乙酸消化液(清洗液)-SHMCCD56508-青岛盐水球菌

试剂盒是一种2×预混液，专为多重qPCR设计，支持探针法进行高效的基因定量分析。

DNA Marker I Plus是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA条带组成，覆盖100 bp到700 bp的范围，条带大小分别为100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，无需额外处理。清晰的电泳条带：条带浓度均匀，其中400 bp条带为加亮带，便于观察。适用范围：适用于100 bp到700 bp的DNA片段分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。一般情况下，每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；窄齿梳子（1 mm × 2 mm）上样2 µL；宽齿梳子（1 mm × 5 mm）上样5 µL。电泳条件：建议使用2.0%-2.5%的琼脂糖凝胶，电泳电压4-10 V/cm，电泳时间20-25分钟。染色与观察：电泳结束后，使用EB或Goldview等染料染色，然后在紫外灯下观察条带。

Ultra-Long DNA Polymerase在扩增超长片段时表现出色，能够显著提高产物的产量

BPTE电泳缓冲液(1×, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由PIPES、TRIS、EDTA等成分组成，经过0.1% DEPC处理，确保无RNase污染。产品特性无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。即用型设计：1×浓度，无需稀释，直接使用。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。pH值稳定：最终pH值约为6.5，适合RNA的稳定迁移。使用方法准备凝胶：根据实验需求，制备琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶。加入缓冲液：将BPTE电泳缓冲液(1×, RNase free)加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。 电泳条件：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶，电泳电压4-10 V/cm，电泳时间根据RNA片段大小调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如Goldview或EB）染色，在紫外灯下观察RNA条带。

dATPSolution(100 mM) 经严格检测，无DNase和RNase污染保证实验结果可靠

2×TBE-Urea 上样缓冲液是一种专门用于变性核酸电泳的试剂，能够有效解除核酸的二级结构，使其保持单链构型，从而实现更清晰的电泳分离效果。组成成分该缓冲液的主要成分包括：尿素（Urea）：用于解除核酸的二级结构，保持核酸的单链状态。 溴酚蓝（Bromophenol Blue） 和 二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：作为示踪染料用于观察电泳的进程。Tris、硼酸和 EDTA：维持电泳过程中的缓冲体系，确保电泳条件的稳定。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，帮助样品沉入凝胶孔中。使用方法样品处理：将 2×TBE-Urea 上样缓冲液与待测核酸样品按 1:1 比例混合70℃加热 3-5 分钟，使核酸充分变性，之后立即置于冰上冷却。上样与电泳：将处理后的样品加入变性聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景2×TBE-Urea 上样缓冲液主要用于单链 DNA（ssDNA）和 RNA 的变性凝胶电泳，广泛应用于基因分型检测（如 SSR 标记、AFLP、RFLP 等）。它不适用于非变性凝胶电泳或蛋白电泳。

其高灵敏度和稳定性使其能够检测低丰度的靶标，即使在样本量有限的情况下也能提供可靠的定量结果。

SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光染料，广泛应用于核酸电泳和定量PCR等领域。其10000×浓缩液形式为实验操作提供了极大的便利，能够显著提高核酸检测的效率和灵敏度。产品特性SYBR Green I与双链DNA（dsDNA）结合后，荧光强度可增强1000倍，其检测灵敏度是传统溴化乙锭（EB）的25-100倍。这种染料在紫外光或可见光下均能发出明亮的绿色荧光，背景信号低，信噪比高，能够清晰地显示核酸条带。应用范围SYBR Green I适用于多种核酸分析方法，包括琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶电泳和毛细管电泳。此外，它还常用于实时定量PCR（qPCR）中，通过检测荧光强度的变化来定量分析DNA或cDNA的扩增。使用方法 SYBR Green I可以采用预染或后染的方法进行核酸染色。预染时，将10000×的SYBR Green I稀释100倍，加入样品中室温孵育10分钟后再进行电泳。后染时，将电泳后的凝胶浸泡在稀释后的染色液中，室温振荡染色10-30分钟。在qPCR中，SYBR Green I通常以0.2×到1×的终浓度加入反应体系中。

Probe qPCR Mix (2×) 可用于定量分析基因表达水平的变化帮助研究人员深入理解基因调控

碱性凝胶加样缓冲液(6×)是一种6倍浓缩的DNA上样缓冲液，专为碱性琼脂糖凝胶电泳设计。它以溴酚蓝和二甲苯青FF为指示剂，稀释至1×后比重较大，加样后易下沉，颜色清晰可见，便于电泳指示。产品特性主要成分：溴甲酚绿、二甲苯青FF、Ficoll 400、NaOH和EDTA。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。用途：主要用于碱性琼脂糖凝胶电泳。使用方法稀释：将6×碱性凝胶加样缓冲液与DNA样品按1:5的比例混合，稀释至1×使用。电泳操作：将混合后的样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。 避免污染：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。开封后尽快使用：试剂开封后应尽快使用，以防影响后续实验效果。碱性凝胶加样缓冲液(6×)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性，成为碱性琼脂糖凝胶电泳实验中的理想选择。

聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，确保样品能够沉入凝胶加样孔。

GoldenView II 吖啶橙核酸染料是一种新型的荧光染料，专为琼脂糖凝胶电泳设计，可替代传统的溴化乙锭（EB）。它结合了吖啶橙的荧光特性，具有更高的灵敏度和安全性。产品特性GoldenView II 吖啶橙核酸染料与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度比EB强5-10倍。它在与双链DNA结合时发出绿色荧光，与单链RNA结合时发出橙色荧光，激发波长为488 nm，发射波长分别为530 nm（绿色）和640 nm（橙色）。使用方法GoldenView II 的使用方法与EB相同，适用于琼脂糖凝胶电泳。在电泳前，将染料稀释至工作浓度（通常为1×），加入凝胶溶液中，轻轻摇匀后倒胶。电泳结束后，使用紫外灯或蓝光灯观察荧光条带。安全性与EB相比，GoldenView II 更安全，具有更低的诱变性和毒性。它在世界卫生组织国际癌症研究机构的致癌物清单中属于3类致癌物，使用时仍需注意防护。应用范围GoldenView II 不仅适用于琼脂糖凝胶电泳，还可用于细胞染色。它能够透过细胞膜，使细胞核中的DNA和RNA染色，在荧光显微镜下可观察到细胞周期状态。

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