拟安瓿毛壳SHMCCD64828-丝孢酵母属Trichosporonsp.-拉考夫梅奇酵母SHMCCD56570

重组小鼠 AGR-2 蛋白的出现为研究 AGR-2 的功能提供了重要手段。

在免疫学研究中，Recombinant Mouse CD21 Protein, His Tag（重组小鼠CD21蛋白，His标签）作为一种重要的研究工具，正受到越来越多的关注。CD21，也被称为补体受体2（CR2），是B细胞和某些树突状细胞表面的关键受体，在免疫应答和淋巴细胞激活过程中发挥着重要作用。 CD21的功能与作用机制 CD21主要通过识别和结合补体成分C3d发挥其生物学功能。在免疫反应中，C3d可以与抗原结合形成复合物，而CD21能够特异性识别这些C3d-抗原复合物。这种结合不仅增强了B细胞对抗原的摄取和呈递，还促进了B细胞的激活和增殖。此外，CD21还参与调节免疫细胞间的相互作用，增强免疫系统的整体效能。 在免疫系统中，CD21与CD19和CD81共同组成B细胞共受体复合物。这一复合物能够显著增强B细胞受体（BCR）对抗原的识别能力，降低抗原激活B细胞的阈值。因此，CD21在B细胞介导的体液免疫反应中扮演着不可或缺的角色，对于抗体的产生和免疫记忆的形成至关重要。

重组技术的应用，使得我们能够精准地生产出带有 His 标签的食蟹猴 Kremen-2 蛋白。

六组氨酸标签（Hexa-His）是一种广泛应用于生物技术的融合标签，由六个连续的组氨酸残基组成。这种标签因其在蛋白质纯化、定位和检测中的多种用途而备受青睐，成为生物化学和分子生物学研究中的重要工具。 Hexa-His的结构与特性 Hexa-His标签的序列是HHHHHH，由六个组氨酸残基组成。这种标签的特性使其能够与金属离子（如镍、钴等）形成稳定的配位键。这种配位作用是基于组氨酸残基的咪唑环与金属离子之间的相互作用，使得Hexa-His标签在蛋白质纯化中具有显著的优势。 蛋白质纯化中的应用 Hexa-His标签在蛋白质纯化中具有重要的应用价值。通过将Hexa-His标签融合到目标蛋白的N端或C端，可以利用金属亲和层析（如镍柱或钴柱）高效地纯化目标蛋白。这种纯化方法简单、快速且高效，能够显著提高蛋白质的纯度和产量。此外，Hexa-His标签在纯化过程中对蛋白质的活性影响较小，使得纯化的蛋白质能够保持其天然的生物活性。 蛋白质定位与检测 除了在蛋白质纯化中的应用，Hexa-His标签还常用于蛋白质的定位和检测。

重组人DLL3蛋白（His Tag）是研究Notch信号通路调控的重要工具。

在生物医学研究中，Recombinant Mouse FcγRIIB（重组小鼠FcγRIIB蛋白）正逐渐成为研究的热点。FcγRIIB（CD32B）是一种低亲和力的IgG Fc受体，主要表达于B细胞、巨噬细胞、树突状细胞和某些内皮细胞表面。它在免疫调节、抑制过度免疫反应以及自身免疫疾病中发挥着重要作用。 FcγRIIB的功能与作用机制 FcγRIIB的主要功能是通过其细胞外结构域与IgG抗体的Fc段结合，调节免疫细胞的活化状态。与激活型受体（如FcγRI和FcγRIII）不同，FcγRIIB含有免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM），能够传递抑制信号，抑制免疫细胞的过度活化。当IgG抗体与病原体或自身抗原结合后，FcγRIIB能够识别并结合抗体的Fc段，从而抑制下游信号通路的激活，减少炎症因子的分泌和细胞毒性反应。 在B细胞中，FcγRIIB的高表达能够抑制B细胞的过度活化，维持免疫系统的稳态。在某些自身免疫性疾病中，如系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿性关节炎（RA），FcγRIIB的表达水平或功能异常可能导致免疫细胞的过度活化，加剧疾病的发展。

这种方法不仅提高了纯化效率，还减少了杂质的干扰，使得蛋白质研究更加精准。

在分子生物学实验中，核酸电泳是一种关键的技术，用于分离和分析 DNA 和 RNA 片段。为了在电泳过程中清晰地观察核酸的迁移情况，染色剂和上样缓冲液的选择至关重要。4S Green 核酸染色剂上样缓冲液是一种集染色和上样功能于一体的高效、安全的试剂，为核酸电泳提供了理想的条件。 4S Green 核酸染色剂上样缓冲液的组成与作用 4S Green 核酸染色剂上样缓冲液的主要成分包括 4S Green 核酸染色剂、甘油、二甲苯蓝和 EDTA。4S Green 核酸染色剂是一种荧光染料，能够特异性地与核酸分子结合，在紫外光照射下发出明亮的绿色荧光，从而清晰地显示出核酸条带。甘油增加了溶液的密度，确保核酸样品在加样时能够沉入凝胶孔中，避免样品漂浮或扩散。二甲苯蓝作为示踪染料，能够在电泳过程中指示核酸分子的迁移位置。EDTA 则通过螯合溶液中的金属离子，防止核酸降解，保护核酸的完整性。 高灵敏度与低毒性 4S Green 核酸染色剂上样缓冲液具有极高的灵敏度，能够检测到极低浓度的核酸片段，灵敏度远高于传统染料。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) 适用于多种PCR应用，常规PCR

Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一种高纯度、生物活性优异的重组蛋白，专为神经系统疾病机制与再生医学研究设计。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作为轴突导向的关键抑制因子，通过结合Neogenin受体调控神经元生长锥塌陷，在脊髓损伤、多发性硬化等病理过程中扮演重要角色。该蛋白采用哺乳动物细胞表达系统，保留天然构象与糖基化修饰，C端融合的His标签与Avi标签实现双重功能：His标签便于通过Ni-NTA层析高效纯化（纯度≥95%）；Avi标签则允许生物素定点标记，适配基于链霉亲和素的检测平台（如BLI、SPR），显著提升相互作用研究的灵敏度与可重复性。实验表明，该蛋白在体外可剂量依赖性地抑制鸡胚背根神经节轴突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特异性阻断Neogenin介导的RhoA激活通路。此外，其内毒素水平<0.1 EU/μg，满足体内应用需求。

它不仅帮助科学家深入理解免疫反应的机制，还为开发新型免疫治疗药物提供了理论基础。

重组人MSLN（Recombinant Human Mesothelin）是一种高纯度、高活性的细胞表面糖蛋白，广泛用于肿瘤靶向治疗与诊断研究。MSLN基因编码一条69 kDa的前体蛋白，经furin样蛋白酶切割后，产生分子量约40 kDa的膜锚定片段（即成熟MSLN）和31 kDa的脱落片段MPF。膜型MSLN在多种实体瘤中高表达，尤其是恶性胸膜间皮瘤、卵巢浆液性癌和胰腺导管腺癌，而在正常组织仅微量见于胸膜、腹膜和心包间皮细胞，因此成为极具吸引力的肿瘤特异性靶点。 重组人MSLN通常采用HEK293或CHO细胞表达，保留天然糖基化与构象，可与CA125（MUC16）等配体高亲和力结合，用于研究肿瘤黏附、迁移及信号转导机制。在药物开发中，该蛋白被用于筛选和验证抗MSLN单克隆抗体（如Amatuximab）、抗体-药物偶联物（ADC，如Anetumab ravtansine）及CAR-T细胞治疗候选分子。体外细胞毒性实验显示，靶向MSLN的ADC在纳摩尔浓度即可显著杀伤MSLN阳性肿瘤细胞。

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