米曲霉疏展变种Aspergillusoryzaevar.effuses-半裸镰孢SHMCCD63024-加拿大色盐杆菌SHMCCD73510
总之，IL - 10 作为一种重要的免疫调节因子，在小鼠免疫系统中具有多种生物学功能。
GoldenView II 吖啶橙核酸染料是一种新型的荧光染料，专为琼脂糖凝胶电泳设计，可替代传统的溴化乙锭（EB）。它结合了吖啶橙的荧光特性，具有更高的灵敏度和安全性。产品特性GoldenView II 吖啶橙核酸染料与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度比EB强5-10倍。它在与双链DNA结合时发出绿色荧光，与单链RNA结合时发出橙色荧光，激发波长为488 nm，发射波长分别为530 nm（绿色）和640 nm（橙色）。使用方法GoldenView II 的使用方法与EB相同，适用于琼脂糖凝胶电泳。在电泳前，将染料稀释至工作浓度（通常为1×），加入凝胶溶液中，轻轻摇匀后倒胶。电泳结束后，使用紫外灯或蓝光灯观察荧光条带。安全性与EB相比，GoldenView II 更安全，具有更低的诱变性和毒性。它在世界卫生组织国际癌症研究机构的致癌物清单中属于3类致癌物，使用时仍需注意防护。应用范围GoldenView II 不仅适用于琼脂糖凝胶电泳，还可用于细胞染色。它能够透过细胞膜，使细胞核中的DNA和RNA染色，在荧光显微镜下可观察到细胞周期状态。
One Step RT-qPCR SYBR能够提供高灵敏度的检测结果，无需额外的RNA纯化步骤
Bst DNA Polymerase, Large Fragment 是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）的重组酶，具有5′→3′ DNA聚合酶活性和强大的链置换能力，但缺乏5′→3′核酸外切酶活性。这种酶在等温扩增技术中表现出色，广泛应用于环介导等温扩增（LAMP）、滚环扩增（RCA）、全基因组扩增（WGA）等场景。产品特性 链置换能力：具有强大的链置换活性，能够在等温条件下高效扩增DNA。高灵敏度：能够在低浓度模板下实现高效的DNA扩增。温和反应条件：最佳反应温度为65℃，可在50-68℃的温度范围内稳定工作。高耐盐性：在高盐环境中表现出良好的活性，适合处理复杂的生物样本。无核酸酶残留：无DNA内切酶和外切酶活性，确保反应的特异性和可靠性。应用场景环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。高GC含量DNA测序：适用于高GC含量的DNA模板的测序。
在高通量测序（NGS）中，T4 DNA连接酶用于连接接头序列，提高文库构建的效率。
磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的高效工具，广泛应用于从各种生物样本中提取病毒核酸（RNA和DNA）。它通过磁珠表面修饰的硅胶膜技术，结合核酸的静电吸附和氢键作用，实现病毒核酸的快速提取和纯化。 工作原理 该试剂盒利用磁珠表面修饰的硅胶膜，在高盐条件下特异性吸附核酸。样本经过裂解液处理后，病毒核酸释放并结合到磁珠上。通过磁场分离和多次洗涤去除杂质后，使用低盐洗脱液将核酸从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度：提取的核酸纯度高，无蛋白和基因组DNA污染，适合多种下游实验。 快速高效：整个提取过程通常在30分钟内完成，适合高通量实验。 安全无毒：无需使用苯酚、氯仿等有毒试剂。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括血浆、血清、唾液、细胞培养液、组织匀浆液等。 可自动化：兼容多种自动化核酸提取平台，如KingFisher® Flex、Agilent® Bravo®等。 操作步骤 样本裂解：将样本与裂解液混合，加入蛋白酶K，56℃温浴10分钟。 核酸结合：加入磁珠，室温孵育3-5分钟，使核酸结合到磁珠上。 洗涤：通过磁场分离磁珠，依次用洗涤缓冲液去除杂质。
它不仅能有效降低血糖，还能减少体重增加的风险，这对于许多糖尿病患者来说是一个重要的优势。
白细胞介素 - 13（IL - 13）是一种重要的免疫调节细胞因子，在小鼠的免疫系统中发挥着独特的调节作用。它主要由Th2细胞产生，参与调节免疫细胞的功能和炎症反应。重组小鼠IL - 13（His，Mouse（CHO - expressed））通过基因工程技术生产，具有与天然IL - 13相似的生物活性，是研究小鼠免疫反应的重要工具。 IL - 13的生物学功能 IL - 13在小鼠的免疫系统中主要发挥抗炎作用。它能够抑制巨噬细胞和树突状细胞的促炎细胞因子分泌，如TNF - α、IL - 1和IL - 6等，从而减轻炎症反应。此外，IL - 13还能促进B细胞的增殖和抗体分泌，增强体液免疫反应。在过敏反应和寄生虫感染中，IL - 13通过调节免疫细胞的功能，有助于清除病原体，同时防止过度的炎症损伤。 重组小鼠IL - 13（CHO - expressed）的应用 重组小鼠IL - 13（His，Mouse（CHO - expressed））是通过中国仓鼠卵巢细胞（CHO细胞）表达系统生产的。
Cre/LoxP系统广泛应用于基因编辑领域，包括基因敲除、基因插入、基因翻转和染色体重排等。
在生物体的微观世界里，T3 RNA聚合酶扮演着至关重要的角色。它是一种专门的酶，主要存在于某些噬菌体中，负责催化RNA的合成过程。这种酶具有高度的专一性，它能够精准地识别并结合到特定的启动子序列上，就像一把钥匙精准地插入对应的锁孔一样。一旦结合，T3 RNA聚合酶就会以DNA为模板，按照碱基互补配对原则，将一个个核苷酸连接起来，合成出一条与DNA模板链互补的RNA链。 这种RNA合成过程是基因表达的关键步骤。T3 RNA聚合酶的工作效率极高，它能够快速而准确地转录出所需的RNA分子，为蛋白质的合成提供必要的模板。而且，它在转录过程中还能保持高度的准确性，尽量减少错误的发生，这对于保证生物体遗传信息的正确传递至关重要。 T3 RNA聚合酶不仅在基础的生物学研究中有着重要的应用价值，还为基因工程等前沿领域提供了强有力的工具。科学家们可以利用它来精确地控制基因的表达，研究基因的功能，甚至开发出新的基因治疗策略。T3 RNA聚合酶就像一位精准的工匠，以其独特的功能和作用，在生命的舞台上发挥着不可替代的作用，为生命科学的发展贡献着自己的力量。
该试剂盒还采用了dUTP替代dTTP的技术，进一步提高了反应的特异性，减少了非特异性扩增的可能性。
λ DNA HindIII + EcoRI是一种常用的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它是通过将λ噬菌体DNA用HindIII和EcoRI两种限制性内切酶完全酶切后获得的，具有明确的片段大小分布。产品特性片段组成：λ DNA HindIII + EcoRI Marker由13条双链DNA条带组成，片段大小范围从125 bp到21,226 bp。即用型设计：已预混1×上样缓冲液，可直接用于凝胶电泳。稳定性：室温保存一个月带型无变化，但建议低温保存以防止核酸酶污染。使用方法电泳条件：凝胶浓度：建议使用0.5%-1.0%的琼脂糖凝胶。电泳缓冲液：1×TAE或0.5-1×TBE。电压：6-8 V/cm，电泳时间30-60分钟。热处理：使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。上样量：根据加样孔宽度，取2-5 µL加入凝胶加样孔中。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。
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