庆丰霉素链霉菌SHMCCD58494-棘孢小单孢菌绛红变种SHMCCD59008-肠道致病性大肠埃希氏菌EscherichiacoliEPEC026:K60

在研究中，M-CSF（大鼠）常被用于构建各种疾病模型，如炎症性疾病、肿瘤和血液病等。

小RNA 3'接头（5'腺苷化，3'封闭）及连接试剂盒是一种专门用于小RNA（如miRNA）3'端连接的试剂盒，广泛应用于小RNA的克隆、高通量测序建库和PCR检测等实验。 产品特点 高效连接：试剂盒中的Universal miRNA Cloning Linker（5'腺苷化，3'封闭）能够特异性地连接到小RNA的3'端，连接效率高。 特异性连接：避免了小RNA的自连、不同小RNA之间的连接、接头的环化或接头分子之间的连接。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，减少了非特异性连接背景。 配套完整：试剂盒包含Universal miRNA Cloning Linker、T4 RNA Ligase2（截短型）、DEPC处理水、PEG8000、RNase Inhibitor及10× T4 Rnl2截短型缓冲液等配套试剂。 使用方法 反应体系配制： 在冰浴中配制反应体系，具体如下表： ssRNA：xμL，终浓度0.5μM。 DEPC处理水：(2.55 - x)μL。 Universal miRNA Cloning Linker（6.9μM）：1.45μL，终浓度0.5μM。

Pfu DNA聚合酶具有3′-5′外切酶活性，能够在扩增过程中纠正碱基错配，是Taq酶的10-50倍

Proctolin 是一种内源性五肽，其成熟肽序列为 RYLPT，广泛存在于节肢动物的中枢神经系统和消化道中。作为第一个被测序和化学表征的昆虫神经肽，Proctolin 在神经调节和肌肉收缩中发挥着重要作用。 生理功能 Proctolin 具有显著的肌动活性，能够增加动作电位的频率和肌肉收缩的幅度。在昆虫中，Proctolin 不仅作为一种神经调节剂，还可能作为神经激素发挥作用。例如，在蝗虫中，Proctolin 被发现可以显著增加保幼激素（JH）的合成和释放。此外，Proctolin 还可能参与调节脂肪激酶激素（AKHs）的释放。 作用机制 Proctolin 通过与特定的 G 蛋白偶联受体（GPCR）结合，调节肌肉收缩和神经传递。在果蝇幼虫中，Proctolin 能够直接作用于体壁肌肉，引发缓慢而持续的收缩，并增强神经刺激引起的收缩。这种调节作用在某些肌肉细胞中更为显著，表明 Proctolin 对肌肉纤维具有细胞选择性。 研究与应用 Proctolin 的研究有助于理解昆虫的神经调节机制和肌肉功能。

Ultra-Long Master Mix (2×) 凭借其卓越的性能和便捷的操作流程，成为扩增选择

白细胞介素6受体（Interleukin-6 Receptor，IL-6R）是细胞表面的一种受体蛋白，主要负责介导白细胞介素6（IL-6）的信号传导。IL-6R在免疫反应、炎症过程和细胞生长中发挥着关键作用，是研究炎症性疾病和免疫调节的重要靶点。 IL-6R的结构与功能 IL-6R是一种单跨膜蛋白，属于细胞因子受体超家族。它主要表达在肝细胞、成纤维细胞、单核细胞和某些免疫细胞表面。IL-6R通过与IL-6结合，激活下游的信号通路，如JAK-STAT通路，从而调节细胞的增殖、分化和存活。IL-6R的信号传导在免疫反应中起着重要作用，能够促进B细胞的分化和抗体产生，调节T细胞的活化和功能。 在炎症中的作用 IL-6R在炎症过程中发挥着关键作用。IL-6通过与IL-6R结合，能够促进炎症因子的产生，增强免疫细胞的活化和迁移，从而加剧炎症反应。这种机制在多种慢性炎症性疾病中尤为显著，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和炎症性肠病等。因此，IL-6R成为治疗这些炎症性疾病的重要靶点。 临床应用与治疗 由于IL-6R在炎症和免疫反应中的重要作用，针对IL-6R的治疗策略已经取得了显著进展。

TAFA-2（也称为FAM19A2）是一种趋化因子样家族成员，属于TAFA家族。

Indolicidin 是一种从牛中性粒细胞细胞质颗粒中分离得到的天然抗菌肽，属于 Cathelicidins 家族。它由13个氨基酸组成，富含色氨酸（39%）和脯氨酸（23%），是目前已知最小的天然线性抗菌肽之一。Indolicidin 的抗菌谱广泛，对多种革兰氏阳性菌、阴性菌以及真菌均展现出较强的抗菌活性。 作用机制 Indolicidin 的抗菌机制主要通过破坏微生物细胞膜的完整性来实现。其带正电的氨基酸残基与细菌细胞膜表面带负电的磷脂头部相互作用，随后插入细胞膜，形成跨膜通道或导致膜的局部紊乱，使细胞内物质泄漏，最终导致细菌死亡。此外，Indolicidin 还可能进入细菌细胞内，与细胞内的核酸、蛋白质等生物大分子相互作用，干扰细菌的正常代谢和繁殖。 研究进展 Indolicidin 在抗菌肽研究领域具有重要的应用价值。由于其独特的抗菌机制，不易使微生物产生耐药性，因此在新型抗菌药物研发领域具有潜在应用价值。一些研究尝试将其改造或与其他药物联合使用，以增强抗菌效果或拓展抗菌谱。

在模拟污染实验中，dUTP/UDG防污染系统能够有效降解含尿嘧啶的DNA污染，避免了假阳性结果的出现

TAT Peptide（转录激活因子TAT肽）是一种源自人类免疫缺陷病毒（HIV）TAT蛋白的多肽片段，因其卓越的细胞穿透能力而被广泛研究和应用。TAT肽的序列通常为YGRKKRRQRRR，包含多个精氨酸和赖氨酸残基，这些碱性氨基酸赋予了TAT肽独特的细胞穿透特性，使其能够高效地进入各种细胞类型。 细胞穿透机制 TAT肽的细胞穿透能力主要依赖于其富含精氨酸和赖氨酸的序列，这些碱性氨基酸能够与细胞膜上的负电荷相互作用，促进肽段与细胞膜的结合。研究表明，TAT肽可以通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞表面受体的相互作用。这种多机制的穿透方式使得TAT肽能够在不同细胞类型中高效地传递药物、蛋白质和核酸等生物分子。 生物医学应用 TAT肽在生物医学领域具有广泛的应用前景。由于其能够穿透细胞膜，TAT肽被广泛用于药物递送系统，尤其是那些难以进入细胞的药物。例如，TAT肽可以与抗癌药物、基因编辑工具（如CRISPR-Cas9）或小分子药物结合，提高药物的细胞内摄取效率，从而增强治疗效果。

T7 DNA连接酶是一种来源于T7噬菌体的ATP依赖型双链DNA连接酶，广泛应用于分子克隆和基因工程

Thymus Chemokine-1（胸腺趋化因子-1），也称为CXCL7，是CXC趋化因子家族的成员。它在免疫系统中发挥着重要作用，尤其是在胸腺内T细胞的发育和选择过程中。 在胸腺中，T细胞的发育是一个高度有序的过程，需要在不同的胸腺微环境中接收特定的信号。Thymus Chemokine-1通过与CXCR2受体结合，吸引中性粒细胞并激活它们。此外，它还在T细胞的阳性选择和阴性选择中起重要作用。阳性选择确保T细胞能够识别自身MHC分子呈递的抗原肽，而阴性选择则清除那些对自身抗原反应过强的T细胞，以防止自身免疫。 Thymus Chemokine-1在胸腺内的表达和作用对于维持免疫系统的正常功能至关重要。它不仅参与调节T细胞的迁移和定位，还影响T细胞与胸腺基质细胞之间的相互作用。这些相互作用对于T细胞的成熟和免疫耐受的建立至关重要。 总之，Thymus Chemokine-1在胸腺内的T细胞发育和免疫耐受的建立中发挥着关键作用。它通过调节细胞迁移和激活，确保T细胞能够正确地识别和响应自身与非自身抗原，从而维持免疫系统的稳定和功能。

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