蓝色犁头霉SHMCCD69474- 固囊酵母(基因组DNA)-拟康氏木霉

这种结合触发细胞内信号通路的激活，导致细胞内颗粒的融合和内容物的释放。

Cas9核酸酶（SpCas9）是一种源自化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）的CRISPR相关蛋白，是基因编辑领域中最为广泛使用的工具之一。它通过与导向RNA（gRNA）结合，能够特异性地识别并切割目标DNA序列，从而实现精确的基因编辑。 工作原理 SpCas9通过识别特定的原间隔相邻基序（PAM）序列（通常是NGG），结合到目标DNA上。gRNA引导SpCas9定位到目标位点，随后SpCas9的两个核酸酶结构域（RuvC和HNH）分别切割目标DNA的两条链，形成双链断裂（DSB）。细胞通过非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR）机制修复DSB，从而实现基因敲除或精确插入。 特点与优势 高效性：SpCas9能够高效地切割目标DNA，实现基因敲除或插入。 特异性：通过设计不同的gRNA，SpCas9可以精确靶向基因组中的任何位置。 多功能性：除了基因编辑，SpCas9还被用于基因调控、表观遗传修饰和基因组成像。 可编程性：通过改变gRNA序列，可以轻松调整SpCas9的靶向位点。

LL37的抗菌和免疫调节特性使其在临床治疗中具有广泛的应用前景。

AGA-(C8R) HNG17是一种基于Humanin的人工合成衍生物，具有显著的神经保护作用。Humanin是一种由线粒体DNA编码的小肽，最初因其在阿尔茨海默病（AD）中的保护作用而受到关注。AGA-(C8R) HNG17通过对其氨基酸序列进行修饰，增强了其生物活性和稳定性。 神经保护机制 AGA-(C8R) HNG17通过多种机制发挥神经保护作用。它能够完全抑制由β-淀粉样蛋白（Aβ）引起的神经毒性，保护神经元免受细胞死亡。此外，该衍生物还通过激活细胞内的生存信号通路（如PI3K/Akt通路），抑制细胞凋亡，从而减轻氧化应激损伤。在动物实验中，AGA-(C8R) HNG17显著改善了神经功能，减少了脑梗死面积。 结构与功能 AGA-(C8R) HNG17的结构设计使其具有更强的细胞穿透能力和稳定性。其N端添加了丙氨酸和谷氨酸二肽（AGA），第8位的半胱氨酸被替换为精氨酸（C8R），这些修饰显著增强了其活性。研究表明，AGA-(C8R) HNG17在体外实验中表现出比原始Humanin更强的神经保护能力。

该产品采用高保真DNA聚合酶，错配率极低，尤其在高GC含量的复杂模板中表现出色，能够有效避免碱基突变

YRGDS（Tyr-Arg-Gly-Asp-Ser）是纤维连接蛋白（Fibronectin）的一个关键片段，广泛存在于细胞外基质（ECM）中。纤维连接蛋白是一种大型糖蛋白，通过与细胞表面的整合素受体结合，调节细胞的黏附、迁移和分化。YRGDS片段因其在细胞黏附和迁移中的重要作用而备受关注。 一、YRGDS Fibronectin Fragment的结构与功能 YRGDS片段是纤维连接蛋白中的一个关键区域，包含一个精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）序列，这是整合素受体识别和结合的关键序列。YRGDS片段通过与整合素受体（如α5β1和αvβ3）结合，促进细胞与细胞外基质的黏附，调节细胞的形态和运动。 二、YRGDS在细胞黏附中的作用 YRGDS片段在细胞黏附中起着关键作用。通过与整合素受体结合，YRGDS能够促进细胞与细胞外基质的紧密结合，维持细胞的形态和稳定性。这种黏附作用对于细胞的生存和功能至关重要，特别是在组织修复和再生过程中。例如，在伤口愈合过程中，YRGDS片段能够促进成纤维细胞的黏附和迁移，加速组织修复。

更值得一提的是，该试剂中加入了UDG（尿嘧啶DNA糖基化酶）成分。

CXCL17（C-X-C motif chemokine ligand 17）是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子，主要在黏膜组织中表达，具有多种生物学功能。在大鼠中，CXCL17能够吸引未成熟的树突状细胞和血液单核细胞向肺部迁移。此外，CXCL17还具有抗菌特性，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌表现出较强的抗菌活性。 CXCL17在肿瘤发生和发展中扮演着复杂角色。一方面，它通过促进血管生成，对肿瘤发生具有促进作用。另一方面，CXCL17在某些癌症类型中与疾病进展相关，而在其他类型中则可能发挥保护作用。例如，在EB病毒（EBV）阳性的胃癌中，CXCL17的表达上调，延胡索通过下调CXCL17的表达，抑制了胃癌细胞的免疫逃逸，其机制可能与激活AMPK信号通路有关。 CXCL17还与炎症性疾病的病理过程相关，在肺部病毒感染期间，其表达会增加。研究表明，CXCL17可能通过与CXCR4受体的相互作用，抑制CXCR4介导的信号传导和配体结合，这一过程涉及糖胺聚糖。 综上所述，CXCL17作为一种多功能趋化因子，在免疫调节、抗菌防御以及肿瘤微环境中发挥着重要作用。

特别是HER2的Tyr5位点的过度磷酸化，常常与肿瘤的侵袭性和耐药性有关。

Recombinant Human C5AR Protein-VLP（重组人 C5a 受体蛋白-病毒样颗粒）是一种重要的研究工具，广泛应用于炎症和免疫反应的研究。C5AR（补体 C5a 受体）是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），在炎症反应中发挥关键作用，通过结合补体片段 C5a 来调节免疫细胞的活化和趋化。 产品特性 Recombinant Human C5AR Protein-VLP 由 HEK293 细胞表达，包含 C5AR 的全长序列。该蛋白的纯度大于 95%，内毒素水平低于 1EU/µg。它在功能实验中表现出良好的活性，能够与特定抗体结合，适用于多种实验技术。 应用领域 Recombinant Human C5AR Protein-VLP 广泛应用于多种实验技术，包括 ELISA、生物层干涉（BLI）、表面等离子共振（SPR）和免疫接种。这些应用使其成为研究 C5AR 受体功能、药物筛选和抗体开发的理想选择。例如，通过 SPR 和 BLI 技术，研究人员可以精确测量 C5AR 与其配体的结合亲和力，为药物设计提供重要数据。

精氨酸的正电荷可能与细胞表面的负电荷位点相互作用，从而触发细胞内信号通路。

[Met⁵]-Enkephalin, Amide（甲硫氨酸脑啡肽酰胺）是一种内源性阿片肽，由 5 个氨基酸组成，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 [Met⁵]-Enkephalin, Amide 通过激活中枢神经系统中的δ-阿片受体（DOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，[Met⁵]-Enkephalin, Amide 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 DOR，从而产生显著的镇痛效果。此外，[Met⁵]-Enkephalin, Amide 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险，使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 [Met⁵]-Enkephalin, Amide 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 [Met⁵]-Enkephalin, Amide 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的类似物。

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