Tris-HCl缓冲液(3mol/L,pH7.0-9.0)-小红酵母SHMCCD57387=CBS320=IFO0715=JCM3780-圆形灵芝

它不仅在基础研究中发挥重要作用，还在生物技术应用中展现出巨大的潜力。

λ核酸外切酶（Lambda Exonuclease）是一种来源于λ噬菌体的核酸外切酶，能够特异性地作用于双链DNA，沿5′→3′方向逐步去除5′端的单核苷酸。这种酶在分子生物学实验中具有广泛的应用。 工作原理 λ核酸外切酶的最适底物是5′端磷酸化的双链DNA。它能够高效地从5′端逐步降解双链DNA，生成单链DNA或单核苷酸。该酶对单链DNA和非磷酸化的双链DNA底物的降解效率较低，分别只有磷酸化双链DNA的1%和5%。此外，λ核酸外切酶不能从DNA的切刻或缺口处起始消化。 应用场景 单链DNA制备：通过降解双链DNA的一条链，λ核酸外切酶可用于制备单链DNA。例如，在PCR产物中，使用5′端磷酸化的引物，可以通过λ核酸外切酶特异性降解其中一条链，从而获得单链DNA。 DNA末端修饰：在某些克隆实验中，λ核酸外切酶可用于去除DNA片段的5′端核苷酸，以实现特定的末端修饰。 基因编辑：在基因编辑技术中，λ核酸外切酶可用于处理线性化质粒，以提高同源重组的效率。 DNA损伤研究：λ核酸外切酶可用于研究DNA损伤和修复机制，通过降解损伤的DNA片段来模拟细胞内的DNA修复过程。

Fast T4 DNA连接酶不仅适用于常规的分子克隆操作，还特别适合处理复杂结构的核酸片段。

甲基汞凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为甲基氢氧化汞电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中。它主要由硼酸、硼酸钠和硫酸钠组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：由500 mM硼酸、50 mM硼酸钠和硫酸钠组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×工作液含有50 mM硼酸、5 mM硼酸钠和微量硫酸钠，pH值约为8.1。高效分离：适用于甲基氢氧化汞电泳，能够提供清晰的条带。保存条件：室温保存，有效期为12个月。使用方法稀释：将10×甲基汞凝胶电泳缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。制备凝胶：将琼脂糖溶解于1×缓冲液中，加热熔化，冷却至55℃后加入甲基氢氧化汞，使其终浓度为5 mM。电泳操作：将样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项水质要求：使用的蒸馏水或去离子水应尽量少含金属离子，以避免影响电泳效果。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。

此外，该试剂盒还支持多片段克隆，能够在一次反应中将多个片段同时插入到载体中。

BPTE电泳缓冲液(1×, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由PIPES、TRIS、EDTA等成分组成，经过0.1% DEPC处理，确保无RNase污染。产品特性无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。即用型设计：1×浓度，无需稀释，直接使用。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。pH值稳定：最终pH值约为6.5，适合RNA的稳定迁移。使用方法准备凝胶：根据实验需求，制备琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶。加入缓冲液：将BPTE电泳缓冲液(1×, RNase free)加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。 电泳条件：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶，电泳电压4-10 V/cm，电泳时间根据RNA片段大小调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如Goldview或EB）染色，在紫外灯下观察RNA条带。

在琼脂糖凝胶电泳中，GoldenView 与核酸结合后能产生强烈的荧光信号，其灵敏度与溴化乙锭相当

溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%)是一种专为核酸电泳设计的上样缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由溴酚蓝、二甲苯青FF和蔗糖组成，能够为核酸电泳提供清晰的指示和稳定的环境。产品特性成分：主要由0.25%溴酚蓝、0.25%二甲苯青FF和15%蔗糖组成。指示剂：溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂，稀释后比重较大，加样后易下沉，颜色清晰可见，便于观察电泳进程。保存条件：室温避光保存，有效期为3个月。 使用方法稀释：通常按1:5的比例将2×溴酚蓝蔗糖溶液稀释至1×使用。电泳操作：将稀释后的缓冲液与核酸样品混合后直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。安全操作：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性，成为核酸电泳实验中的理想选择。

EDTA：60 mM，用于螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。

磁珠法PCR/DNA纯化试剂盒是一种基于磁性纳米技术的核酸纯化工具，广泛应用于PCR产物纯化、DNA片段回收以及核酸提取等领域。它利用磁珠与核酸的特异性结合，通过简单的操作流程实现高效、快速的核酸纯化。工作原理该试剂盒的核心在于磁珠表面的特殊修饰，使其能够与核酸分子特异性结合。在特定的缓冲液条件下，核酸会吸附到磁珠表面，而杂质（如蛋白质、引物、dNTP等）则被洗去。通过磁场分离，纯化的核酸可以从磁珠上洗脱下来，用于后续实验。产品特点高效回收：对于80 bp至50 kb的DNA片段，回收效率可达95%以上。操作简便：无需离心，整个纯化过程仅需20-30分钟。高通量化：可同时处理多个样本，适合高通量实验。兼容性强：适用于多种下游应用，如PCR、酶切、测序等。应用场景磁珠法PCR/DNA纯化试剂盒广泛应用于以下领域：PCR产物纯化：去除引物、dNTP等杂质，提高PCR产物的纯度。DNA片段回收：从酶切反应液中回收目标DNA片段。高通量测序：纯化后的DNA可用于文库构建和测序。使用方法混合磁珠溶液：将磁珠溶液加入PCR反应液中，混合均匀。

Ultra-Long DNA Polymerase在扩增超长片段时表现出色，能够显著提高产物的产量

在细胞生物学和分子生物学中，泛素蛋白（Ubiquitin，简称UB）是一种高度保守的小分子蛋白质，广泛存在于从酵母到人类的各种生物中。尽管其分子量仅约8.5 kDa，但泛素蛋白在细胞内蛋白质调控网络中发挥着至关重要的作用，堪称“小而强大”的分子。 泛素蛋白的特性 泛素蛋白是一种单体蛋白质，由76个氨基酸组成，其序列在不同物种间高度保守。这种高度保守性表明泛素蛋白在细胞内具有关键的生物学功能。泛素蛋白的C末端含有一个 Gly-Gly 二肽，这是其能够共价连接到目标蛋白质上的关键结构。 泛素化过程 泛素蛋白通过泛素化过程修饰目标蛋白质。这一过程涉及三个主要步骤： 激活：泛素激活酶E1利用ATP将泛素蛋白激活。 结合：泛素结合酶E2从E1接收激活的泛素蛋白。 连接：泛素连接酶E3将泛素蛋白共价连接到目标蛋白质上。 通过这一过程，泛素蛋白可以标记目标蛋白质，使其被蛋白酶体识别并降解，从而调节蛋白质的稳定性和功能。 广泛的生物学功能 泛素蛋白在多种细胞过程中发挥着关键作用： 蛋白质降解：泛素化标记的蛋白质被蛋白酶体识别并降解，从而调节细胞内蛋白质的稳态。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！