Melanotan (MT)-II-Angiostatin K1-3, Human-酿酒酵母SHMCCD54424

NPW-23在临床应用方面仍面临诸多挑战，例如如何精确调节其活性以避免潜在副作用。

Bak BH3 是一种源自 Bak 蛋白的多肽片段，属于 Bcl-2 家族的促凋亡蛋白。Bak 是一种重要的细胞凋亡调节蛋白，通过其 BH3 结构域发挥关键作用。Bak BH3 片段在细胞凋亡的调控中具有重要意义，能够与抗凋亡蛋白（如 Bcl-2 和 Bcl-xL）结合，促进细胞凋亡。 一、Bak BH3 的结构与功能 Bak BH3 是 Bak 蛋白的一个关键结构域，包含约 25 个氨基酸。这个结构域能够与 Bcl-2 家族的抗凋亡蛋白结合，形成异二聚体，从而中和抗凋亡蛋白的活性，释放促凋亡蛋白 Bax 和 Bak，启动细胞凋亡程序。Bak BH3 的这种功能使其在细胞凋亡的调控中具有重要作用。 二、Bak BH3 在细胞凋亡中的作用 Bak BH3 通过与抗凋亡蛋白结合，调节细胞凋亡。在细胞应激条件下，如 DNA 损伤、氧化应激和缺氧等，Bak BH3 的表达增加，促进细胞凋亡。这种机制有助于清除受损细胞，维持组织的稳态。例如，在肿瘤细胞中，Bak BH3 的激活可以诱导癌细胞凋亡，从而抑制肿瘤的生长。

6×DNA Loading Buffer是一种六倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。

在生物实验中，核酸染色是检测DNA和RNA的重要步骤，但传统染料如溴化乙锭（EB）具有致癌性，对实验人员和环境存在潜在危害。4S Green Plus 无毒核酸染料作为一种新型的EB替代品，为科研人员提供了一种安全、高效且环保的选择。4S Green Plus 是一种无毒、非致癌的核酸染料，其灵敏度与EB相当，能够检测到低浓度的核酸分子。它在295 nm和490 nm处具有荧光激发最大值，与结合DNA的EB荧光激发点相近，可在紫外灯或蓝光LED下清晰观察DNA条带。这种染料不仅安全性高，还具有高特异性和荧光稳定性，不会与其他细胞成分结合，且在实验过程中荧光信号稳定。4S Green Plus 的使用方法灵活，既可用于凝胶前染色，也可用于凝胶后染色。在凝胶前染色时，将染料加入冷却至50-60℃的琼脂糖溶液中；在凝胶后染色时，每100 mL染色溶液中加入20-30 μL染料，染色30分钟后脱色即可。此外，4S Green Plus 适合用于琼脂糖凝胶中的双链DNA、单链DNA和RNA的检测。

该产品预混了高浓度的ROX参考染料，适用于需要高浓度ROX校准的qPCR仪器，能够有效校正孔间荧光

电泳级橙黄G溶液(1%)是一种专为核酸电泳设计的上样液和生物染色剂母液。它主要由1%的甲基橙和去离子水组成，具有良好的稳定性和实用性。产品特性成分：1%甲基橙、去离子水。用途：主要用于核酸电泳的上样液和生物染色。泳动率：在0.5-1.4%的琼脂糖凝胶中，其泳动率相当于50 bp的双链DNA。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。使用方法电泳上样液：将橙黄G溶液与核酸样品混合后直接用于电泳，橙黄G作为示踪剂，可帮助观察样品的迁移情况。生物染色：可用于生物样品的染色，具体使用方法需根据实验需求调整。注意事项毒性：橙黄G溶液有轻微毒性，操作时需谨慎，避免接触皮肤和吸入。保存：建议在室温下避光保存，以延长产品有效期。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断。电泳级橙黄G溶液(1%)凭借其高效、稳定的特性，成为核酸电泳实验中的重要工具，广泛应用于分子生物学研究中。

通过在实验犬中研究SCF的作用机制，可以更好地理解犬类血液疾病和免疫相关疾病的发病过程。

重组食蟹猴IL-11蛋白（His Tag）是一种重要的细胞因子，属于白细胞介素家族。IL-11（白细胞介素-11）在细胞生长、分化、存活和组织修复中发挥着关键作用，广泛参与胚胎发育、造血和炎症反应等生物学过程。因此，重组食蟹猴IL-11蛋白的开发为相关研究提供了重要的工具。 IL-11主要由成纤维细胞、内皮细胞和某些免疫细胞产生。它通过与细胞表面的IL-11受体结合，激活下游信号通路，调节细胞的行为和功能。在生理条件下，IL-11有助于维持细胞的正常生长和组织修复。在病理条件下，IL-11的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括骨质疏松症、炎症性肠病和某些癌症。 重组食蟹猴IL-11蛋白的制备，利用了重组蛋白技术和His Tag的纯化优势，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。His Tag的添加便于通过金属离子亲和层析等方法进行纯化，提高了蛋白的纯度和产量，为大规模的实验研究提供了可能。 在基础研究中，重组食蟹猴IL-11蛋白可用于体外实验，研究其在细胞生长和组织修复中的具体作用机制。

肥胖患者体内 PYY 的分泌往往减少或其作用受损，导致食欲调节机制失衡，进而促进了体重的增加。

SP6 RNA聚合酶是一种高度特异性的DNA依赖型RNA聚合酶，广泛应用于体外转录实验。它能够以含有SP6启动子序列的双链DNA为模板，催化NTP掺入，合成与模板DNA互补的RNA。 特点 高度特异性：仅识别SP6噬菌体启动子序列，不识别其他生物来源的启动子。 高效合成：能够高效合成多种RNA分子，包括mRNA、siRNA、miRNA等。 兼容修饰核苷酸：可以掺入生物素、荧光素、地高辛等修饰的核苷酸，用于标记RNA。 纯度高：通过SDS-PAGE检测，纯度可达99%，无核酸酶污染。 应用 体外转录：用于合成特定的RNA分子，如mRNA、gRNA、aqRNA等。 RNA探针制备：可用于放射性或非放射性标记的RNA探针合成。 基因表达研究：合成反义RNA用于基因沉默。 RNA结构与功能研究：作为体外翻译的模板或RNA剪接反应的底物。 使用方法 反应条件：通常在37℃下进行，反应体系包括1×转录缓冲液、0.5 mM每种NTP、DNA模板和SP6 RNA聚合酶。 模板要求：推荐使用线性化的质粒或PCR产物作为模板。 保存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

肽链部分是蛋白酶的特异性底物序列，其设计基于特定蛋白酶的识别位点。

BDC2.5 Mimotope 1040-51 是一种强激动肽，能够特异性激活糖尿病T细胞克隆BDC2.5。这种多肽对BDC2.5 T细胞受体（TCR）转基因（Tg+）T细胞具有特异性，能够有效刺激这些细胞，并使其对mimotope产生良好反应。 一、BDC2.5 Mimotope 1040-51 的结构与功能 BDC2.5 Mimotope 1040-51 的氨基酸序列为RVLPLWVRME，分子式为C60H99N17O13S，分子量约为1298.6。这种多肽通过与BDC2.5 T细胞的TCR结合，模拟天然抗原表位的结构和功能，从而激活这些T细胞。这种激活作用对于研究1型糖尿病（T1D）中胰岛β细胞的自身免疫性破坏具有重要意义。 二、BDC2.5 Mimotope 1040-51 在免疫反应中的作用 在非肥胖糖尿病（NOD）小鼠模型中，BDC2.5 Mimotope 1040-51 能够显著促进CD4+ T细胞的增殖，并诱导胰岛β细胞特异性T细胞的分化。此外，研究表明，通过使用该肽模拟胰岛β细胞抗原表位，可以增强对T1D的免疫耐受性。

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