金横裂链霉菌SHMCCD61109-侧毛壳-万博节皮菌SHMCCD62421

该产品预混了高浓度的ROX参考染料，适用于需要高浓度ROX校准的qPCR仪器，能够有效校正孔间荧光

在分子生物学研究和临床检测中，快速、准确地检测RNA序列是许多实验的关键。One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)凭借其独特的优势，成为实现这一目标的理想选择。 该试剂盒采用一步法RT-qPCR技术，将逆转录和定量PCR反应集成在同一管中完成。这种设计不仅简化了操作流程，减少了移液步骤，还有效降低了样本间交叉污染的风险。同时，试剂盒中加入了UDG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够降解含有尿嘧啶的PCR产物，从而有效防止因残留产物导致的假阳性结果。 One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)还具备高灵敏度和高特异性的特点。它采用了优化的反应体系，能够高效合成cDNA，并在后续的qPCR中实现精准定量。即使对于低丰度的RNA模板，该试剂盒也能准确识别，特别适合检测微量RNA。此外，其热启动Taq DNA聚合酶和优化的反应条件，进一步提高了扩增效率和特异性。 在实际应用中，One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)广泛适用于检测总RNA、mRNA、RNA病毒等样本。

优化了反应缓冲体系，能够在短时间内完成高效扩增。其快速热启动Taq酶的扩增效率比普通Taq酶更高

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，确保实验结果的准确性和可靠性是至关重要的。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)结合了低浓度ROX校正功能和UDG防污染技术，为研究人员提供了一种高效、精准且可靠的qPCR解决方案，特别适用于需要高特异性和高灵敏度的实验场景。 低浓度ROX与UDG技术的双重优势 SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)整合了两种关键技术：低浓度ROX参考染料和UDG（尿嘧啶-DNA糖基化酶）防污染系统。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，确保荧光定量的准确性，特别适用于某些需要低浓度ROX的qPCR仪器（如部分ABI系列）。而UDG技术则通过降解含有尿嘧啶的DNA，防止实验室中的PCR产物污染，从而减少假阳性结果，提高实验的可靠性。 产品特点 低浓度ROX校正：该试剂盒中的ROX浓度经过优化，适用于需要低浓度ROX的qPCR仪器。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，同时避免高浓度ROX可能带来的背景荧光干扰。

GoldenView 吖啶橙核酸染料与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的核心手段，而Hot-Start Taq Master Mix (2×)（无染料）则是这一技术的升级版，为实验人员提供了一个高效、精准且便捷的PCR反应体系。 Hot-Start Taq Master Mix (2×)是一种预配制的双倍浓度PCR反应混合液，专为提高PCR反应的特异性和灵敏度而设计。它结合了Hot-Start技术与Taq DNA聚合酶的优势，同时省略了染料成分，为后续的实验操作提供了更大的灵活性。 Hot-Start技术是该Master Mix的核心亮点。传统Taq酶在室温下即可表现出活性，容易导致引物的非特异性结合和扩增产物的背景噪声。而Hot-Start Taq Master Mix通过化学修饰或抗体结合的方式，使Taq酶在室温下处于“关闭”状态，只有在高温变性步骤（通常在95℃）时才会被激活。这种机制有效避免了非特异性扩增，尤其适用于复杂模板或低丰度目标基因的扩增。

其中，2000 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL

在分子生物学实验中，DNA的完整性和准确性是实验成功的关键。Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶（U）的酶，广泛应用于PCR反应和其他DNA合成实验中。然而，传统的UDG在反应结束后需要额外的处理步骤来失活酶活性，以防止对后续实验的干扰。热敏感型UDG（Heat-labile UDG）的出现，为这一问题提供了高效的解决方案。特别是来自鳕鱼（Cod）的热敏感型UDG，以其独特的热失活特性和高效性，成为了分子生物学实验中的重要工具。 热敏感型UDG的独特特性 Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)是一种从鳕鱼中提取并经过工程改造的UDG。与传统的UDG不同，这种酶在高温条件下（通常在95℃）会迅速失活。这一特性使其在PCR反应中具有显著优势。在反应开始前，UDG可以有效去除引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在PCR反应的高温变性步骤中，UDG会自动失活，无需额外的处理步骤，从而简化了实验流程。

DL15000 Plus凭借其精准的分子量范围清晰的电泳条带和便捷的操作流程，成为实验室中DNA分析

DNA Marker II是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、300 bp、500 bp、700 bp、900 bp和1200 bp。其中，700 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间15-20分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

脱氧尿苷三磷酸溶液适用于高灵敏度的qPCR和RT-qPCR实验，确保检测结果的精确性节省时间和人力

在分子生物学实验中，PCR技术的准确性和效率是科研人员关注的重点。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)以其卓越的高保真性和便捷性，成为了高精度基因扩增实验的理想选择。 Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专为高保真DNA扩增而设计。其核心成分是Phusion DNA聚合酶，这种聚合酶融合了Pfu DNA聚合酶的高保真性和Taq DNA聚合酶的高效合成能力，能够在保证高准确性的前提下快速扩增DNA片段。Phusion酶的保真度比普通Taq酶高出约50倍，甚至比Pfu酶更高，特别适合需要高准确性的实验，如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。

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