特异腐质霉SHMCCD68631-对硝基苯-α-L-岩藻吡喃糖苷-凝结溶杆菌LysobacterconcretionisDSM16239=KCTC12205

与T4 DNA连接酶不同，它需要NAD⁺作为辅酶，而不是ATP。

碱性琼脂糖凝胶电泳缓冲液(10×)是一种10倍浓缩的碱性DNA电泳缓冲液，主要由0.5 M NaOH和10 mM EDTA组成，呈强碱性。它广泛应用于碱性琼脂糖凝胶电泳实验中。产品特性成分：主要由0.5 M NaOH和10 mM EDTA组成。保存条件：室温保存，有效期为12个月。用途：主要用于碱性琼脂糖凝胶电泳。包装：通常以500 mL包装提供。使用方法稀释：使用无菌蒸馏水或去离子水将10×缓冲液稀释至1×工作液。制备琼脂糖凝胶：在三角烧瓶或玻璃瓶中加入准确量的琼脂糖粉和定量的水。加热使琼脂糖完全溶解，注意搅拌防止烧焦。冷却至55°C后，加入0.1倍体积的10×碱性凝胶电泳缓冲液，迅速灌制凝胶。电泳操作：将稀释后的1×缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加入样品后开始电泳，建议使用小于3.5 V/cm的电压。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。安全操作：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。废弃物处理：使用后的废弃物应按照相关法律法规进行处理。

如INSPECTR核酸检测技术，可在无需仪器的情况下实现多重核酸检测。

GTBE电泳缓冲液(1×)是一种专为DNA脉冲场凝胶电泳设计的缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它由甘氨酸和TBE（Tris-Borate-EDTA）组成，能够提供稳定的电泳环境，特别适用于分离相对较小（小于2000 bp）的DNA片段。产品特性成分：主要由TBE缓冲液、甘氨酸和防腐剂等组成。缓冲能力：缓冲能力较弱，适合分离小于2000 bp的DNA片段。即用型设计：1×浓度，无需稀释，直接使用。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法制备凝胶：使用1×GTBE缓冲液制备琼脂糖凝胶。加样：将样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件：适用于脉冲场凝胶电泳，电泳电压和时间根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的DNA染料（如EB或Goldview）染色，在紫外灯下观察DNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后尽快使用。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。

在实验中，牛痘DNA拓扑异构酶I通常在37℃下孵育，反应体系中需包含特定的反应缓冲液。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，某些qPCR仪器（如ABI系列）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为这些特定需求而设计的优化试剂，它结合了高效的探针法qPCR反应体系和低浓度ROX的校正功能，为精准定量提供了有力支持。 低浓度ROX的必要性 在qPCR实验中，ROX参考染料通常用于校正荧光信号的非特异性变化，尤其是在高通量实验中。某些qPCR仪器（如ABI 7500、7900等）在低浓度ROX存在时能够更好地校正孔间差异，从而提高定量的准确性和重复性。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)中的ROX浓度经过精确调整，适用于这些需要低浓度ROX的仪器，同时避免了高浓度ROX可能带来的背景荧光干扰。 产品特点 优化的反应体系：Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。

能够连接DNA和RNA杂合双链，用于生成DNA-RNA和RNA-DNA融合链接。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，SYBR Green染料因其高灵敏度和广泛的适用性而被广泛使用。然而，某些qPCR仪器（如某些型号的ABI仪器）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为这些特定需求而设计的优化试剂，它结合了SYBR Green的高效性和低浓度ROX的校正功能，为精准定量提供了有力支持。 低浓度ROX的必要性 在qPCR实验中，ROX参考染料通常用于校正荧光信号的非特异性变化，尤其是在高通量实验中。然而，并非所有qPCR仪器都需要高浓度的ROX。某些仪器（如ABI 7500、7900等）在低浓度ROX存在时能够更好地校正孔间差异，从而提高定量的准确性和重复性。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为了满足这些仪器的需求而设计的。 产品特点 优化的反应体系：SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及低浓度的ROX参考染料。

RcView吖啶橙具有良好的膜通透性，能够自由穿过细胞膜，对细胞的生理状态干扰较小。这一特性使其适用

在分子生物学的舞台上，T7 RNA聚合酶以其卓越的性能和高效的转录能力备受瞩目。而当其处于高浓度状态时，更是展现出惊人的力量，成为基因转录的“加速引擎”。 T7 RNA聚合酶源自T7噬菌体，是一种单亚基酶，结构简单却功能强大。它能够特异性地识别T7启动子序列，一旦结合，便迅速启动RNA合成。在高浓度条件下，T7 RNA聚合酶的转录效率大幅提升。大量的酶分子同时作用于模板DNA，使得RNA合成的速度显著加快。这种高效率的转录过程，为大规模的RNA合成提供了可能。 高浓度的T7 RNA聚合酶在生物技术领域有着广泛的应用。例如，在体外转录实验中，它可以快速合成大量的特定RNA分子，如mRNA、tRNA等。这些RNA可用于蛋白质合成、基因功能研究以及基因治疗载体的开发。此外，高浓度的T7 RNA聚合酶还能在复杂的反应体系中保持稳定的活性，即使在较高的温度和不同的pH值条件下，也能高效地完成转录任务。 然而，高浓度的T7 RNA聚合酶也需要注意一些问题。例如，过高的浓度可能导致酶分子之间的相互作用，从而影响其活性。此外，在实际应用中，需要精确控制反应条件，以确保转录的准确性和特异性。

与普通的核糖核酸酶H相比，它具有显著的耐高温特性，能够在高温环境下保持稳定的活性。

在人体免疫系统中，β-防御素2（BD-2，Beta-Defensin 2）是一种重要的抗菌肽，广泛存在于人体的黏膜和上皮细胞中。BD-2在维持黏膜屏障功能和抵御病原体入侵方面发挥着关键作用，堪称人体免疫防御的“前线战士”。 BD-2的特性 BD-2是一种小分子阳离子肽，属于β-防御素家族。它由上皮细胞和某些免疫细胞分泌，具有广谱抗菌活性，能够有效抑制细菌、真菌和某些病毒的生长。BD-2的分子量约为4.5 kDa，其氨基酸序列具有六个半胱氨酸残基，形成三个分子内二硫键，这种结构赋予了BD-2高度的稳定性和抗菌活性。 BD-2的功能 BD-2在人体免疫防御中具有多种重要功能： 抗菌防御：BD-2能够直接杀灭多种病原微生物，通过破坏微生物的细胞膜，导致微生物死亡。BD-2对革兰氏阳性菌和阴性菌都具有抗菌活性，尤其对一些耐药菌株表现出较强的抑制作用。 免疫调节：BD-2不仅具有直接的抗菌活性，还能够调节免疫反应。它可以促进免疫细胞的趋化和活化，增强免疫系统对病原体的清除能力。此外，BD-2还能够诱导炎症因子的释放，进一步增强免疫反应。 黏膜屏障维护：BD-2在维持黏膜屏障功能方面发挥重要作用。

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