雅致小克银汉霉SHMCCD67562-浅黄绿假单胞菌-米曲霉Aspergillusoryzae福A.No.2,日本

通过调节 PYY 的分泌或增强其作用，有望开发出新的治疗策略，帮助人们更好地控制体重和改善代谢状况。

在肿瘤治疗领域，Recombinant Biotinylated Human TRAIL R4（重组生物素化人 TRAIL 受体 4）正崭露头角，成为极具潜力的靶向治疗武器。 TRAIL（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体）是一种细胞表面蛋白，能够诱导肿瘤细胞凋亡，而对正常细胞影响甚微。TRAIL 受体 4 是其关键受体之一，重组生物素化技术则赋予了它更强大的应用能力。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人 TRAIL R4 可以精准地结合链霉亲和素标记的纳米颗粒、抗体等，从而实现对肿瘤细胞的特异性靶向。 在实验研究中，重组生物素化人 TRAIL R4 能够有效结合肿瘤细胞表面的 TRAIL 受体，激活细胞内的凋亡信号通路，促使肿瘤细胞发生凋亡。与传统化疗药物相比，它具有更高的选择性，减少了对正常组织的损伤，降低了治疗的副作用。此外，它的稳定性较好，在体内的半衰期较长，能够更持久地发挥抗肿瘤作用。

Hot-Start Taq DNA Polymerase是一种经过优化的热启动DNA聚合酶

重组人黑色素瘤抑制活性蛋白（Recombinant Human MIA，也称 Cartilage-derived Retinoic Acid-Sensitive Protein，CD-RAP）是一种重要的分泌性细胞因子，广泛应用于肿瘤生物学和软骨发育研究。 MIA 是一种约 11 - 15 kDa 的蛋白质，由软骨细胞和恶性黑色素瘤细胞分泌。它含有一个 SH3 结构域，与 OTOR/Otoraplin 和 MIA - 2 等蛋白结构相关。MIA 在软骨发育和再生中表达广泛，通过与整合素 α4β1 和 α5β1 结合，干扰细胞与细胞外基质的相互作用。此外，MIA 还可作为间充质干细胞的趋化因子，促进其分化为软骨细胞。 在肿瘤学中，MIA 在多种癌症中表达上调，包括恶性黑色素瘤、肺癌、口腔鳞状细胞癌等。它通过与纤维连接蛋白竞争性结合，减少肿瘤细胞对基质的附着，从而促进肿瘤细胞的迁移和侵袭。重组人 MIA 蛋白的制备，利用基因工程技术在大肠杆菌中表达，纯度大于 98%，具有良好的生物活性。它可用于研究 MIA 在肿瘤发生、发展及软骨发育中的作用，为相关疾病的诊断和治疗提供理论依据。

重组生物素化人GFRAL蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人GFRAL蛋白上。

在生物医学研究中，肿瘤标志物的发现和应用对于癌症的早期诊断、治疗监测和预后评估具有重要意义。重组生物素化人GPA33蛋白（Recombinant Biotinylated Human GPA33）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究GPA33在肿瘤中的作用提供了新的视角和方法。 GPA33：重要的肿瘤标志物 GPA33（Glycoprotein A33）是一种糖蛋白，主要表达在结直肠癌细胞表面，被认为是结直肠癌的特异性标志物。GPA33在正常组织中的表达水平较低，但在结直肠癌患者的肿瘤组织中高表达。因此，GPA33在结直肠癌的诊断和治疗中具有潜在的应用价值。近年来，GPA33作为靶点的免疫治疗策略也在不断探索中，为结直肠癌的治疗提供了新的希望。 重组生物素化人GPA33蛋白的优势 重组生物素化人GPA33蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人GPA33蛋白上。这种设计不仅便于蛋白的纯化和检测，还增强了其在实验中的多功能性。

在胚胎发育研究中，重组食蟹猴PLAP可用于研究其在胎盘形成和功能中的作用机制。

SLAMF7（信号淋巴细胞激活分子家族成员7），也被称为CD352，是一种共刺激分子，主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）、巨噬细胞和树突状细胞表面。SLAMF7通过与其他免疫细胞表面的相应受体结合，调节免疫细胞的活化、细胞因子分泌和细胞毒性功能。近年来，SLAMF7因其在免疫调节和肿瘤免疫中的潜在作用而受到广泛关注。Biotinylated Human SLAMF7（生物素标记的人SLAMF7蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究SLAMF7的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 SLAMF7的功能与作用机制 SLAMF7在免疫系统中发挥着重要的调节作用。它通过与CD48（一种广泛表达于免疫细胞表面的分子）结合，传递激活信号，促进NK细胞的细胞毒性功能和细胞因子分泌，增强免疫系统对肿瘤细胞和感染细胞的清除能力。此外，SLAMF7还参与调节免疫细胞间的相互作用，维持免疫系统的稳态。在肿瘤微环境中，SLAMF7的表达水平与肿瘤的侵袭性、耐药性和预后不良密切相关，使其成为潜在的免疫治疗靶点。

谷氨酸在代谢途径中的关键作用可能使Arg-Gly-Glu-Ser参与细胞内的代谢调节。

在免疫学研究的浩瀚领域中，LAIR1（Leukocyte Associated Immunosuppressive Receptor 1）作为一种重要的免疫调节分子，其作用机制和功能研究对于理解免疫系统的精细调控至关重要。重组生物素化人LAIR1蛋白的出现，为这一领域的研究提供了极具价值的工具。 LAIR1主要表达于多种免疫细胞表面，参与调节免疫细胞的活化与抑制过程。重组生物素化人LAIR1蛋白通过先进的生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在免疫细胞信号传导研究中，重组生物素化人LAIR1蛋白可用于探索LAIR1与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响免疫细胞的活化状态。通过与链霉亲和素偶联的荧光标记物或磁珠等工具，研究人员可以精确地检测和分离与LAIR1相互作用的细胞群体，进而分析这些细胞在免疫反应中的功能变化。

CGRP 的释放与炎症反应密切相关，局部组织损伤或炎症会刺激 CGRP 的分泌，导致疼痛加剧。

Recombinant Mouse BRAK（重组小鼠BRAK，也称CXCL14）是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。它在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 BRAK主要通过调节白细胞的迁移来发挥作用。它能够吸引激活的单核细胞和未成熟的树突状细胞，但对T细胞、B细胞、中性粒细胞或巨噬细胞没有趋化作用。这种选择性趋化特性使BRAK在调节特定免疫细胞的迁移和激活中具有重要作用，有助于维持免疫反应的平衡。此外，BRAK在正常组织中广泛表达，但在多种恶性肿瘤中表达下调，这表明它可能在肿瘤免疫监视中发挥作用。 研究应用 重组小鼠BRAK被广泛应用于研究免疫细胞的迁移机制、炎症反应以及肿瘤微环境中的免疫调节。例如，在研究中，BRAK被用于探索其在调节单核细胞和树突状细胞迁移中的作用，以及其在肿瘤发生和发展中的潜在机制。此外，BRAK在研究免疫细胞的激活和功能方面也具有重要价值。 生产与保存 重组小鼠BRAK通常通过大肠杆菌表达系统生产，经过专有的色谱技术纯化，纯度可达97%以上。

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