易变链霉菌SHMCCD59828-汉逊德巴利酵母汉逊变种SHMCCD56494-毛栓孔菌SHMCCD66225

此外，脂联素还被认为具有抗炎和抗氧化作用，有助于维持整体代谢健康。

Cas9 NLS（SpCas9-NLS）是一种经过改造的CRISPR/Cas9系统蛋白，来源于化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）。它通过在Cas9蛋白的N端或C端添加核定位信号（NLS），能够高效地进入细胞核，从而提高基因编辑的效率。 功能与特点 SpCas9-NLS保留了野生型Cas9的高效基因编辑能力，同时通过NLS的引导，能够快速进入细胞核，减少在细胞质中的滞留时间，从而显著提高基因编辑的成功率。此外，SpCas9-NLS在体外切割实验中表现出色，能够快速、特异地切割目标DNA。 应用场景 细胞基因编辑：SpCas9-NLS与sgRNA结合后，可以高效地进入细胞核，实现基因组的定点编辑。 体外切割实验：可用于体外检测sgRNA的切割效率，筛选高效的gRNA序列。 基因敲除与敲入：通过非病毒载体转染，实现基因的敲除或插入。 高保真基因编辑：一些经过优化的SpCas9-NLS突变体（如Cas9 HF-NLS）能够进一步降低脱靶效应，提高编辑的精确性。

总之，T4 DNA聚合酶凭借其多功能性和高效性，已成为分子生物学实验中不可或缺的工具酶。

phi29 DNA Polymerase 是一种来源于 Bacillus subtilis 噬菌体 phi29 的重组酶，经过基因工程改造后，具有卓越的链置换和持续合成能力。它能够在等温条件下高效扩增DNA，生成长达70 kb的DNA片段。 特性与优势 高持续合成能力：phi29 DNA Polymerase 可以连续合成超过70 kb的DNA片段，无需从模板上解离。 高保真性：具有3′→5′外切酶校正活性，保真性比Taq DNA Polymerase高100倍。 链置换活性：能够高效置换DNA链，适合滚环扩增（RCA）和多重置换扩增（MDA）。 温和反应条件：反应温度通常为37-42℃，适合等温扩增。 应用场景 全基因组扩增（WGA）：用于单细胞测序、病原微生物检测和宏基因组研究。 滚环扩增（RCA）：生成周期性DNA纳米模板，适用于测序模板制备。 多重置换扩增（MDA）：用于无偏扩增全基因组。 高GC含量模板扩增：在NGS测序中，能够提升高GC含量和复杂模板的扩增效率。 使用方法 储存条件：-20℃保存，避免反复冻融。 反应条件：37-42℃孵育1-3小时，65℃加热10分钟失活。

将核酸样品与3×甲酰胺凝胶上样缓冲液按体积比2:1混合，例如，5 μL核酸样品加入2.5 μL缓冲液

人源TRAIL R-2（TNF相关凋亡诱导配体受体2，Tumor Necrosis Factor-Related Apoptosis-Inducing Ligand Receptor 2），也称为DR5（Death Receptor 5），是TNF受体超家族中的一员。TRAIL R-2在调节细胞凋亡和免疫反应中发挥着关键作用，是研究癌症治疗和免疫调节的重要靶点。 TRAIL R-2的结构与功能 TRAIL R-2是一种跨膜蛋白，由胞外结构域、跨膜结构域和胞内死亡结构域组成。胞外结构域负责与配体TRAIL结合，而胞内死亡结构域则通过与接头蛋白如FADD（Fas-Associated Death Domain）相互作用，激活caspase级联反应，诱导细胞凋亡。TRAIL R-2的激活主要通过TRAIL介导，TRAIL是一种细胞因子，能够特异性地结合并激活TRAIL R-2，引发细胞凋亡。 TRAIL R-2在细胞凋亡中的作用 TRAIL R-2在调节细胞凋亡中起着核心作用。

在神经发育过程中，TrkA的表达和活性对于神经元的正确分化和功能至关重要。

TNF-α（肿瘤坏死因子 - α，小鼠，带组氨酸标签）是一种重要的多肽细胞因子，在炎症反应、免疫调节和细胞凋亡中发挥着关键作用。通过在 TNF-α 的氨基酸序列末端添加组氨酸标签（His-tag），研究人员能够更高效地纯化和检测该蛋白，使其在生物医学研究中具有重要应用价值。 结构与功能 TNF-α 是一种由 233 个氨基酸组成的多肽，主要由巨噬细胞、单核细胞和某些淋巴细胞分泌。它通过与两种细胞表面受体（TNFR1 和 TNFR2）结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。TNF-α 在炎症反应中起着核心作用，能够促进炎症因子的产生和释放，增强免疫反应。 组氨酸标签的优势 组氨酸标签（His-tag）是一种常用的蛋白质工程技术，通过在目标蛋白的氨基酸序列末端添加 6-8 个组氨酸残基，使得蛋白质能够与金属离子（如镍或钴）高效结合。这种特性使得带有组氨酸标签的 TNF-α 可以通过金属离子亲和色谱（IMAC）进行高效纯化，从而获得高纯度的蛋白样品。此外，组氨酸标签还便于蛋白质的检测和定量分析，提高了实验的准确性和重复性。

操作简单：无需脱色或冲洗，可直接使用紫外凝胶透射仪观察。

在生物化学和分子生物学研究中，碱性磷酸酶（Alkaline Phosphatase，AP）是一种极为重要的工具酶，广泛应用于DNA和RNA的去磷酸化处理，以及蛋白质的修饰研究。它以其高效、特异性强的特点，成为实验室中不可或缺的“去磷酸化专家”。 碱性磷酸酶的功能 碱性磷酸酶是一种能够催化多种磷酸酯水解的酶，其主要功能是去除核酸和蛋白质末端的磷酸基团。在DNA和RNA的处理中，碱性磷酸酶常用于去除5'末端的磷酸基团，从而防止DNA或RNA片段的自身连接或与载体的非特异性连接。这种处理对于构建重组DNA分子、制备线性DNA模板以及研究核酸的末端结构等实验至关重要。 广泛的应用 碱性磷酸酶在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于去除DNA片段的5'磷酸基团，防止片段的自身环化，从而提高克隆效率。在RNA研究中，碱性磷酸酶可以用于去除RNA末端的磷酸基团，帮助研究RNA的加工和修饰过程。此外，碱性磷酸酶还被用于蛋白质的去磷酸化研究，帮助科学家了解蛋白质的修饰状态和功能调控。

HGF最初是从血清中分离出来的，因其能够促进肝细胞的再生而得名。

颗粒酶B（Granzyme B）是一种丝氨酸蛋白酶，主要存在于细胞毒性T细胞（CTLs）和自然杀伤细胞（NK细胞）的细胞毒性颗粒中。它在免疫系统中发挥着关键作用，尤其是在细胞介导的免疫反应中，通过诱导靶细胞凋亡来清除感染细胞和肿瘤细胞。 Granzyme B的功能 Granzyme B的主要功能是通过穿孔素（Perforin）形成的孔道进入靶细胞，激活细胞内的凋亡途径。穿孔素在靶细胞膜上形成孔道，使Granzyme B能够进入细胞质，随后激活caspase级联反应，导致细胞凋亡。这种机制确保了感染细胞和肿瘤细胞能够被高效清除，同时避免了炎症反应的过度激活。 此外，Granzyme B还能够通过直接切割细胞内的关键蛋白，如细胞色素C，来启动细胞凋亡。这种直接作用机制使得Granzyme B在免疫反应中具有高效性和特异性。 Granzyme B在免疫反应中的作用 在免疫反应中，Granzyme B是细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞的重要武器。当这些细胞识别到感染细胞或肿瘤细胞时，它们会释放穿孔素和Granzyme B，通过穿孔素形成的孔道进入靶细胞，诱导其凋亡。

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