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重组食蟹猴DLK1蛋白（His Tag）是生物医学研究中一个极具潜力的工具。

Human IFN-α2c（人干扰素α2c）是一种重要的I型干扰素，广泛应用于医学和生物研究领域。IFN-α2c具有强大的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节功能，在多种疾病的治疗中发挥着关键作用。 基本特性 Human IFN-α2c是一种重组蛋白，通常通过基因工程技术在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达。它具有与天然干扰素α2c相似的生物活性，能够激活多种免疫细胞，增强其抗病毒和抗肿瘤能力。这种重组蛋白的纯度通常超过98%，内毒素水平低于0.1EU/μg，确保了其在临床和研究中的安全性和有效性。 抗病毒与免疫调节 IFN-α2c在抗病毒方面表现出色。它通过诱导细胞产生抗病毒蛋白，如2'-5'寡腺苷酸合成酶（OAS）和蛋白激酶R（PKR），抑制病毒的复制和传播。此外，IFN-α2c还能增强自然杀伤细胞（NK细胞）和细胞毒性T细胞（CTLs）的活性，直接杀伤病毒感染的细胞。 在免疫调节方面，IFN-α2c能够促进抗原呈递细胞（APCs）的成熟和功能，增强免疫系统的整体反应能力。它还通过调节细胞因子的分泌，促进Th1型免疫反应，有助于清除细胞内病原体。

TGF - β2在细胞的生长、分化、凋亡以及细胞外基质的合成与降解等诸多方面都有着深远的影响。

Siglec-8（唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素-8）是一种主要表达于嗜酸性粒细胞、肥大细胞和某些B细胞亚群表面的免疫调节分子。它通过识别糖基化的配体，调节免疫细胞的活化、细胞因子分泌和细胞凋亡。Siglec-8在过敏反应和炎症性疾病中发挥重要作用，尤其是在哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎等疾病中。Biotinylated Human Siglec-8 Protein, His-Avi Tag（生物素标记的人Siglec-8蛋白，带His-Avi标签）作为一种创新的实验工具，为深入研究Siglec-8的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 Siglec-8的功能与作用机制 Siglec-8通过识别糖基化的配体，传递抑制性信号，调节免疫细胞的活化和功能。在正常生理条件下，Siglec-8有助于维持免疫系统的稳态，防止过度炎症反应。然而，在过敏性疾病中，Siglec-8的异常表达或功能失调与嗜酸性粒细胞和肥大细胞的过度活化密切相关。Siglec-8的激活可以诱导这些细胞的凋亡，从而减轻过敏反应和炎症。因此，Siglec-8已成为过敏性疾病研究和治疗的重要靶点。

通过激活CD52介导的补体系统，可以增强免疫细胞的清除能力，提高抗肿瘤免疫反应的效果。

DNA Marker VI是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为250 bp、1000 bp、2500 bp、5000 bp、7000 bp和10000 bp。其中，2500 bp条带的浓度较高（约100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，使用方便。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件： 凝胶浓度：建议使用1.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。保存条件短期保存：4℃可保存6个月。长期保存：-20℃可保存至少2年。

某些TSG能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活性，从而阻止细胞进入有丝分裂期，避免过度增殖。

Recombinant Human PAH (D415N) Protein, His Tag 是一款携带苯丙酮尿症经典突变的大肠杆菌表达系统产物，序列覆盖人苯丙氨酸羟化酶催化核心（aa 103-452），D415N 突变位于催化铁配位环，导致酶活下降至野生型 5% 以下，完美模拟患者酶缺陷。蛋白经 Ni²⁺-NTA、阴离子交换及 Superdex 200 三步纯化，SDS-PAGE 与 SEC-MALS 显示纯度≥98%，单体占比>90%，内毒素<0.05 EU/μg，可直接用于功能学、抑制剂筛选与结构解析。活性测定采用 NADH 偶联法，37 ℃ 下对 L-Phe 的 Km 升至 1.8 mM（WT 0.8 mM），kcat/Km 仅 0.3 s⁻¹·mM⁻¹，与患者成纤维细胞提取物一致；辅因子四氢生物蝶呤 (BH4) 可部分挽救，EC₅₀=12 µM，为高通量校正剂筛选提供阳性对照。冻干粉 –80 ℃ 可稳定 24 个月，4 ℃ 复溶后 7 天不失活，每批次附质谱与活性报告，是解析 PKU 发病机制、开发 BH4 类似物或 PROTAC 降解剂的黄金工具。

在儿童的生长发育过程中，IGF-BP-3 与 IGF-1 的协同作用对于骨骼和软组织的正常生长至关重

在肿瘤免疫学研究中，KRAS基因突变一直是研究的热点。KRAS G12V突变是KRAS基因中最常见的突变之一，广泛存在于多种实体瘤中，如胰腺癌、结直肠癌和肺癌等。Recombinant Biotinylated Human HLA-A02:01&B2M&KRAS G12V (KLVVVGAVGV) Monomer Protein（重组生物素标记的人HLA-A02:01/B2M/KRAS G12V (KLVVVGAVGV) 单体蛋白）为研究KRAS G12V突变特异性T细胞反应提供了强大的工具。 KRAS G12V突变肽（KLVVVGAVGV）能够被HLA-A02:01分子呈递给细胞毒性T细胞（CTL），从而激活免疫反应。重组生物素标记的HLA-A02:01/B2M/KRAS G12V (KLVVVGAVGV) 单体蛋白通过生物素（Biotin）和链霉亲和素（Streptavidin）系统进行标记，使其能够形成稳定的四聚体结构，显著增强与T细胞受体（TCR）的结合能力。 这种重组蛋白具有多种应用价值。

生物素标记的重组人EGFR蛋白为研究这些癌症的发病机制提供了有力工具。

在代谢性疾病的研究和治疗领域，Recombinant Human GCGR（重组人胰高血糖素受体蛋白）正逐渐成为科学家们关注的焦点。胰高血糖素受体（GCGR）是一种G蛋白偶联受体，主要在肝脏、肾脏和胰腺等组织中表达，参与调节血糖水平和能量代谢。 重组人GCGR蛋白的开发为深入研究GCGR的功能及其在疾病中的作用提供了有力的工具。通过体外表达和纯化技术获得的重组蛋白，能够模拟天然GCGR蛋白的结构和功能，从而用于细胞信号传导机制的研究。例如，在细胞培养实验中，重组人GCGR蛋白可以与胰高血糖素相互作用，激活下游信号通路，进而影响细胞的代谢活动。这使得研究人员能够更清晰地理解GCGR在代谢过程中的具体作用机制。 在疾病研究领域，GCGR的异常功能与多种代谢性疾病密切相关，尤其是2型糖尿病。在2型糖尿病患者中，胰高血糖素的过度分泌会导致血糖升高，而GCGR的过度激活是这一过程的关键因素。重组人GCGR蛋白可用于研究胰高血糖素信号传导的变化，为开发新的糖尿病治疗策略提供理论基础。例如，通过抑制GCGR的活性，可能有助于降低胰高血糖素的水平，从而控制血糖，为2型糖尿病的治疗提供新的靶点。

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