黑曲霉SHMCCD63933-SHMCCD68088=CBS336.39=IMI36280- 过渡原囊菌(基因组DNA)

此外，它还被用于DNA末端修饰，如将黏性末端转换为平末端，或在3'末端添加特定核苷酸。

在分子生物学实验中，DNA的完整性和准确性是实验成功的关键。Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶（U）的酶，广泛应用于PCR反应和其他DNA合成实验中。然而，传统的UDG在反应结束后需要额外的处理步骤来失活酶活性，以防止对后续实验的干扰。热敏感型UDG（Heat-labile UDG，1U/μl）的出现，为这一问题提供了高效的解决方案。 热敏感型UDG的独特特性 热敏感型UDG（Heat-labile UDG）是一种经过工程改造的UDG，来源于细菌。与传统的UDG不同，这种酶在高温条件下（通常在95℃）会迅速失活。这一特性使其在PCR反应中具有显著优势。在反应开始前，UDG可以有效去除引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在PCR反应的高温变性步骤中，UDG会自动失活，无需额外的处理步骤，从而简化了实验流程。 热敏感型UDG的应用 热启动PCR：在PCR反应中，热敏感型UDG可以用于防止引物二聚体的形成和非特异性扩增。通过在反应前加入UDG，可以降解引物中的尿嘧啶，从而避免引物在反应前的非特异性结合。

Poly(U)聚合酶可能参与了细胞内的某些RNA代谢过程，但其具体机制和生理功能仍需深入研究。

在生物实验中，核酸染色是检测DNA和RNA的重要步骤，但传统染料如溴化乙锭（EB）具有致癌性，对实验人员和环境存在潜在危害。4S Green Plus 无毒核酸染料作为一种新型的EB替代品，为科研人员提供了一种安全、高效且环保的选择。4S Green Plus 是一种无毒、非致癌的核酸染料，其灵敏度与EB相当，能够检测到低浓度的核酸分子。它在295 nm和490 nm处具有荧光激发最大值，与结合DNA的EB荧光激发点相近，可在紫外灯或蓝光LED下清晰观察DNA条带。这种染料不仅安全性高，还具有高特异性和荧光稳定性，不会与其他细胞成分结合，且在实验过程中荧光信号稳定。4S Green Plus 的使用方法灵活，既可用于凝胶前染色，也可用于凝胶后染色。在凝胶前染色时，将染料加入冷却至50-60℃的琼脂糖溶液中；在凝胶后染色时，每100 mL染色溶液中加入20-30 μL染料，染色30分钟后脱色即可。此外，4S Green Plus 适合用于琼脂糖凝胶中的双链DNA、单链DNA和RNA的检测。

6×DNA Loading Buffer是一种六倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。

DNA尿素加样缓冲液(2×)是一种专为变性核酸电泳设计的2倍浓缩上样缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由Tris、EDTA、甘油、尿素等组成，能够有效解除DNA的二级结构，保持DNA的单链构型。产品特性成分：主要由Tris、EDTA、甘油、尿素等组成，不含溴酚蓝。使用特点：加样后易下沉，便于电泳操作。保存条件：-20℃避光保存，有效期为12个月。用途：仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他非科研用途。使用方法稀释：将2×DNA尿素加样缓冲液与待测核酸样品液按照1:1比例稀释。变性处理：将混合后的样品在95°C水浴中处理5分钟，然后在冰上冷却。电泳操作：将处理后的样品直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。安全操作：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。DNA尿素加样缓冲液(2×)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性，成为变性核酸电泳实验中的理想选择。

它是通过将λ噬菌体DNA用HindIII限制性内切酶完全酶切后获得的，具有明确的片段大小分布。

T4 RNA连接酶2截短型（T4 RNA Ligase 2, Truncated）是一种经过基因工程改造的酶，仅包含T4 RNA连接酶2的N端249个氨基酸残基。它能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端。与全长的T4 RNA连接酶2不同，截短型酶不需要ATP来发挥活性，但需要预腺苷化的底物。 特点 特异性连接：只能利用5'端预腺苷化的单链DNA或RNA作为3'端接头，大大降低了连接反应的背景。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，减少了非特异性连接产物的生成。 高纯度和稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 应用 T4 RNA连接酶2截短型广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：在二代测序（NGS）中，用于miRNA文库构建中RNA的3'端接头连接。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上，用于cDNA克隆文库构建。 链特异性cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至RNA上，用于链特异性cDNA文库构建。

EDTA成分可有效螯合电泳缓冲液中的二价金属离子，防止RNA在电泳过程中被降解，从而确保RNA的完整

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，确保实验结果的准确性和可靠性是至关重要的。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)结合了低浓度ROX校正功能和UDG防污染技术，为研究人员提供了一种高效、精准且可靠的qPCR解决方案，特别适用于需要高特异性和高灵敏度的实验场景。 低浓度ROX与UDG技术的双重优势 SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)整合了两种关键技术：低浓度ROX参考染料和UDG（尿嘧啶-DNA糖基化酶）防污染系统。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，确保荧光定量的准确性，特别适用于某些需要低浓度ROX的qPCR仪器（如部分ABI系列）。而UDG技术则通过降解含有尿嘧啶的DNA，防止实验室中的PCR产物污染，从而减少假阳性结果，提高实验的可靠性。 产品特点 低浓度ROX校正：该试剂盒中的ROX浓度经过优化，适用于需要低浓度ROX的qPCR仪器。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，同时避免高浓度ROX可能带来的背景荧光干扰。

4S Green Plus 无毒核酸染料作为一种新型的EB替代品，为科研人员提供了一种安全。

DNA非变性加样缓冲液(2×)是一种专为非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳设计的上样缓冲液，广泛应用于DNA片段的分离和分析。该缓冲液主要由Tris、EDTA、甘油等成分组成，不含溴酚蓝，能够确保DNA在电泳过程中保持其天然结构。产品特性成分：主要包含50 mM Tris-HCl、50 mM EDTA和甘油等。密度增加：含有助沉剂，使样品密度大于电泳缓冲液，确保样品能够顺利沉入加样孔。无溴酚蓝：不含溴酚蓝，避免了溴酚蓝对DNA迁移率的潜在影响。即用型设计：2×浓缩液，使用时需稀释至1×，方便快捷。使用方法稀释缓冲液：将2×DNA非变性加样缓冲液与等体积的DNA样品混合，使最终浓度为1×。加样：将混合后的样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。电泳条件：适用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，电泳电压和时间根据实验需求调整。保存与注意事项保存条件：建议在4℃保存，有效期为12个月。分装使用：如果每次使用量较小，可适当分装，避免反复冻融。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。及时使用：试剂开封后应尽快使用，以保证最佳实验效果。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！