杂色曲霉SHMCCD68720-格氏乳球菌ATCC43921=NBRC100934=NCDO2155-柠檬色游动球菌

通过开发针对EGFR的靶向治疗药物，可以更精准地抑制肿瘤细胞的生长和转移。

重组人单核细胞集落刺激因子（Recombinant Human M - CSF Protein, His tag，也称 CSF - 1 或 GM - CSF）是一种重要的细胞因子，对单核细胞和巨噬细胞的发育、增殖和功能调节发挥着关键作用。它在免疫系统中扮演着重要角色，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 单核细胞集落刺激因子（M - CSF）主要由巨噬细胞、内皮细胞、成纤维细胞和某些上皮细胞等产生。它通过与细胞表面的 CSF - 1 受体结合，激活下游信号通路，促进单核细胞和巨噬细胞的增殖、分化和存活。M - CSF 在维持巨噬细胞的功能和稳态方面具有重要作用，尤其是在炎症反应和组织修复过程中。此外，M - CSF 还参与调节免疫细胞的活化和细胞因子的分泌，增强免疫反应，对抗感染和疾病。 重组人 M - CSF 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，并在蛋白的 C - 末端添加了 His 标签，便于蛋白的纯化和检测。这种重组蛋白为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 M - CSF 蛋白可用于深入研究其在单核细胞和巨噬细胞发育中的具体机制。

His-Avi标签则进一步方便了蛋白的纯化和检测，使其在实验室应用中更加便捷。

重组人LILRA1（Recombinant Human LILRA1）是一种在免疫系统中具有重要调节功能的蛋白质。LILRA1属于白细胞免疫球蛋白样受体家族，主要表达于髓系细胞、树突状细胞和某些肿瘤细胞表面。它通过与多种配体结合，参与免疫细胞的激活、增殖和细胞间信号传导，对维持免疫平衡和调节炎症反应发挥关键作用。 在免疫调节方面，LILRA1具有独特的双重功能。一方面，它可以促进免疫细胞的激活，增强免疫系统对病原体的清除能力；另一方面，它也能通过与抑制性受体相互作用，调节免疫反应的强度，防止过度炎症反应对机体造成损伤。这种复杂的调节机制使其成为免疫治疗中的潜在靶点。 重组人LILRA1的研究为多种疾病的治疗提供了新的思路。在肿瘤免疫治疗中，通过调节LILRA1的信号通路，可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的识别和攻击能力，从而抑制肿瘤生长。此外，LILRA1在自身免疫性疾病中的作用也备受关注。例如，在类风湿关节炎等疾病中，LILRA1的异常表达可能与炎症反应的持续激活有关。通过靶向LILRA1，有望开发出精准调控免疫反应的新型治疗药物，减轻患者的炎症症状。

它通过与细胞外基质和其他细胞表面分子相互作用，调节白细胞的黏附和迁移。

胰岛素样生长因子2受体（IGF2R）是一种多功能的细胞表面受体，在细胞生长、分化、存活以及代谢调控中发挥着关键作用。Biotinylated Recombinant Human IGF2R Protein, His-Avi Tag（生物素标记的重组人IGF2R蛋白，带His-Avi标签）作为一种创新的实验工具，为深入研究IGF2R的功能及其在细胞信号传导中的作用提供了强大的技术支持。 IGF2R主要通过与胰岛素样生长因子2（IGF2）结合，激活下游的信号通路，如PI3K-Akt通路和MAPK通路，从而调节细胞的生长、增殖和存活。此外，IGF2R还参与细胞代谢的调控，对维持细胞的能量平衡和代谢稳态具有重要意义。由于IGF2R在多种生理和病理过程中的关键作用，研究其功能和信号传导机制对于理解细胞生物学和疾病发生机制具有重要意义。 生物素标记的重组人IGF2R蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种结合几乎是不可逆的，因此生物素标记的IGF2R蛋白可以用于多种高灵敏度的检测和分析方法。

这些研究对于理解基因表达调控和蛋白质合成机制具有重要意义。

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究。其截短体则是通过基因工程改造，删除部分氨基酸序列而获得的变体，通常用于特定的研究目的，如提高酶的稳定性或特异性。 功能与特性 N-糖基化酶活性：识别并切除双链DNA上受损的嘧啶碱基，产生脱嘌呤（AP）位点。 AP-裂解酶活性：在AP位点的3'和5'端切割磷酸二酯键，产生具有3'和5'磷酸的碱基缺口。 高纯度与稳定性：核酸内切酶VIII截短体通过重组表达获得，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶和RNase残留。 热失活：75℃孵育10分钟可使酶失活。 应用场景 DNA损伤修复研究：用于模拟和修复DNA损伤，特别是在氧化损伤研究中。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：评估细胞内和体外的氧化DNA损伤。 NGS建库：在二代测序中，特异性切除含AP位点的模板链，实现双端测序。 酶法合成DNA：释放DNA链，用于合成特定的DNA结构。

TGF - β1在小鼠模型中的深入研究，为理解生理病理机制、开发疾病治疗策略提供了宝贵依据。

VIP（Vasoactive Intestinal Peptide，血管活性肠肽）是一种广泛存在于中枢神经系统和外周组织中的多肽激素，具有多种生理功能，包括调节血管舒张、胃肠运动、免疫反应和神经传递等。VIP 在不同物种（如人类、绵羊、猪和大鼠）中具有高度的保守性，这表明其在进化过程中具有重要的生理功能。 VIP 的生理功能 VIP 最初是在肠道中被发现的，因此得名“血管活性肠肽”。它通过激活特定的受体（VIPR1 和 VIPR2）来发挥其生理作用。VIP 的主要功能包括： 血管舒张：VIP 是一种强效的血管舒张剂，能够降低血压，改善微循环。 胃肠调节：VIP 可以调节胃肠运动，促进胃肠道的分泌和吸收，维持消化系统的正常功能。 免疫调节：VIP 参与调节免疫反应，具有抗炎作用，能够减轻炎症反应。 神经传递：在中枢神经系统中，VIP 作为神经递质，参与调节神经信号的传递，影响学习和记忆等认知功能。 VIP 在不同物种中的研究 VIP 在人类、绵羊、猪和大鼠等物种中的研究揭示了其广泛的生理功能和潜在的临床应用价值。在人类中，VIP 被用于治疗某些心血管疾病和胃肠疾病。

它通过与CD69等配体结合，参与细胞间的黏附和信号传导，调节白细胞的迁移、炎症反应以及免疫细胞的活化

重组大鼠巨噬细胞迁移抑制因子（Recombinant Rat MIF）是一种重要的细胞因子，属于巨噬细胞迁移抑制因子家族。它在免疫调节、炎症反应和细胞增殖中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学和炎症研究。 结构与特性 重组大鼠MIF是一种非糖基化的单链多肽，含有115个氨基酸，分子量约为12.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠MIF具有显著的免疫调节活性。它能够抑制巨噬细胞的迁移，增强巨噬细胞的吞噬和杀伤能力。MIF通过与细胞表面的CD74受体结合，激活下游信号通路，如PI3K/AKT和MAPK通路，从而促进细胞的增殖和存活。此外，MIF还能够调节炎症反应，促进炎症因子的产生，加剧炎症症状。 应用与研究 重组大鼠MIF广泛应用于细胞培养、免疫反应研究和炎症模型构建。它可以用于研究免疫细胞的活化和增殖机制、评估抗炎药物的效果，以及探索与炎症相关的疾病模型。例如，在研究类风湿性关节炎和炎症性肠病时，MIF被证明能够显著促进炎症反应，加剧疾病症状。

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