用，使其成为肿瘤诊断和治疗的潜在靶点。 生物素标记的MSLN蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合几乎是不可逆的，这种特性使得生物素标记的MSLN蛋白能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。通过与链霉亲和素偶联的荧光探针或磁珠结合，研究人员可以快速检测和分离表达MSLN的细胞，从而实现对肿瘤细胞的精准识别和分析。

重组人CD46蛋白在免疫学和细胞生物学研究中具有重要的价值。

在抗病毒免疫研究中，巨细胞病毒（CMV）感染一直是免疫学研究的重要领域。Recombinant Biotinylated Human HLA-A02:01&B2M&CMV pp65 (NLVPMVATV) Monomer Protein（重组生物素标记的人HLA-A02:01/B2M/CMV pp65 (NLVPMVATV) 单体蛋白）作为一种创新的实验工具，为研究CMV特异性T细胞反应提供了强大的支持。 CMV是一种广泛存在的病毒，能够引起多种疾病，尤其在免疫功能低下的个体中可能导致严重感染。CMV pp65蛋白是病毒的主要抗原之一，其表位NLVPMVATV能够被HLA-A02:01分子呈递给细胞毒性T细胞（CTL），从而激活免疫反应。重组生物素标记的HLA-A02:01/B2M/CMV pp65 (NLVPMVATV) 单体蛋白通过生物素（Biotin）和链霉亲和素（Streptavidin）系统进行标记，使其能够形成稳定的四聚体结构，显著增强与T细胞受体（TCR）的结合能力。 这种重组蛋白具有多种应用价值。

它通过抑制组织因子（TF）与第七因子（FVII）的复合物活性，调节外源性凝血途径的启动。

Recombinant Mouse TRAIL R2（重组小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2，带组氨酸标签）是一种在细胞凋亡和肿瘤治疗中发挥关键作用的受体蛋白。TRAIL R2，也称为DR5，属于肿瘤坏死因子受体超家族，主要通过与TRAIL（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体）结合，诱导细胞凋亡。 在细胞凋亡中的作用 TRAIL R2通过其死亡结构域（DD）介导的信号传导，激活细胞内的凋亡途径。当TRAIL与TRAIL R2结合后，受体的死亡结构域会招募FADD（Fas相关死亡域蛋白），进而激活Caspase-8，启动细胞凋亡的级联反应。这一过程在调节细胞稳态和清除异常细胞中起着重要作用。 在肿瘤治疗中的作用 TRAIL及其受体（包括TRAIL R1和TRAIL R2）在肿瘤治疗中具有重要应用前景。许多肿瘤细胞对TRAIL诱导的凋亡敏感，而正常细胞则相对耐受。因此，TRAIL及其受体被认为是潜在的抗肿瘤靶点。通过激活TRAIL R2，可以诱导肿瘤细胞的凋亡，从而抑制肿瘤的生长和进展。例如，针对TRAIL R2的激动剂抗体正在开发中，有望为肿瘤治疗提供新的策略。

在抗菌研究中，重组小鼠BD-14被广泛用于评估其对不同病原体的抑制效果。

在人类细胞的复杂调控网络中，TSG（肿瘤抑制基因）扮演着至关重要的角色。这些基因的正常表达和功能对于维持细胞的正常生长、分化和凋亡至关重要，它们是细胞健康和组织稳态的关键守护者。 TSG通过多种机制抑制肿瘤的发生和发展。首先，它们可以调控细胞周期的进程，确保细胞在适当的时机进行分裂和增殖。例如，某些TSG能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活性，从而阻止细胞进入有丝分裂期，避免过度增殖。其次，TSG还参与细胞凋亡的调控，当细胞受到损伤或发生基因突变时，TSG可以启动细胞凋亡程序，清除这些潜在的癌变细胞，防止肿瘤的形成。 在人类癌症中，TSG的突变或失活是常见的现象。许多肿瘤抑制基因的突变会导致它们的功能丧失，从而使细胞失去正常的生长调控，进而引发肿瘤的发生。例如，p53基因是人类中最著名的TSG之一，它在超过50%的癌症中发生突变或失活。p53基因的突变会导致细胞对DNA损伤的响应能力下降，细胞凋亡机制受损，从而促进肿瘤的发展。 为了更好地理解TSG在肿瘤发生中的作用，科学家们正在深入研究这些基因的调控机制和功能。

重组人CD3E和CD3D的研究对于深入理解T细胞免疫机制具有重要意义。

Recombinant Mouse BMP-4 Protein, His Tag（重组小鼠BMP-4蛋白，带His标签）是一种重要的骨形态发生蛋白（Bone Morphogenetic Protein, BMP），属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族。BMP-4在胚胎发育、细胞分化和组织再生等多个生物学过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 BMP-4是一种多功能的细胞因子，能够诱导多种细胞类型的分化和发育。在胚胎发育中，BMP-4是形成骨骼、软骨和肌肉等组织的关键因子。它通过与细胞表面的BMP受体结合，激活Smad信号通路，从而调节细胞的增殖、分化和凋亡。此外，BMP-4在神经发育中也发挥重要作用，能够促进神经干细胞的分化和神经元的生成。 研究应用 重组小鼠BMP-4蛋白被广泛应用于细胞生物学、发育生物学和再生医学等领域的研究。在细胞培养中，BMP-4常被用于诱导间充质干细胞（MSCs）向成骨细胞和软骨细胞分化。例如，在骨组织工程中，BMP-4能够显著促进骨组织的再生和修复。在神经科学中，BMP-4被用于研究神经干细胞的分化和神经再生机制。

它在血液凝固、炎症反应和血管生成等生理过程中扮演着重要角色。

Neuropeptide AF（hNPAF，人类神经肽AF）是一种由18个氨基酸组成的神经肽，属于RFamide家族，其C末端具有P(L/Q)RF-NH₂的保守结构。hNPAF通过作用于NPFF1和NPFF2两种G蛋白偶联受体（GPCR）发挥生物学功能。 生理功能 hNPAF在多种生理过程中发挥重要作用。它参与调节疼痛感知，具有抗阿片类药物的特性，能够调节内源性阿片肽的镇痛作用。此外，hNPAF还参与调节内分泌功能，能够激活下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴），促进促肾上腺皮质激素（ACTH）和皮质酮的释放。在行为方面，hNPAF能够激活探索性运动行为，减少焦虑相关行为，并通过多巴胺释放调节情绪。 代谢调节 hNPAF还对脂肪细胞代谢产生影响。研究表明，hNPAF能够调节脂肪细胞中β2和β3肾上腺素能受体的表达，增强这些受体对腺苷酸环化酶的激活能力，从而影响脂肪细胞的能量代谢。这表明hNPAF可能在调节能量储存和利用方面发挥重要作用。 研究进展 近年来，关于hNPAF的研究不断深入。其在不同物种中的氨基酸序列具有一定的保守性，提示其在进化过程中具有重要的生物学功能。

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