斡氏假单胞菌- 变化考克氏菌(基因组DNA)-Tris-EDTA缓冲液(1×TE,pH8.0)

dUTP常用于PCR、qPCR、RT-PCR等反应中替代dTTP，可有效去除污染产物，避免假阳性

25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液是一种用于核酸电泳的辅助试剂，能够帮助核酸样品在琼脂糖凝胶电泳中更好地沉入加样孔，并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分 该缓冲液的主要成分包括：二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 溴酚蓝（Bromophenol Blue）：作为示踪染料，用于观察电泳的进程。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，确保样品能够沉入凝胶加样孔。EDTA：螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。应用场景25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液广泛应用于核酸的琼脂糖凝胶电泳实验中。它适用于检测 DNA 和 RNA 的片段大小、纯度以及分离效果。使用方法在使用前，需将 25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液稀释至所需浓度（如 6× 或 5×），然后与核酸样品按比例混合（通常为 1:1）。混合后的样品可以直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳。储存条件该缓冲液应保存在室温下，避免光照和污染。25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液凭借其高效的样品沉降能力和清晰的示踪效果，已成为核酸电泳实验中不可或缺的工具，为科研人员提供了便捷和可靠的实验支持。

因此，重组大鼠 IL - 10 有望成为一种新型的免疫治疗药物，用于增强机体的抗肿瘤免疫反应。

Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE)是一种广泛应用于核酸电泳的高浓度缓冲液，特别适用于DNA和RNA的聚丙烯酰胺凝胶电泳。它由三羟甲基氨基甲烷（Tris）、硼酸和乙二胺四乙酸（EDTA）组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：主要由450 mM Tris-硼酸和10 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释5倍后得到的0.5×TBE工作液含有45 mM Tris-硼酸和1 mM EDTA，pH值约为8.0。缓冲能力强：适合较长时间电泳，能够维持稳定的pH值，不易出现pH波动。高分辨率：特别适用于分离小于1 kb的DNA片段，能够提供清晰的条带。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将5×TBE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释5倍，制备0.5×工作液。电泳操作：将稀释后的0.5×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。

在特定的缓冲液条件下，核酸会吸附到磁珠表面，而杂质（如蛋白质、引物、dNTP等）则被洗去。

在医学的浩瀚海洋中，BMP-2（骨形态发生蛋白-2）如同一盏明灯，为人类骨骼修复带来了新的希望。BMP-2是一种具有强大成骨诱导能力的蛋白质，它在骨骼的生长、发育和修复过程中发挥着至关重要的作用。而人类，作为拥有复杂骨骼系统的生物，对骨骼健康和修复的需求从未停止。 骨骼是人体的支架，支撑着身体的每一个动作，保护着重要的内脏器官。然而，骨折、骨质疏松、骨缺损等问题却时刻威胁着骨骼的健康。在这些情况下，BMP-2成为了人类的“骨骼守护者”。 BMP-2能够刺激骨细胞的增殖和分化，促进新骨的形成。在骨折治疗中，BMP-2可以加速骨折部位的愈合，减少患者的痛苦和康复时间。对于骨缺损的患者，BMP-2能够诱导周围的骨细胞向缺损部位迁移，填补空缺，恢复骨骼的完整性。在骨质疏松的治疗中，BMP-2可以增强骨密度，提高骨骼的抗压能力，降低骨折的风险。 人类对BMP-2的研究从未停止。科学家们通过基因工程技术，大规模生产BMP-2，使其能够广泛应用于临床。同时，研究人员也在探索BMP-2与其他生物材料的结合，以提高其成骨效果和生物相容性。 BMP-2与人类的结合，是医学进步的象征。

开发出更有效的基于 IL - 9 的治疗策略，为人类健康提供新的保障。

Trizol试剂是一种广泛应用于总RNA提取的试剂，因其高效裂解细胞和保护RNA完整性而备受科研人员青睐。其主要成分包括苯酚、异硫氰酸胍和β-巯基乙醇，这些成分协同作用，能够迅速破坏细胞结构，释放RNA，并有效抑制核酸酶的活性。 工作原理 Trizol试剂通过异硫氰酸胍和苯酚的协同作用，快速裂解细胞并释放核酸和蛋白质。在特定的pH条件下，RNA、DNA和蛋白质会根据其溶解度差异分层：RNA存在于水相中，DNA位于中间层，蛋白质则沉淀在有机层。通过离心分离各层后，可利用异丙醇沉淀RNA，并用75%乙醇洗涤，最终获得高纯度的RNA。 优势 高效性：Trizol试剂能够快速裂解细胞，提取过程通常在1小时内完成。 高纯度：提取的RNA纯度高，A260/280比值通常在1.8-2.0之间，适用于多种下游实验。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括细胞、组织、细菌、酵母和病毒等。 操作简便：操作步骤简单，允许同时处理多个样本。

dATPSolution(100 mM) 经严格检测，无DNase和RNase污染保证实验结果可靠

肿瘤坏死因子超家族成员——小鼠白细胞介素 - 6（OSM，Oncostatin M）是一种多功能细胞因子，在小鼠的免疫反应和组织修复中发挥着关键作用。OSM主要由活化的T细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞产生，参与调节多种细胞的生长、分化和功能。 OSM的生物学功能 OSM通过与OSM受体（OSMR）和gp130受体复合物结合发挥作用。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。在免疫细胞中，OSM能够促进T细胞和B细胞的增殖和活化，增强免疫反应。此外，OSM还能够调节巨噬细胞的活性，促进其吞噬和杀菌能力，从而在抗感染免疫中发挥重要作用。 在非免疫细胞中，OSM也表现出显著的调控作用。它能够促进肝细胞和成纤维细胞的增殖，参与组织修复和再生。例如，在肝脏损伤时，OSM能够刺激肝细胞的增殖，加速肝脏的修复过程。此外，OSM还能够调节脂肪细胞的代谢，影响脂肪的储存和分解。 OSM与疾病 OSM在多种慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病中表现出异常的高表达。例如，在类风湿性关节炎、银屑病和炎症性肠病中，OSM的水平往往显著升高。这表明OSM可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。

胶染法（前染）：在制备琼脂糖凝胶时，按 1:10000 的比例加入 4S GelRed 染料

大肠杆菌DNA连接酶（E. coli DNA Ligase）是一种在分子生物学中广泛应用的酶，最初于1967年在大肠杆菌中被发现。它能够催化DNA链的5'-磷酸和3'-羟基末端形成磷酸二酯键，从而连接相邻的DNA片段。 工作原理 大肠杆菌DNA连接酶通过NAD⁺作为辅酶，提供能量来完成连接反应。它主要作用于具有黏性末端的DNA片段，但连接平末端的效率较低。该酶在DNA复制、修复和重组过程中发挥重要作用，特别是在DNA聚合酶Ⅰ填满单链缺口后，封闭DNA双链上的缺口。 应用 大肠杆菌DNA连接酶广泛应用于分子克隆和基因工程中。它常用于连接由限制性内切酶切割产生的黏性末端DNA片段，是构建重组DNA分子的关键步骤。此外，它还被用于cDNA克隆等特定应用中。 优势与特点 专一性：大肠杆菌DNA连接酶主要作用于黏性末端，连接效率高。 依赖NAD⁺：与T4 DNA连接酶不同，它需要NAD⁺作为辅酶，而不是ATP。 热失活：该酶可以通过65℃加热20分钟失活，便于后续实验操作。 大肠杆菌DNA连接酶凭借其高效性和专一性，已成为分子生物学实验中的重要工具，尤其在需要高特异性的连接反应中表现出色。

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