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IGF2R还参与细胞代谢的调控，对维持细胞的能量平衡和代谢稳态具有重要意义。

Recombinant Mouse IGF-1（重组小鼠胰岛素样生长因子-1，简称IGF-1）是一种重要的多肽生长因子，属于胰岛素超家族。它在细胞增殖、分化、存活以及组织修复等多个生物学过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IGF-1通过与细胞表面的IGF-1受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖和分化。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学活性，包括成纤维细胞、内皮细胞、神经细胞和肌肉细胞。在组织修复过程中，IGF-1能够加速伤口愈合，促进受损组织的再生。此外，IGF-1在胚胎发育和器官形成中也发挥重要作用，能够调节细胞的增殖和分化。IGF-1还具有抗凋亡作用，能够保护细胞免受损伤。 研究应用 重组小鼠IGF-1蛋白被广泛应用于细胞生物学、发育生物学和再生医学等领域的研究。在细胞培养中，IGF-1常被用作细胞增殖的促进剂，能够支持干细胞的自我更新和分化。例如，在神经干细胞培养中，IGF-1能够显著促进神经干细胞的增殖和分化，加速神经组织的修复。在组织工程中，IGF-1被用于促进组织的再生和修复，加速伤口愈合和血管生成。

Kremen-2 蛋白是一种膜蛋白，它在细胞表面搭建起沟通外界信号与细胞内部反应的桥梁。

Biotinylated Mouse PSMA（生物素标记的小鼠前列腺特异性膜抗原）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，广泛应用于前列腺癌的研究、诊断和治疗开发中。前列腺特异性膜抗原（PSMA）是一种跨膜蛋白，主要表达于前列腺上皮细胞，尤其在前列腺癌细胞中高表达，且随着肿瘤的进展和去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的发生，其表达水平进一步升高。因此，PSMA已成为前列腺癌诊断和靶向治疗的重要标志物。 生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Biotinylated Mouse PSMA在多种实验中表现出色。在细胞实验中，该标记蛋白可用于检测PSMA在细胞表面的表达水平和分布情况。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜直观地观察PSMA的表达模式，并分析其在不同细胞类型和生理状态下的动态变化。例如，在前列腺癌细胞系中，Biotinylated Mouse PSMA可以帮助追踪PSMA的表达变化，揭示其在肿瘤细胞增殖、侵袭和转移中的作用机制。

DCIP-1作为一种重要的炎症介质，在免疫反应和疾病发生发展中具有不可忽视的作用。

T7 Endonuclease I（T7EI）是一种来源于T7噬菌体的核酸内切酶，能够特异性识别并切割DNA中的错配碱基对、十字型结构DNA、Holliday结构或交叉DNA以及异源双链DNA。这种酶在基因编辑领域，尤其是CRISPR-Cas9技术中，被广泛用于检测基因突变和编辑效率。 功能与特性 错配识别：T7EI能够识别DNA中的不完全配对碱基对，并在错配位点的5'端切割第一、第二或第三个磷酸二酯键。 高特异性：该酶对特定DNA结构具有高度特异性，能够有效区分野生型和突变型DNA。 应用广泛：除了用于基因编辑效果的检测，T7EI还可用于分解四方向交叉DNA、检测或切割异源双链DNA、随机切割线性DNA进行shot-gun克隆。 在CRISPR基因编辑中的应用 在CRISPR-Cas9基因编辑中，T7EI常用于检测目标基因是否成功引入突变。具体步骤如下： PCR扩增：分别以野生型和突变型DNA为模板，扩增包含突变位点的DNA片段。 变性与退火：将PCR产物变性后退火，形成异源双链DNA。 酶切反应：加入T7EI，在37℃下反应15-30分钟，通过琼脂糖凝胶电泳检测酶切结果。

这种相互作用在免疫监视和抗肿瘤免疫中起着关键作用。

在细胞生物学和疾病研究领域，PLAU（尿激酶型纤溶酶原激活剂，uPA）作为一种重要的丝氨酸蛋白酶，在细胞外基质的降解、细胞迁移、组织修复以及肿瘤侵袭等过程中扮演着关键角色。重组生物素化人PLAU蛋白的开发，为深入研究PLAU的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 PLAU主要由成纤维细胞、内皮细胞、巨噬细胞和某些肿瘤细胞分泌。它通过激活纤溶酶原生成纤溶酶，进而降解细胞外基质中的多种成分，如纤维蛋白、胶原蛋白和糖胺聚糖。PLAU在细胞迁移、组织修复和血管生成中发挥着重要作用，其异常表达与多种疾病相关，包括炎症性疾病、心血管疾病和肿瘤。 重组生物素化人PLAU蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在细胞外基质降解研究中，重组生物素化人PLAU蛋白可用于探索PLAU与纤溶酶原的结合机制，以及这种结合如何影响细胞外基质的降解。

它能够调节多种免疫细胞的活性，包括巨噬细胞、T 细胞和树突状细胞，影响免疫反应的整体进程。

重组人白细胞介素-17C（Recombinant Human IL-17C Protein, His-Avi Tag）是一种新兴的细胞因子，属于IL-17家族。与IL-17A和IL-17F等家族成员类似，IL-17C在调节炎症反应和免疫细胞功能中发挥重要作用。近年来，IL-17C的研究逐渐成为免疫学和炎症研究的热点领域。 IL-17C主要由黏膜相关的免疫细胞（如Th17细胞和γδT细胞）分泌，其功能主要集中在黏膜组织，如肠道、肺部和皮肤。IL-17C通过与其受体IL-17RA/IL-17RC复合物结合，激活下游信号通路（如NF-κB和MAPK通路），从而诱导多种炎症因子和趋化因子的分泌。这些因子在黏膜屏障的维持和炎症反应的调节中发挥重要作用。例如，IL-17C能够促进上皮细胞分泌抗菌肽，增强黏膜的防御功能。 重组人IL-17C蛋白（His-Avi Tag）的制备为研究其功能提供了有力工具。

在自身免疫性疾病或肿瘤微环境中，LAIR1的功能失调可能导致免疫反应的异常。

Recombinant Biotinylated Human B7-H6 Protein, His-Avi Tag（生物素标记的重组人B7-H6蛋白，带组氨酸和生物素酰化标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究免疫调节、肿瘤免疫以及相关疾病机制提供了重要的工具。B7-H6是一种共刺激分子，主要表达于肿瘤细胞和某些免疫细胞表面，通过与其受体NKp30结合，调节自然杀伤细胞（NK细胞）的激活和细胞毒性功能。 在免疫系统中，B7-H6通过与NKp30结合，激活NK细胞的细胞毒性功能，促进对肿瘤细胞和病毒感染细胞的清除。然而，在某些肿瘤微环境中，B7-H6的异常表达可能导致免疫逃逸，肿瘤细胞通过高表达B7-H6与NKp30结合，诱导NK细胞的耗竭或功能失调，从而促进肿瘤的进展。因此，B7-H6被认为是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。 生物素标记技术为B7-H6的研究提供了强大的支持。

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