季也蒙迈耶氏酵母SHMCCD54008-气芽孢杆菌-湖南假单胞菌

它可用于体外实验，帮助科学家深入探究 TPBG 在细胞黏附、迁移和肿瘤发展中的具体作用。

重组人 RET 蛋白（Recombinant Human RET, His Tag）是研究神经嵴发育、甲状腺癌及靶向治疗的核心试剂。本产品采用 HEK293 真核表达系统，序列覆盖 RET 胞外域（aa 1-635），C 端融合 6×His 标签，分子量约 70 kDa（含糖基化）。经 Ni²⁺-NTA 与分子筛两步纯化，SEC-MALS 显示单体纯度≥98%，内毒素<0.05 EU/µg。SPR 测定其与 GDNF-GFRα1 复合物亲和力 KD=0.3 nM；在 Ba/F3-RET 报告细胞中，50 ng/mL 即可诱导 STAT3 磷酸化峰值，EC₅₀≈12 ng/mL，活性与天然受体一致。冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月，4 °C 复溶后 7 天活性无衰减，适用于 BLI、ELISA、类器官共培养及 RET 抑制剂筛选，是解析肿瘤驱动机制与精准治疗的理想工具。

它不仅可以单独使用，还能够与其他抗癌药物联合应用，发挥协同作用，进一步提高治疗效果。

Protease-Activated Receptor-2, Amide（PAR2酰胺）是一种高效的蛋白酶激活受体-2（PAR2）激动剂肽，其序列是Ser-Leu-Ile-Gly-Lys-Val-NH2（SLIGKV-NH2），能够模拟PAR2的束缚配体，激活细胞内信号通路。 作用机制 PAR2属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族，其独特之处在于通过蛋白水解激活。激活PAR2的蛋白酶（如胰蛋白酶、类胰蛋白酶和凝血因子VIIa/Xa）会切割受体的细胞外氨基末端结构域，暴露出一个“束缚配体”，该配体随后与受体的激活域相互作用，启动细胞内信号级联。SLIGKV-NH2作为一种合成激动剂肽，无需酶促裂解即可激活PAR2，因此被广泛用于研究PAR2的生理功能。 功能与应用 PAR2在多种炎症和自身免疫性疾病的发病机制中发挥作用，广泛表达于人体多种组织和细胞中。激活PAR2可以引发细胞内钙离子释放、细胞因子分泌和细胞黏附分子表达等生物学效应。例如，在内皮细胞中，PAR2介导的钙离子释放能够激活一氧化氮合酶，扩张血管，降低血压。然而，PAR2的激活也可能促进炎症反应，如诱导细胞因子释放和黏附分子表达。

T7 DNA连接酶是一种来源于T7噬菌体的ATP依赖型双链DNA连接酶，广泛应用于分子克隆和基因工程

Neuropeptide Y (13-36) 是神经肽Y（NPY）的一个关键活性片段，由24个氨基酸组成。它保留了NPY的大部分生物活性，广泛应用于神经科学和生理学研究中。NPY (13-36) 在调节食欲、能量平衡、心血管功能和情绪等方面发挥着重要作用。 生物学功能 食欲调节：NPY (13-36) 是一种强效的食欲刺激因子。它通过作用于下丘脑的特定受体，增加食物摄入，从而在体重调节中发挥重要作用。研究表明，NPY (13-36) 的水平与肥胖和厌食症等饮食障碍密切相关。 心血管功能：NPY (13-36) 参与心血管系统的调节。它可以通过激活血管平滑肌中的受体，引起血管收缩，从而调节血压。此外，NPY (13-36) 还可以影响心脏的收缩力和节律。 情绪和应激反应：NPY (13-36) 在调节情绪和应激反应中也具有重要作用。它通过作用于大脑中的特定区域，影响焦虑、抑郁和应激反应。研究表明，NPY (13-36) 的水平与应激相关的精神疾病密切相关。 记忆和学习：NPY (13-36) 还参与记忆和学习过程。它通过调节神经元的兴奋性和突触可塑性，影响学习和记忆的形成。

冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月，4 °C 复溶后 7 天活性无衰减。

Apamin 是一种从蜜蜂毒液中提取的小分子多肽毒素，由 18 个氨基酸组成。它因其对神经系统特别是对钾离子通道的特异性阻断作用而备受关注。Apamin 的研究不仅有助于理解神经信号传导机制，还在神经科学和药物开发中具有重要应用前景。 神经调节作用 Apamin 的主要作用机制是通过特异性阻断小电导钙激活钾通道（SK channels），从而调节神经元的兴奋性。SK 通道在神经元的信号传导中起着关键作用，其阻断会导致神经元的去极化，增加神经元的兴奋性。这种作用机制使得 Apamin 在研究神经元的兴奋性和信号传导方面成为一种重要的工具。 在神经科学研究中的应用 Apamin 在神经科学研究中被广泛用于探索神经元的电生理特性。通过阻断 SK 通道，研究人员可以观察神经元在不同条件下的兴奋性变化，从而更好地理解神经信号的产生和传导机制。此外，Apamin 还被用于研究学习和记忆的神经基础，因为它能够调节神经元的可塑性。 潜在的治疗应用 Apamin 的神经调节作用使其在治疗神经退行性疾病和慢性疼痛方面具有潜在的应用价值。例如，在帕金森病等神经退行性疾病中，神经元的过度兴奋可能导致神经毒性。

IGF-1 和 IGF-2 是两种重要的生长因子，它们在促进细胞增殖、分化和存活方面发挥着核心作用。

在细胞生物学和发育生物学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse CDH17（重组生物素化小鼠CDH17）正成为探索细胞黏附、组织发育以及相关疾病机制的重要工具。 CDH17（钙黏蛋白17）是一种经典的钙黏蛋白家族成员，主要表达在胃肠道、肝脏和肾脏等组织中。它通过同型或异型相互作用，介导细胞间的黏附，维持组织的完整性和功能。在胚胎发育过程中，CDH17对于器官的形成和细胞的有序排列至关重要。此外，CDH17在维持细胞极性和信号传导中也发挥着重要作用。在病理状态下，CDH17的异常表达与多种疾病相关，包括某些癌症和发育异常，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为CDH17蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠CDH17蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对CDH17蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

该重组蛋白通过哺乳动物细胞表达系统制备，确保了其天然构象和生物活性。

重组人CA125蛋白（Recombinant Human CA125）是MUC16基因编码的糖蛋白核心片段，分子量约200–300 kDa，通过CHO细胞表达系统生产，纯度>90%，糖基化修饰完整。作为临床最常用的卵巢癌血清标志物，CA125在肿瘤早期筛查、疗效监测及复发预警中发挥核心作用，但天然抗原获取困难，重组蛋白填补了这一技术空白。 结构与功能机制 CA125包含高度O-糖基化的串联重复序列（TR）结构域，重组蛋白保留天然构象，与临床检测抗体OC125的亲和力（Kd≈0.8 nM）与血清样本相当。其糖链末端唾液酸化修饰可阻断抗体识别，提示糖基化异质性是临床检测假阴性的潜在原因。 突破性应用 体外诊断标准化：重组CA125作为校准品，使ELISA检测批间CV值从15%降至5%，显著提升早期卵巢癌检出率（I期敏感性从62%提升至81%）； 治疗靶点开发：在卵巢癌PDX模型中，抗CA125-ADC药物偶联物使肿瘤体积缩小70%，且对铂耐药株仍有效； 免疫治疗增效：CA125肽段疫苗联合PD-1抑制剂，使复发患者无进展生存期延长4.3个月（III期临床数据）。

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