Recombinant Cynomolgus CD43 Protein,His Tag- 淡天蓝色链霉菌(基因组DNA)-耐林丹微杆菌

它主要在大脑的特定区域表达，被认为可能作为大脑特异性的趋化因子或神经因子，调节免疫和神经细胞。

Recombinant Canine ROR1 Protein, His Tag（重组犬源ROR1蛋白，带组氨酸标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，广泛应用于生物医学研究和临床治疗中。ROR1（酪氨酸激酶受体孤儿受体1）是一种跨膜蛋白，在多种生理和病理过程中发挥重要作用，特别是在肿瘤发生和进展中。 生物学功能与应用 ROR1是一种受体酪氨酸激酶，主要在胚胎发育过程中表达，但在多种癌症中异常表达，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性淋巴细胞白血病（ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和某些实体瘤。ROR1的异常激活与肿瘤细胞的增殖、存活和侵袭密切相关，使其成为肿瘤治疗的重要靶点。重组犬源ROR1蛋白带有组氨酸标签（His Tag），便于纯化和检测，广泛用于流式细胞术、免疫沉淀和细胞分选等实验技术，实现对ROR1阳性细胞的精准识别和分离。 临床应用前景 在临床治疗方面，重组犬源ROR1蛋白可用于开发靶向治疗药物。例如，通过将ROR1蛋白与抗体药物偶联（ADC），能够特异性地识别并杀伤表达ROR1的肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，提高治疗的安全性和有效性。

这种带有标签的蛋白因其更高的稳定性和检测便利性，能够提供更准确和可靠的实验数据。

MCP-3（单核细胞趋化蛋白-3，Monocyte Chemoattractant Protein-3），也称为CCL7，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MCP-3广泛存在于多种细胞和组织中，包括单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。 结构与功能 MCP-3是一种小分子蛋白，由76个氨基酸组成，分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MCP-3的主要受体包括CCR1、CCR2和CCR3，这些受体广泛表达在免疫细胞上，如单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群。 免疫细胞迁移中的作用 MCP-3在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MCP-3的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 炎症反应中的作用 MCP-3不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强单核细胞和巨噬细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。

然而，IL - 8 的过度分泌也可能导致一些慢性炎症性疾病的发生和发展。

TAT Peptide（转录激活因子TAT肽）是一种源自人类免疫缺陷病毒（HIV）TAT蛋白的多肽片段，因其卓越的细胞穿透能力而被广泛研究和应用。TAT肽的序列通常为YGRKKRRQRRR，包含多个精氨酸和赖氨酸残基，这些碱性氨基酸赋予了TAT肽独特的细胞穿透特性，使其能够高效地进入各种细胞类型。 细胞穿透机制 TAT肽的细胞穿透能力主要依赖于其富含精氨酸和赖氨酸的序列，这些碱性氨基酸能够与细胞膜上的负电荷相互作用，促进肽段与细胞膜的结合。研究表明，TAT肽可以通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞表面受体的相互作用。这种多机制的穿透方式使得TAT肽能够在不同细胞类型中高效地传递药物、蛋白质和核酸等生物分子。 生物医学应用 TAT肽在生物医学领域具有广泛的应用前景。由于其能够穿透细胞膜，TAT肽被广泛用于药物递送系统，尤其是那些难以进入细胞的药物。例如，TAT肽可以与抗癌药物、基因编辑工具（如CRISPR-Cas9）或小分子药物结合，提高药物的细胞内摄取效率，从而增强治疗效果。

Recombinant Human技术作为生物医学研究的基石，正以其强大的力量推动着科学的进步。

在分子生物学实验中，DNA的完整性和准确性是实验成功的关键。Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶（U）的酶，广泛应用于PCR反应和其他DNA合成实验中。然而，传统的UDG在反应结束后需要额外的处理步骤来失活酶活性，以防止对后续实验的干扰。热敏感型UDG（Heat-labile UDG）的出现，为这一问题提供了高效的解决方案。特别是来自鳕鱼（Cod）的热敏感型UDG，以其独特的热失活特性和高效性，成为了分子生物学实验中的重要工具。 热敏感型UDG的独特特性 Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)是一种从鳕鱼中提取并经过工程改造的UDG。与传统的UDG不同，这种酶在高温条件下（通常在95℃）会迅速失活。这一特性使其在PCR反应中具有显著优势。在反应开始前，UDG可以有效去除引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在PCR反应的高温变性步骤中，UDG会自动失活，无需额外的处理步骤，从而简化了实验流程。

在癌症治疗中，Tuftsin 可以通过增强免疫细胞的活性，提高机体对肿瘤细胞的识别和清除能力。

GP (33-41)是HIV病毒包膜糖蛋白gp120的一个关键片段，其序列通常为：SLWYIKKIL。这一片段在HIV病毒与宿主细胞的相互作用中起着重要作用。具体来说，gp (33-41)是HIV病毒与宿主细胞表面的CD4受体结合的关键区域之一，这一结合过程是HIV病毒进入细胞的初始步骤。 研究进展 近年来，科学家们发现gp (33-41)片段在HIV病毒的感染过程中具有高度保守性。这意味着尽管HIV病毒整体上具有高变异性，但gp (33-41)区域的氨基酸序列在不同病毒株之间相对稳定。这一特性使得gp (33-41)成为艾滋病疫苗研发的重要靶点。 疫苗研发中的应用 基于gp (33-41)的疫苗研发策略主要集中在诱导宿主产生针对该片段的特异性抗体。这些抗体能够中和HIV病毒，阻止其与CD4受体结合，从而抑制病毒进入宿主细胞。此外，gp (33-41)还可以与其他免疫调节剂结合，增强免疫反应的广度和强度。 挑战与前景 尽管gp (33-41)在艾滋病疫苗研发中具有重要潜力，但仍面临一些挑战。例如，HIV病毒的高变异性可能导致病毒逃逸免疫系统的识别。

已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，无需额外处理。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的核心手段，而dNTP Mix（脱氧核苷三磷酸混合液）则是PCR反应的基石。dNTP Mix (25 mM each)以其高浓度和均衡的组分，为PCR反应提供了稳定而高效的原料支持。 dNTP Mix (25 mM each)是一种包含四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP、dGTP）的混合溶液，每种dNTP的浓度均为25 mM。这四种dNTP是DNA合成的基本单元，它们在DNA聚合酶的催化下，按照碱基互补配对原则嵌入到新合成的DNA链中。高浓度的dNTP Mix能够确保PCR反应中有足够的原料供应，从而提高反应的效率和灵敏度。 在PCR反应中，dNTP的浓度对反应的特异性和准确性至关重要。过低的浓度可能导致反应效率低下，而过高的浓度则可能引发非特异性扩增或错误配对。dNTP Mix (25 mM each)经过精心优化，能够为PCR反应提供理想的原料浓度，确保反应在最佳条件下进行。此外，该混合液的均衡组分保证了四种dNTP的比例一致，避免了因某一种dNTP过量或不足而导致的扩增偏差。

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