双酶梭菌-小红酵母SHMCCD57387=CBS320=IFO0715=JCM3780-圆形灵芝
能够连接DNA和RNA杂合双链,用于生成DNA-RNA和RNA-DNA融合链接。
在分子生物学和生物化学研究中,磷酸酶是一类重要的酶,用于去除核酸和蛋白质末端的磷酸基团。热敏磷酸酶(Thermolabile Phosphatase)作为一种特殊的磷酸酶,因其独特的热敏感性而备受关注。它在实验中提供了精准的去磷酸化控制,成为实验室中不可或缺的工具。 热敏磷酸酶的特性 热敏磷酸酶的主要特点是其在高温下迅速失活。这种特性使得它在实验中可以被精确地控制,避免了过度去磷酸化的问题。在反应过程中,热敏磷酸酶能够在适中的温度下高效地去除磷酸基团,而在需要终止反应时,通过简单的加热步骤即可使其失活。这种精准的调控能力使其在多种实验中表现出色。 广泛的应用 热敏磷酸酶在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如,在DNA克隆实验中,它被用于去除DNA片段的5'磷酸基团,防止片段的自身环化,从而提高克隆效率。在RNA研究中,热敏磷酸酶可以用于去除RNA末端的磷酸基团,帮助研究RNA的加工和修饰过程。此外,它还被用于蛋白质的去磷酸化研究,帮助科学家了解蛋白质的修饰状态和功能调控。
操作简单:无需脱色或冲洗,可直接使用紫外凝胶透射仪观察。
碱性凝胶加样缓冲液(6×)是一种6倍浓缩的DNA上样缓冲液,专为碱性琼脂糖凝胶电泳设计。它以溴酚蓝和二甲苯青FF为指示剂,稀释至1×后比重较大,加样后易下沉,颜色清晰可见,便于电泳指示。产品特性主要成分:溴甲酚绿、二甲苯青FF、Ficoll 400、NaOH和EDTA。保存条件:室温避光保存,有效期为12个月。用途:主要用于碱性琼脂糖凝胶电泳。使用方法稀释:将6×碱性凝胶加样缓冲液与DNA样品按1:5的比例混合,稀释至1×使用。电泳操作:将混合后的样品加入凝胶加样孔中,进行电泳。注意事项分装使用:如果每次使用量较小,建议分装后使用,避免反复冻融。 避免污染:操作时需佩戴实验服和一次性手套,以确保安全。开封后尽快使用:试剂开封后应尽快使用,以防影响后续实验效果。碱性凝胶加样缓冲液(6×)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性,成为碱性琼脂糖凝胶电泳实验中的理想选择。
在基础研究中,5'端腺苷酰化酶也为DNA和RNA的结构和功能研究提供了新的思路。
DNA Marker V是一种即用型的DNA分子量标准,广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成,条带大小分别为200 bp、400 bp、700 bp、1000 bp、1500 bp和2000 bp。其中,1000 bp条带的浓度较高(100 ng/5 µL),显示为加亮带,便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计:已预混1×Loading Buffer,可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带:条带大小准确,带型清晰,稳定性好。适用范围:适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量:根据加样孔的宽度,取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL;如果加样孔较宽,可适当增加上样量。电泳条件:凝胶浓度:建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压:4-10 V/cm,电泳时间20-25分钟。染色与观察:电泳结束后,使用溴化乙锭(EB)或其他DNA染料染色,在紫外灯下观察条带。如果使用Goldview等染料,由于灵敏度较低,建议适当增加Marker的上样量。
这一过程对于维持基因组的稳定性和细胞的正常功能至关重要。
Oligo(dT)₂₅ mRNA磁珠是一种基于磁珠分离技术的高效工具,专门用于从总RNA或细胞裂解液中快速纯化mRNA。其核心原理是利用磁珠表面修饰的Oligo(dT)₂₅序列与mRNA的poly(A)尾特异性结合,通过磁场分离和洗涤步骤,最终获得高纯度的mRNA。 工作原理 Oligo(dT)₂₅磁珠表面修饰了生物素化的Oligo(dT)₂₅序列,这些序列能够特异性结合mRNA的poly(A)尾。当样本与磁珠混合后,mRNA通过碱基互补配对与Oligo(dT)₂₅结合。随后,通过磁场将磁珠与溶液分离,去除杂质后,用洗脱液将mRNA从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度:提取的mRNA纯度高,适合多种下游实验,如RT-qPCR、cDNA文库构建、高通量测序等。 快速高效:整个提取过程仅需15分钟,操作简便。 无需洗脱:提取产物中的磁珠可以不洗脱而直接用于下游实验。 可重复使用:磁珠可再生并多次使用,降低了实验成本。 注意事项 防止RNase污染:操作过程中需使用无RNase的塑料制品和枪头。 磁珠保存:磁珠应避免干燥,使用前需充分混匀。 裂解液处理:样本裂解时需快速操作,避免RNA降解。
LoxP位点是一个34bp的DNA序列,包含两个13bp的反向重复序列和一个8bp的间隔区。
PBCV-1 DNA连接酶(也称为SplintR连接酶或Chorella病毒DNA连接酶)是一种ATP依赖的DNA连接酶,能够高效催化与互补RNA单链配对的两条相邻DNA单链的连接反应。这种酶在连接过程中需要一条互补的RNA链作为“夹板”或“支架”,以固定两条DNA单链,从而实现高效的连接。 工作原理 PBCV-1 DNA连接酶的连接反应依赖于ATP作为能量来源,并且对RNA“夹板”固定的DNA底物具有极高的亲和力(表观Km值为1 nM),这使得它能够在复杂混合物中检测到亚纳摩尔级别的特定RNA。该酶对连接点处的碱基对组合具有一定的耐受性,但某些碱基对组合(如dCG/R或dG/C)可能会抑制酶活性。 应用优势 PBCV-1 DNA连接酶的连接活性远优于传统的T4 DNA连接酶,尤其在高灵敏度RNA检测方面表现出色。它被广泛应用于以下领域: 高灵敏度RNA检测:可用于检测miRNA、mRNA和非编码RNA的定性或定量分析,以及单核苷酸多态性(SNP)和可变剪接的检测。 原位测序:通过连接挂锁探针形成环状模板,用于原位滚环扩增(RCA),从而实现高通量检测。
后染时,将电泳后的凝胶浸泡在稀释后的染色液中,室温振荡染色10-30分钟。
在分子生物学实验中,PCR技术是基因扩增的核心手段,而dATP(脱氧腺苷三磷酸)作为DNA合成的基本原料之一,是PCR反应不可或缺的重要组成部分。 dATP Solution (100 mM)是一种高浓度的脱氧腺苷三磷酸溶液,专门用于PCR反应和其他需要DNA合成的实验。dATP是DNA合成过程中的四种脱氧核苷三磷酸(dNTPs)之一,它在DNA聚合酶的催化下,通过与模板DNA上的腺嘌呤(A)碱基配对,被嵌入到新合成的DNA链中。这种高浓度的dATP溶液能够为PCR反应提供充足的原料,确保DNA扩增的高效进行。 在PCR反应中,dATP的浓度对反应的效率和特异性有着重要影响。过高或过低的浓度都可能导致反应效率降低或非特异性产物的增加。因此,使用高纯度、高浓度的dATP溶液能够确保反应条件的优化,提高PCR的成功率和准确性。dATP Solution (100 mM)通常与其他三种dNTPs(dTTP、dCTP、dGTP)一起使用,以形成完整的dNTPs混合液,为DNA聚合酶提供所有必要的原料。
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