甲苯胺蓝染色液(0.5%,硼酸盐法)-土曲霉SHMCCD65831-EDTA细胞消化液(0.04%)

Phusion DNA聚合酶具有3'→5'外切酶活性，能够有效校正错误，生成平末端产物

碱性琼脂糖凝胶电泳缓冲液(10×)是一种10倍浓缩的碱性DNA电泳缓冲液，主要由0.5 M NaOH和10 mM EDTA组成，呈强碱性。它广泛应用于碱性琼脂糖凝胶电泳实验中。产品特性成分：主要由0.5 M NaOH和10 mM EDTA组成。保存条件：室温保存，有效期为12个月。用途：主要用于碱性琼脂糖凝胶电泳。包装：通常以500 mL包装提供。使用方法稀释：使用无菌蒸馏水或去离子水将10×缓冲液稀释至1×工作液。制备琼脂糖凝胶：在三角烧瓶或玻璃瓶中加入准确量的琼脂糖粉和定量的水。加热使琼脂糖完全溶解，注意搅拌防止烧焦。冷却至55°C后，加入0.1倍体积的10×碱性凝胶电泳缓冲液，迅速灌制凝胶。电泳操作：将稀释后的1×缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加入样品后开始电泳，建议使用小于3.5 V/cm的电压。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。安全操作：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。废弃物处理：使用后的废弃物应按照相关法律法规进行处理。

在研究中，重组小鼠BD-1常用于模拟体内免疫反应，探究其在免疫系统中的作用机制。

黑色素的生成是一个复杂的生物化学过程，其中酪氨酸酶（Tyrosinase）起着至关重要的作用。[Asp371]-Tyrosinase (369-377), human 是一种合成肽，其序列对应于人类酪氨酸酶蛋白的第 369 至 377 位氨基酸。这种肽段在研究酪氨酸酶的功能和黑色素生成机制中具有重要价值。 酪氨酸酶与黑色素生成 酪氨酸酶是一种铜依赖性酶，主要存在于黑色素细胞中，负责催化黑色素合成的两个关键步骤：酪氨酸的羟化和多巴的氧化。黑色素是皮肤、毛发和眼睛颜色的主要决定因素，同时也具有抗氧化和光保护功能。因此，酪氨酸酶的活性直接决定了黑色素的生成量和类型。 [Asp371]-Tyrosinase (369-377) 的研究价值 [Asp371]-Tyrosinase (369-377) 是酪氨酸酶的一个特定区域，其序列中含有一个关键的天冬氨酸残基（Asp371）。这个残基在酪氨酸酶的活性中心中起着重要作用，参与酶的催化机制。通过研究这个肽段，科学家们可以深入了解酪氨酸酶的结构与功能关系，以及其在黑色素生成中的具体作用机制。

虽然连接效率较低，但T4 DNA连接酶也可以用于平末端DNA片段的连接。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的核心工具，而AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye)凭借其快速高效的特性，成为了现代实验室中不可或缺的高效解决方案。 AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专为快速、高效的DNA扩增而设计。其核心成分是一种经过优化的热启动Taq DNA聚合酶，能够在短时间内完成高效的DNA合成。这种酶结合了热启动技术，确保在PCR反应的高温变性步骤中才被激活，从而有效避免非特异性扩增，提高反应的特异性和灵敏度。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。同时，预混染料的加入使得实验人员可以直接进行凝胶电泳分析，无需额外添加上样缓冲液，进一步提高了实验的便捷性。 AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye)的另一个显著特点是其优化的反应条件。

Wnt信号通路在胚胎发育、细胞增殖、分化以及组织稳态维持等诸多生理过程中发挥着关键作用。

SP6 RNA聚合酶是一种高度特异性的DNA依赖型RNA聚合酶，广泛应用于体外转录实验。它能够以含有SP6启动子序列的双链DNA为模板，催化NTP掺入，合成与模板DNA互补的RNA。 特点 高度特异性：仅识别SP6噬菌体启动子序列，不识别其他生物来源的启动子。 高效合成：能够高效合成多种RNA分子，包括mRNA、siRNA、miRNA等。 兼容修饰核苷酸：可以掺入生物素、荧光素、地高辛等修饰的核苷酸，用于标记RNA。 纯度高：通过SDS-PAGE检测，纯度可达99%，无核酸酶污染。 应用 体外转录：用于合成特定的RNA分子，如mRNA、gRNA、aqRNA等。 RNA探针制备：可用于放射性或非放射性标记的RNA探针合成。 基因表达研究：合成反义RNA用于基因沉默。 RNA结构与功能研究：作为体外翻译的模板或RNA剪接反应的底物。 使用方法 反应条件：通常在37℃下进行，反应体系包括1×转录缓冲液、0.5 mM每种NTP、DNA模板和SP6 RNA聚合酶。 模板要求：推荐使用线性化的质粒或PCR产物作为模板。 保存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

该区域的某些氨基酸突变可能导致PSA酶活性的显著变化，从而影响其在前列腺组织中的功能。

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶活性和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究和相关生物技术领域。 作用原理 核酸内切酶VIII能够识别双链DNA上受损的嘧啶碱基，并在其N-糖基化酶活性作用下切除这些受损碱基，产生一个脱嘌呤（AP）位点。随后，其AP-裂解酶活性会切割AP位点的3'和5'端，产生一个具有3'和5'磷酸的碱基缺口。这种酶能够识别并切除多种受损碱基，包括尿嘧啶、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇等。 产品特性 高纯度：核酸内切酶VIII经过重组表达，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶以及RNase残留。 热失活：75℃加热10分钟可使酶失活。 反应条件：在10 mM Tris-HCl、75 mM NaCl、1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）的缓冲液中，37℃孵育。 应用场景 DNA损伤和修复研究：用于模拟和修复DNA损伤。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：用于检测DNA损伤。 NGS建库：在高通量测序建库中修复DNA损伤。 酶法合成DNA：释放DNA链。

在埃及伊蚊马氏管的主细胞中，Leucokinin VIII还能激活钙离子（Ca²⁺）依赖的信号通路。

重组猪白细胞介素-1β（Recombinant Porcine IL-1β）是一种重要的细胞因子，在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用。IL-1β 是白细胞介素-1 家族的主要成员之一，它能够激活多种细胞类型，促进炎症因子的释放，从而加剧炎症反应。 生物活性与功能 重组猪 IL-1β 在体外实验中表现出显著的生物活性。它能够诱导多种细胞类型，如成纤维细胞、内皮细胞和单核细胞等的增殖和分化。此外，IL-1β 还能促进炎症介质的产生，如前列腺素、白三烯等，从而加剧炎症反应。IL-1β 还具有调节免疫反应的功能，能够激活 T 细胞和 B 细胞，促进免疫系统的活化。 表达与作用机制 IL-1β 主要由单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞等免疫细胞产生。其表达受到多种刺激的诱导，如细菌内毒素、病毒感染和组织损伤等。IL-1β 通过与细胞表面的 IL-1 受体结合，激活下游的信号通路，如 NF-κB 通路，从而促进炎症因子的产生和细胞的活化。 应用与研究 重组猪 IL-1β 广泛应用于细胞培养、炎症反应研究和免疫调节实验中。

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