深红酵母SHMCCD55179-SS320大肠杆菌EscherichiacoliSS320SS320-巨大芽孢杆菌SHMCCD53192

在PCR产物的电泳分析中，DL500 DNA Marker可作为分子量标准，帮助研究人员快速估算未知

Mouse IFN-λ2（小鼠干扰素λ2，也称IL-28A）是Ⅲ型干扰素家族的重要成员，与Ⅰ型干扰素（如IFN-α和IFN-β）相似，但具有独特的受体和作用机制。IFN-λ2通过与IL-10Rβ和IFNLR1形成的受体复合物结合，激活JAK/STAT信号通路，发挥抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。 抗病毒与抗肿瘤作用 IFN-λ2在抗病毒防御中发挥关键作用，特别是在上皮组织中。它能诱导干扰素刺激基因（ISGs）的表达，增强细胞的抗病毒能力。在抗肿瘤方面，IFN-λ2表现出显著的抗肿瘤活性。它通过促进免疫细胞向肿瘤部位迁移，增强自然杀伤（NK）细胞和细胞毒性T细胞（CTLs）的活性，从而抑制肿瘤生长。例如，在肺腺癌小鼠模型中，Ad-mIFN-λ2转染显著缩小了肿瘤体积，增加了肿瘤细胞凋亡，并促进了免疫细胞向肿瘤部位的迁移。 免疫调节功能 IFN-λ2还具有免疫调节作用，能够上调MHC I类抗原表达，增强抗原呈递细胞的功能，从而影响免疫反应。此外，IFN-λ2在气道中促进Th1极化，抑制Th2和Th17介导的炎症反应。

IL - 3是一种重要的细胞因子，它在调节犬类造血系统和免疫反应中扮演着关键角色。

重组人白细胞介素 - 7（Recombinant Human IL - 7 Protein）是生物医学研究中的重要工具，它在造血系统和免疫系统的发育与调节中发挥着关键作用，为相关疾病的治疗提供了新的思路和方法。 白细胞介素 - 7（IL - 7）是一种重要的细胞因子，主要由骨髓基质细胞、胸腺上皮细胞和淋巴结基质细胞等产生。它在造血和免疫系统中具有多方面的调节功能，尤其是在促进淋巴细胞的增殖和分化方面表现出显著的活性。IL - 7 对于 T 细胞和 B 细胞的早期发育至关重要，能够支持造血干细胞向淋巴细胞系的分化，维持淋巴细胞的存活和增殖。此外，IL - 7 还在调节免疫细胞的活化和功能方面发挥重要作用，增强免疫反应，对抗感染和疾病。 重组人 IL - 7 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 IL - 7 蛋白可用于深入研究其在造血和免疫发育中的具体机制。通过体外细胞实验和体内动物模型，研究人员可以探索 IL - 7 对造血干细胞和免疫细胞的调节作用，以及其在不同疾病模型中的病理生理功能。

在分子生物学实验中，6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是一种常用的试剂。

在细胞信号传导和疾病治疗的研究前沿，Recombinant Human FZD7（重组人FZD7蛋白）正成为科学家们探索的重要对象。FZD7是Frizzled蛋白家族的关键成员，该家族在Wnt信号通路中发挥着核心作用，而Wnt信号通路在胚胎发育、细胞增殖、分化以及组织稳态维持等生理过程中至关重要。 重组人FZD7蛋白的开发，为深入研究FZD7的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。通过先进的生物技术手段，重组人FZD7蛋白能够模拟天然FZD7蛋白的结构和功能，从而用于细胞信号传导机制的研究。在细胞培养实验中，重组人FZD7蛋白可以与Wnt配体相互作用，激活下游信号通路，进而影响细胞的增殖和分化。这使得研究人员能够更清晰地理解FZD7在细胞生理过程中的具体作用机制。 在疾病研究领域，FZD7的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。特别是在癌症研究中，FZD7的高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力以及化疗耐药性密切相关。重组人FZD7蛋白可用于研究肿瘤细胞的信号传导变化，为开发新的癌症治疗策略提供理论基础。

IL - 5 诱导嗜酸性粒细胞在炎症部位聚集，释放炎症介质，加剧组织损伤和过敏反应。

重组人血管内皮生长因子C（Recombinant Human VEGF-C Protein, His Tag）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。VEGF-C在淋巴管生成和血管生成中发挥关键作用，通过与VEGFR-2和VEGFR-3受体结合，调节内皮细胞的增殖和迁移。 生物学功能 淋巴管生成：VEGF-C是淋巴管生成的主要调节因子，能够促进淋巴管内皮细胞的增殖和迁移，从而在胚胎发育和组织修复中发挥重要作用。 血管生成：VEGF-C也参与血管生成，虽然其对血管内皮细胞的促有丝分裂活性不如VEGF-A，但它在淋巴管和血管系统的形成中具有不可替代的作用。 炎症反应：VEGF-C在炎症过程中也发挥重要作用，能够调节炎症细胞的活化和功能，影响炎症反应的强度和持续时间。 临床应用 心血管疾病：VEGF-C在缺血性心脏病和周围血管疾病中具有潜在的治疗价值，能够促进新生血管的形成，改善组织供血。 肿瘤治疗：VEGF-C在肿瘤生长和转移中发挥关键作用，其抑制剂正在研究中，用于多种癌症的治疗。 组织修复：VEGF-C在伤口愈合和组织修复中也具有重要作用，能够加速受损组织的恢复。

重组生物素化小鼠ALCAM作为一种新兴的研究工具，为细胞黏附和免疫反应领域的研究开辟了新的道路。

Osteogenic Growth Peptide（OGP，骨生成生长肽）是一种内源性多肽，最初从牛骨中分离获得，因其在促进骨细胞增殖和分化中的关键作用而得名。OGP在骨骼的生长、修复和维持骨代谢平衡中发挥着重要作用，近年来也引起了医学和生物学领域的广泛关注。 促进骨细胞生长 OGP的核心序列是Tyr-Lys-Pro-Arg-Gly-Pro，这一序列具有显著的生物活性。研究表明，OGP能够直接作用于成骨细胞，促进其增殖和分化。它通过激活细胞内的信号通路，如蛋白激酶C（PKC）和蛋白激酶A（PKA），增加细胞内钙离子浓度，从而促进骨细胞的合成代谢。此外，OGP还能刺激骨细胞分泌多种生长因子，如骨桥蛋白（OPN）和骨粘连蛋白（BSP），这些因子进一步促进骨基质的形成和矿化。 修复骨折与骨缺损 OGP在骨折愈合和骨缺损修复中也表现出显著的效果。实验研究表明，局部应用OGP可以加速骨折愈合过程，缩短愈合时间，并提高愈合质量。在骨缺损模型中，OGP能够促进新生骨的形成，填补缺损区域。这一特性使其在骨科临床应用中具有巨大的潜力，尤其是在治疗骨折不愈合、骨质疏松性骨折以及骨缺损修复等方面。

Flag标签则为蛋白的检测和定位提供了额外的便利。

在人类细胞的复杂调控网络中，TSG（肿瘤抑制基因）扮演着至关重要的角色。这些基因的正常表达和功能对于维持细胞的正常生长、分化和凋亡至关重要，它们是细胞健康和组织稳态的关键守护者。 TSG通过多种机制抑制肿瘤的发生和发展。首先，它们可以调控细胞周期的进程，确保细胞在适当的时机进行分裂和增殖。例如，某些TSG能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活性，从而阻止细胞进入有丝分裂期，避免过度增殖。其次，TSG还参与细胞凋亡的调控，当细胞受到损伤或发生基因突变时，TSG可以启动细胞凋亡程序，清除这些潜在的癌变细胞，防止肿瘤的形成。 在人类癌症中，TSG的突变或失活是常见的现象。许多肿瘤抑制基因的突变会导致它们的功能丧失，从而使细胞失去正常的生长调控，进而引发肿瘤的发生。例如，p53基因是人类中最著名的TSG之一，它在超过50%的癌症中发生突变或失活。p53基因的突变会导致细胞对DNA损伤的响应能力下降，细胞凋亡机制受损，从而促进肿瘤的发展。 为了更好地理解TSG在肿瘤发生中的作用，科学家们正在深入研究这些基因的调控机制和功能。

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